Euroopa Liit -
läti -
EMA (European Medicines Agency)
duloxetine mylan
mylan pharmaceuticals limited - duloxetine - neuralgia; diabetic neuropathies; depressive disorder, major; anxiety disorders - psychoanaleptics, - attieksmi pret depresiju;Ārstēšana diabētiskās perifērās neiropātijas sāpju;Ārstēšana vispārēja trauksme;duloxetine mylan ir norādīts pieaugušie.
Euroopa Liit -
läti -
EMA (European Medicines Agency)
nexavar
bayer ag - sorafenib - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - antineoplastiski līdzekļi - hepatocellular carcinomanexavar ir indicēts, lai ārstētu hepatocellular karcinoma. nieru šūnu carcinomanexavar ir indicēts, lai ārstētu pacientiem ar progresējošu nieru šūnu karcinomas,, kas nav izdevies pirms interferona-alfa vai interleikīna-2, kas balstīta terapija vai tiek uzskatīti par nepiemērotu šāda terapija. diferencētas vairogdziedzera carcinomanexavar ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar progressive, uz vietas papildu vai metastātiska, diferencētas (papillārā/folikulu/hürthle šūnu) vairogdziedzera karcinoma, ugunsizturīgo radioaktīvo jodu.
Läti -
läti -
Zāļu valsts aģentūra
furosemide norameda 10 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām
norameda uab, lithuania - furosemīds - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 10 mg/ml
Läti -
läti -
Zāļu valsts aģentūra
furosemide unifarma 10 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām
unifarma, sia, latvia - furosemīds - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 10 mg/ml
Läti -
läti -
Zāļu valsts aģentūra
co-codamol 30 mg/500 mg apvalkotās tabletes
teva b.v., netherlands - codeini phosphas hemihydricus, paracetamolum - apvalkotā tablete - 30 mg/500 mg
Euroopa Liit -
läti -
EMA (European Medicines Agency)
delstrigo
merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudīnu, tenofovir disoproxil fumarate - hiv infekcijas - antivirals for treatment of hiv infections, combinations - delstrigo ir indicēts, lai ārstētu pieaugušos ar hiv inficēti 1 bez pagātnes vai tagadnes pierādījumus par pretestību nnrti klases, lamivudīnu, vai tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.
Läti -
läti -
Zāļu valsts aģentūra
sorafenib teva 200 mg apvalkotās tabletes
teva b.v., netherlands - sorafenibs - apvalkotā tablete - 200 mg
Läti -
läti -
Zāļu valsts aģentūra
dasatinib zentiva 50 mg apvalkotās tabletes
zentiva, k.s., czech republic - dasatinibs - apvalkotā tablete - 50 mg
Läti -
läti -
Zāļu valsts aģentūra
paracetamol zentiva 500 mg tabletes
zentiva, k.s., czech republic - paracetamols - tablete - 500 mg
Läti -
läti -
Zāļu valsts aģentūra
deferasirox umedica 90 mg apvalkotās tabletes
umedica netherlands b.v., netherlands - deferazirokss - apvalkotā tablete - 90 mg