Euroopa Liit - läti - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - imūnsupresanti - lūdzu, skatiet 4. sadaļu. produkta raksturojuma kopsavilkums 1 produkta informācijas dokumentā.

Läti - läti - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

alfasan international b.v., nīderlande - ampicilīna trihidrāts - suspensija injekcijām - 200 mg/ml - cūkas; kaķi; liellopi; suņi

Läti - läti - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

intervet international b.v., nīderlande - cefapirīna benzathine - suspensija ievadīšanai dzemdē - 500 mg - liellopi

Läti - läti - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

intervet international b.v., nīderlande - oksitetraciklīna hidrohlorīds - šķīdums injekcijām - 100 mg/ml - aitas; cūkas; kaķi; liellopi; suņi; zirgi

Läti - läti - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

alfasan international b.v., nīderlande - trimethoprim, sulfametoxasole - šķīdums injekcijām - cūkas; kaķi; liellopi; suņi

Läti - läti - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

intervet international b.v., nīderlande - actinobacillus pleuropneumoniae antigēnus - suspensija injekcijām - cūkas

Läti - läti - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

intervet international bv, nīderlande - cūkas insulīnu - suspensija injekcijām - 40 iu/ml - kaķi; suņi

Läti - läti - Zāļu valsts aģentūra

laboratoire innotech international sas, france - ferrum, acidum folicum - apvalkotā tablete - 60 mg/0,4 mg

Euroopa Liit - läti - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomaba tiuksetāns - limfoma, folikulāra - terapeitiskie radiofarmaceitiskie preparāti - zevalin ir indicēts pieaugušajiem. [90y]-radioaktīvi zevalin ir norādīts kā konsolidācijas terapija pēc atlaišanu indukcija iepriekš neārstētiem pacientiem ar folikulu limfomas. labā zevalin pēc rituksimabs kombinācijā ar ķīmijterapiju nav konstatēts,. [90y]-radioaktīvi zevalin ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar rituksimabs relapsedorrefractory cd20+ folikulu b šūnu ne-hodžkina limfoma (nhl).

Euroopa Liit - läti - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - paliperidona palmitāts - Šizofrēnija - psihoterapija - trevicta, 3 mēneša injekcija, norādīts uzturošā terapija šizofrēnijas pieaugušiem pacientiem, kuri ir klīniski stabils 1 mēneša paliperidone palmitāts injicējams produkta.