Accofil Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

accofil

accord healthcare s.l.u. - filgrastiim - neutropeenia - immunostimulants, - accofil on näidustatud vähendamine kestus neutropenia ja esinemissagedus febriilsed neutropenia patsientidel, keda on ravitud asutatud tsütotoksilist keemiaravi jaoks pahaloomulise kasvaja (välja arvatud krooniline müeloidne leukeemia ja müelodüsplastiline sündroom) ja vähenemine kestus neutropenia patsientidel toimumas myeloablative ravi, millele järgneb luuüdi siirdamine leidis, et olla suurenenud risk pikaajalise raske neutropenia. accofil'i ohutus ja efektiivsus on täiskasvanutel ja lastel, kes saavad tsütotoksilist kemoteraapiat. accofil is indicated for the mobilisation of peripheral blood progenitor cells (pbpcs). patsientidel, lastele või täiskasvanutele, kellel on raske kaasasündinud, tsüklilise või idiopaatilise neutropenia koos absoluutse neutrofiilide arvu (anc) ≤ 0. 5 x 109/l ning on esinenud tõsised või korduvad infektsioonid, pikaajalise haldus-accofil, mis on märgitud suurendab neutrofiilide arvu ja vähendada nende esinemissagedust ja kestvust nakkuse seotud üritused. accofil is indicated for the treatment of persistent neutropenia (anc less than or equal to 1. 0 x 109 / l) kaugelearenenud hiv-infektsiooniga patsientidel, et vähendada bakteriaalsete infektsioonide riski, kui muud võimalused neutropeenia raviks on sobimatud.

Grastofil Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

grastofil

accord healthcare s.l.u. - filgrastiim - neutropeenia - immunostimulants, - grastofil on näidustatud neutropeenia ja febriilse neutropeenia pahaloomuline kasvaja (välja arvatud krooniline müeloidne leukeemia ja müelodüsplastilised kehtestatud keemiaravi oli kestuse vähendamiseks sündroomid) ja neutropeenia kestuse vähendamiseks, kes saavad müeloablatiivset ravi, millele järgneb luuüdi siirdamine on suurenenud risk pikaajalise raske neutropeenia tekkeks. ohutust ja efektiivsust grastofil on sarnased täiskasvanutel ja lastel saanud tsütotoksilist keemiaravi. grastofil on märgitud mobiliseerimine perifeerse vere eelkäijad rakkude (pbpcs). patsientidel, lastele või täiskasvanutele, kellel on raske kaasasündinud, tsüklilise või idiopaatilise neutropenia koos absoluutse neutrofiilide arvu (anc) ≤ 0. 5 x 109/l ning on esinenud tõsised või korduvad infektsioonid, pikaajalise haldus-grastofil, mis on märgitud suurendab neutrofiilide arvu ja vähendada nende esinemissagedust ja kestvust nakkuse seotud üritused. grastofil on näidustatud ravi püsivad neutropenia (anc väiksem või võrdne 1-ga. 0 x 109 / l) kaugelearenenud hiv-infektsiooniga patsientidel, et vähendada bakteriaalsete infektsioonide riski, kui muud võimalused neutropeenia raviks on sobimatud.

Doptelet Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

doptelet

swedish orphan biovitrum ab (publ) - avatrombopag maleate - trombotsütopeenia - antihemorraagilised ained - doptelet on näidustatud ravi raske trombotsütopeenia täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline maksahaigus, kes on kavandatud läbima invasiivne protseduur. doptelet is indicated for the treatment of primary chronic immune thrombocytopenia (itp) in adult patients who are refractory to other treatments (e. kortikosteroidid, immunoglobuliinid).

Tavlesse Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

tavlesse

instituto grifols s.a. - fostamatinib dinaatrium - - trombotsütopeenia - muud süsteemse hemostatics - tavlesse on näidustatud ravi krooniliste immuunsüsteemi trombotsütopeenia (itp) täiskasvanud patsientidel, kes on tulekindlad teiste ravimitega.

Urorec Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

urorec

recordati ireland ltd - silodosiin - eesnäärme hüperplaasia - uroloogilised ravimid - healoomulise eesnäärme hüperplaasia (bph) sümptomite ravi..

Silodyx Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

silodyx

recordati ireland ltd - silodosiin - eesnäärme hüperplaasia - uroloogilised ravimid - healoomulise eesnäärme hüperplaasia (bph) sümptomite ravi..

Signifor Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

signifor

recordati rare diseases - pasireotiid - acromegaly; pituitary acth hypersecretion - hüpofüüsi ja hüpotaalamuse hormoonid ja analoogid - signifor on näidustatud cushingi tõvega täiskasvanud patsientide raviks, kelle jaoks operatsioon ei ole võimalus või kellele operatsioon on ebaõnnestunud. signifor on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel acromegaly, kellele operatsiooni ei ole võimalik või ei ole tervendavat ja kes on ebapiisavalt kontrollitud ravi teise somatostatin analoog.

Vedrop Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

vedrop

recordati rare diseases - toksofersolaan - cholestasis; vitamin e deficiency - vitamiinid - vedrop on näidustatud malabsorptsioonist lastel kaasasündinud puudulikkuse või pärilik krooniline kolestaas, alates sünnist (ajalised vastsündinud) ja e-vitamiini puudus-16 – 18 eluaastat, piirkonniti.

Wilzin Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

wilzin

recordati rare diseases - tsink - hepatolentikulaarne degeneratsioon - muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted, - wilsoni tõve ravi.

Sylvant Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sylvant

recordati netherlands b.v. - siltuksimab - hiiglane lümfisõlme hüperplaasia - immunosupressandid - sylvant on näidustatud multicentric castleman haigus (mcd, kes on inimese immuunpuudulikkuse viiruse (hiv) negatiivne ja inimese herpesviirus-8 (hhv-8) negatiivne.