Ibuprofen NVT 400 mg mīkstās kapsulas Läti - läti - Zāļu valsts aģentūra

ibuprofen nvt 400 mg mīkstās kapsulas

nvt uab, lithuania - ibuprofēns - kapsula, mīkstā - 400 mg

Angiox Euroopa Liit - läti - EMA (European Medicines Agency)

angiox

the medicines company uk ltd - bivalirudīns - akūts koronārs sindroms - antitrombotiskie līdzekļi - angiox ir norādīts kā antikoagulantu pieaugušiem pacientiem veikta perkutāna koronāra intervence (pci), tostarp pacientiem ar st segmenta-paaugstinājuma miokarda infarkts (stemi) veikta primārā pci. angiox ir arī norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar nestabilu stenokardiju / ne-st-segmenta-paaugstinājuma miokarda infarkts (ua / nstemi), kas plānots steidzami vai agrīnās iejaukšanās. angiox ievada ar aspirīnu un klopidogrelu.

Clopidogrel ratiopharm GmbH Euroopa Liit - läti - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm gmbh

archie samiel s.r.o. - clopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotiskie līdzekļi - klopidogrelu, ir norādīts pieaugušajiem, lai novērstu atherothrombotic notikumi:pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība;pacientiem, kas slimo ar akūtu koronāro sindromu:bez st-segmenta-pacēlums akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai ne-q vilnis-miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (asa);st-segmenta-pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar asa, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija.

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva Euroopa Liit - läti - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel/acetylsalicylic acid teva

teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - combinations - clopidogrel/acetylsalicylic acid teva indicēts aterotrombotiskām notikumiem pieaugušiem pacientiem, kas jau veic gan clopidogrel acetilsalicilskābes (asa) profilakse. klopidogrelu/acetilsalicilskābe teva ir fiksētas devas kombinācija zāles, turpinot terapiju:bez st segmenta pacēluma akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai ne‑q zoba miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras interventionst segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija.

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover) Euroopa Liit - läti - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel/acetylsalicylic acid zentiva (previously duocover)

sanofi-aventis groupe - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitrombotiskie līdzekļi - akūtu koronāro syndromemyocardial infarkts.

DuoPlavin Euroopa Liit - läti - EMA (European Medicines Agency)

duoplavin

sanofi winthrop industrie - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitrombotiskie līdzekļi - duoplavin ir indicēts aterotrombotiskām notikumiem pieaugušiem pacientiem, kas jau veic gan clopidogrel acetilsalicilskābes (asa) sekundārai profilaksei. duoplavin is a fixed-dose combination medicinal product for continuation of therapy in:non st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction) including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention (pci);st segment elevation acute myocardial infarction (stemi) in patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.

Eptifibatide Accord Euroopa Liit - läti - EMA (European Medicines Agency)

eptifibatide accord

accord healthcare s.l.u. - eptifibatide - miokarda infarkts - antitrombotiskie līdzekļi - eptifibatide accord ir paredzēts lietošanai ar acetilsalicilskābi un nefrakcionētu heparīnu. eptifibatīdu accord ir norādīts novērš priekšlaicīgu miokarda infarkts pieaugušajiem iepazīstinot ar nestabilu stenokardiju vai ne-q zoba miokarda infarkts, ar pēdējo epizodi sāpes krūtīs rodas 24 stundu laikā un ar elektrokardiogrammu (ekg) pārmaiņas un/vai paaugstināts sirds fermenti. pacientiem, visticamāk, lai gūtu labumu no eptifibatīdu accord ārstēšanu, ir tās, kurām ir augsts risks saslimt ar miokarda infarktu, pirmajās 3-4 dienas pēc parādīšanās akūtas stenokardijas simptomi, tostarp, piemēram, tiem, kas ir iespējamas priekšlaicīgas ptca (perkutāna translumināla koronārā angioplastija).

Kengrexal Euroopa Liit - läti - EMA (European Medicines Agency)

kengrexal

chiesi farmaceutici s.p.a. - cangrelor - acute coronary syndrome; vascular surgical procedures - antitrombotiskie līdzekļi - kengrexal, pārvalda kopīgi ar acetilsalicilskābes (asa), tiek norādīts samazināšanai thrombotic kardiovaskulāro notikumiem pieaugušiem pacientiem ar koronāro artēriju slimību, apgūst perkutānā toksicitāte koronārās intervences (pci), kuri vēl nav saņēmuši mutes dobuma p2y12 inhibitors pirms pci procedūras un kam mutiskā terapija ar p2y12 inhibitoru nav iespējams vai vēlams.

Insulin Human Winthrop Euroopa Liit - läti - EMA (European Medicines Agency)

insulin human winthrop

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - cukura diabēts - cukura diabēts - cukura diabēts, ja nepieciešama insulīna terapija. insulīna cilvēka winthrop strauja ir arī piemērota hyperglycaemic koma un ketoacidosis ārstēšanai, kā arī panāktu, iepriekšēja, intra - un pēcoperācijas stabilizācijas pacientiem ar cukura diabētu.

Insuman Euroopa Liit - läti - EMA (European Medicines Agency)

insuman

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - cukura diabēts - cukura diabēts - cukura diabēts, ja nepieciešama insulīna terapija. insuman rapid ir arī piemērota hyperglycaemic koma un ketoacidosis ārstēšanai, kā arī panāktu, iepriekšēja, intra - un pēcoperācijas stabilizācijas pacientiem ar cukura diabētu.