Eesti - eesti - Ravimiamet

accord healthcare b.v. - pravastatiin - tablett - 20mg 30tk; 20mg 60tk; 20mg 14tk; 20mg 100tk; 20mg 50tk; 20mg 20tk; 20mg 10tk; 20mg 56tk; 20mg 28tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

aurobindo pharma (malta) limited - ramipriil - tablett - 10mg 90tk; 10mg 30tk; 10mg 20tk; 10mg 500tk; 10mg 98tk; 10mg 100tk; 10mg 1000tk; 10mg 60tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

accord healthcare b.v. - tamsulosiin+dutasteriid - kõvakapsel - 0,4mg+0,5mg 90tk; 0,4mg+0,5mg 7tk; 0,4mg+0,5mg 30tk; 0,4mg+0,5mg 28tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

teva pharma b.v. - dutasteriid - pehmekapsel - 0,5mg 60tk; 0,5mg 10tk; 0,5mg 90tk; 0,5mg 30tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

medochemie limited - tsefepiim - süste-/infusioonilahuse pulber - 1g 15ml 10tk; 1g 15ml 50tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - tamsulosiin+dutasteriid - kõvakapsel - 0,4mg+0,5mg 90tk; 0,4mg+0,5mg 7tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

g.l. pharma gmbh - metformiin+sitagliptiin - õhukese polümeerikattega tablett - 850mg+50mg 30tk; 850mg+50mg 200tk; 850mg+50mg 60tk; 850mg+50mg 56tk; 850mg+50mg 196tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

g.l. pharma gmbh - metformiin+sitagliptiin - õhukese polümeerikattega tablett - 1000mg+50mg 56tk; 1000mg+50mg 60tk; 1000mg+50mg 28tk; 1000mg+50mg 196tk; 1000mg+50mg 200tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranaviir - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - aptivus, co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviiri, mis on näidustatud kombineeritud retroviirusevastast ravi hiv-1 nakkus väga pretreated täiskasvanud ja noorukid, 12-aastased või vanemad viiruse resistentseks mitme proteaasi inhibiitorid. aptivus tuleks kasutada üksnes ühe osana aktiivne kombineeritud retroviirusevastase raviskeemi patsientidel, kellel puuduvad muud ravivõimalused. see märge on tulemuste põhjal kahte etapp-iii uuringuid, mis viiakse läbi väga pretreated täiskasvanud patsientidel (keskmine arv 12 eelnevat retroviirusevastast ained) viiruse resistentsed proteaasi inhibiitorid ja üks faas-ii uuring uurimise farmakokineetika, ohutuse ja tõhususe aptivus valdavalt ravi-kogenud noorukieas patsientidele vanuses 12 kuni 18 aastat. otsustades ravi alustada aptivus, co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviiri, tuleks hoolikalt kaaluda ravi ajalugu konkreetse patsiendi ja mustreid mutatsioonid on seotud erinevate mõjurite. genotypic või fenotüübiline testimine (kui on saadaval) ja ravi ajalugu peaks juhend kasutada aptivus. algatamise ravi tuleks arvesse võtta mutatsioonide kombinatsioone, mis võivad negatiivselt viroloogiline vastus, et aptivus, co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviiri.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - interferoon beeta-1a - hulgiskleroos - immunostimulants, - avonex on näidustatud ravi:patsiente, kellel on diagnoositud relapsing sclerosis multiplex (ms). kliinilistes uuringutes, oli see, mida iseloomustavad kahe või enama akuutse ägenemised (ägenemiste) viimase kolme aasta jooksul ilma tõendeid pidev progressioon vahel ägenemiste; avonex aeglustab kasvamist puude ja vähendab ägenemiste sagedus;patsiendid, kellel on ühe demüeliniseerivate juhul koos aktiivse põletikulise protsessi, kui see on piisavalt tõsine, et õigustada ravi intravenoosselt kortikosteroide, kui alternatiivsed diagnoosid on välistatud, ja kui nad on kindlaks tehtud, et on suur risk haigestuda kliiniliselt kindel ms. avonex tuleb katkestada patsientidel, kellel tekivad progressiivne ms.