EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ACCORDPHARMA õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

emtricitabine/tenofovir disoproxil accordpharma õhukese polümeerikattega tablett

accord healthcare b.v. - tenofoviirdisoproksiil+emtritsitabiin - õhukese polümeerikattega tablett - 245mg+200mg 30tk

DARUNAVIR ZENTIVA õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

darunavir zentiva õhukese polümeerikattega tablett

zentiva k.s. - darunaviir - õhukese polümeerikattega tablett - 75mg 480tk

Juluca Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

juluca

viiv healthcare b.v. - dolutegravir naatrium, rilpivirine vesinikkloriid - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - juluca on näidustatud ravi inimese immuunpuudulikkuse viirus tüüp 1 (hiv-1) nakkuse täiskasvanuid, kes on virologically-allasurutud (hiv-1 rna.

PHENHYDAN INJEKTIONSLÖSUNG süstelahus Eesti - eesti - Ravimiamet

phenhydan injektionslösung süstelahus

desitin arzneimittel gmbh - fenütoiin - süstelahus - 50mg 1ml 5ml 5tk

PHENHYDAN tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

phenhydan tablett

desitin arzneimittel gmbh - fenütoiin - tablett - 100mg 100tk

Sunlenca Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sunlenca

gilead sciences ireland unlimited company - lenacapavir sodium - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - sunlenca injection, in combination with other antiretroviral(s), is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv 1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti viral regimen (see sections 4. 2 ja 5. sunlenca tablet, in combination with other antiretroviral(s), is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv 1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti viral regimen, for oral loading prior to administration of long-acting lenacapavir injection (see sections 4. 2 ja 5.

Evotaz Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

evotaz

bristol-myers squibb pharma eeig - cobicistat, atazanavir - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - evotaz is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of hiv-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older weighing at least 35 kg) without known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections 4. 4 ja 5.

Stribild Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

stribild

gilead sciences ireland uc - elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir disoproxil dietüülfumaraat - hiv-nakkused - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - ravi inimese immuunpuudulikkuse viiruse (hiv-1) 1 infektsiooni raviks täiskasvanutel vanuses 18 aastat ja üle kes on retroviiruste vastast ravi mittesaanud või nakatunud hiv 1 ilma teadaolevate vastavaks ühte kolmest retroviirusevastaseid stribild'i.

Zepatier Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zepatier

merck sharp & dohme b.v. - elbasvir, grazoprevir - c-hepatiit, krooniline - direct acting antivirals, antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hcv infections - zepatier is indicated for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. c-hepatiidi viiruse (hcv) genotüüp-eriaktiivsus vt lõigud 4. 4 ja 5.

Delstrigo Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

delstrigo

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudine, tenofovir disoproxil dietüülfumaraat - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid hiv-infektsioonide raviks, kombinatsioonid - delstrigo on näidustatud ravi täiskasvanud nakatunud hiv-1, ilma et varem või esitab tõendid takistuse nnrti klassi, lamivudine, või tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.