Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - gefitiniib - kartsinoom, mitteväikerakk-kopsu - antineoplastilised ained - iressa on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitte-small-cell lung cancer, mille aktiveerimine mutatsioonid, epidermaalse-majanduskasvu tegur-retseptori türosiinkinaasi.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - ferumoxytol - anemia; kidney failure, chronic - muud antianemic preparaadid - rienso on näidustatud rauapuudulikkuse aneemia intravenoosseks raviks täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline neeruhaigus (ckd). diagnoosi raua puuduse aluseks peavad olema asjakohased laboratoorsed uuringud (vt lõik 4.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptiin - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - patsientidel tüüp-2 diabeet, tesavel on märgitud, et parandada glycaemic kontroll:kui monotherapy:patsientidel, ebapiisavalt kontrollitud dieet ja füüsiline koormus üksi ning kellele metformiin ei sobi tõttu vastunäidustusi või talumatust;dual suukaudne ravi koos:metformiin, kui dieedi ja füüsilise koormuse pluss metformiin üksi ei taga piisavat glycaemic kontrolli;sulphonylurea, kui dieedi ja füüsilise koormuse pluss maksimaalne talutav annus sulphonylurea üksi ei taga piisavat glycaemic kontrolli ja kui metformiin ei sobi tõttu vastunäidustusi või talumatust;a ppary agonist i. a thiazolidinedione), kui kasutada ppary agonist on sobiv ja kui dieedi ja füüsilise koormuse pluss ppary agonist üksi ei taga piisavat glycaemic kontrolli;kui kolmekordse suukaudse ravi kombinatsioonis witha sulphonylurea ja metformiin, kui dieedi ja füüsilise koormuse pluss dual ravi need ained ei taga piisavat glycaemic kontrolli;peroxisome-proliferator-activated-retseptor gamma (ppary) agonist ja metformiin, kui kasutada ppary agonist on sobiv ja kui dieedi ja füüsilise koormuse pluss dual ravi need ained ei taga piisavat kontrolli glycaemic. tesavel on ka märgitud, et lisada kohta, et insuliini (koos või ilma metformiin), kui dieedi ja füüsilise koormuse pluss stabiilne annus insuliini ei taga piisavat kontrolli glycaemic.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - gefitiniib - kartsinoom, mitteväikerakk-kopsu - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - gefitinib mylan on näidustatud monotherapy raviks täiskasvanud patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk‑kopsuvähk (mitteväikerakk-kopsuvähi) aktiveerivad mutatsioonid egfr‑tk.

Eesti - eesti - Ravimiamet

idelyn s.r.o. - taimsed preparaadid - kaetud tablett - 6,4mg 300mg 60tk; 6,4mg 300mg 30tk; 6,4mg 300mg 90tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - live myxoma vectored rhd viiruse tüve, 009, live myxoma vectored rhd viiruse tüve mk1899 - immunoloogilised ravimid jaoks jäneslased - küülikud - aktiivse immuniseerimise küülikud alates 5. elunädalast aastast vähendada suremust ja kliinilisi tunnuseid müksomatoosi ja küülikute hemorraagiline haigus (rhd), mis on põhjustatud klassikalise rhd viirus (rhdv1) ja rhd virus tüüp 2 (rhdv2).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

acorda therapeutics ireland limited - levodopa - parkinsoni tõbi - parkinsoni tõve ravimid - inbrija on näidustatud vahelduva ravi episoodiline mootor kõikumisi (vÄlja episoodid) täiskasvanud patsientidel, kellel on parkinsoni tõve (pd) töödeldud koos levodopa/dopa-decarboxylase inhibiitor.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - imipenem monohüdraat, cilastatin naatrium, relebactam monohüdraat - gram-negatiivne bakter-nakkused - carbapenems, antibacterials for systemic use, - recarbrio is indicated for:- treatment of hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap), in adults (see sections 4. 4 ja 5. - treatment of bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with hap or vap, in adults. - treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults with limited treatment options (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.

Eesti - eesti - Ravimiamet

us pharmacia sp. z o.o. - ibuprofeen+pseudoefedriin - kaetud tablett - 200mg+30mg 24tk; 200mg+30mg 20tk; 200mg+30mg 12tk; 200mg+30mg 10tk; 200mg+30mg 6tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - oseltamiviir - gripp, inimene - antivirals for systemic use, neuraminidase inhibitors - ravi influenzain patsiendid ühe aasta vanused ja vanemad, kes esinevad sümptomid tavaline gripp, kui gripiviirus ringleb ühenduses. ebilfumin on näidustatud ravi imikutele ja alla 1 aasta vanuse ajal pandeemilise gripi puhang (vt lõik 5. 2 ravimi omaduste kokkuvõte). raviarsti tuleks arvesse võtta patogeensuse ringleva tüve ja aluseks patsiendi seisundist tagada, on olemas potentsiaalne kasu lapsele. ennetamine influenzapost-kokkupuute vältimine üksikisikute 1 aasta vanuse või vanema pärast kokkupuudet kliiniliselt diagnoositud gripi juhul, kui gripiviirus ringleb ühenduses. asjakohane kasutamine ebilfumin vältimise gripi tuleb kindlaks määrata iga juhtumi asjaolude ja elanikkonna kaitset vajavate. erakorraliste olukordade (e. juhul, kui mittevastavus vahel ringleva ja vaktsiini viiruse tüvesid, ja pandeemia korral) hooajaline ennetamise võiks kaaluda üksikisikute ühe aasta vanuse või vanema. ebilfumin on näidustatud kokkupuutejärgne gripi ennetamiseks imikutel ja alla 1 aasta vanuse ajal pandeemilise gripi puhang (vt lõik 5. 2 ravimi omaduste kokkuvõte). ebilfumin ei asenda gripivastast vaktsineerimist.