Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - asatsitidiin - leukeemia, müeloidne, äge - antineoplastilised ained - onureg is indicated as maintenance therapy in adult patients with acute myeloid leukaemia (aml) who achieved complete remission (cr) or complete remission with incomplete blood count recovery (cri) following induction therapy with or without consolidation treatment and who are not candidates for, including those who choose not to proceed to, hematopoietic stem cell transplantation (hsct).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - idecabtagene vicleucel - multiple myeloma; neoplasms; cancer; neoplasms, plasma cell; hemostatic disorders; vascular diseases; cardiovascular diseases; paraproteinemias; blood protein disorders; hematologic diseases; hemic and lymphatic diseases; hemorrhagic disorders; infectious mononucleosis; lymphoproliferative disorders; immunoproliferative disorders; immune system diseases - antineoplastilised ained - abecma is indicated for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor and an anti cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd8+ t-cells (cd8+ cells), cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd4+ t cells (cd4+ cells) - lymphoma, large b-cell, diffuse; lymphoma, follicular; mediastinal neoplasms - antineoplastilised ained - breyanzi is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl), high grade b-cell lymphoma (hgbcl), primary mediastinal large b-cell lymphoma (pmbcl) and follicular lymphoma grade 3b (fl3b), who relapsed within 12 months from completion of, or are refractory to, first-line chemoimmunotherapy.

Eesti - eesti - Ravimiamet

fresenius medical care deutschland gmbh - naatriumtsitraat - infusioonilahus - 136mmol 1l 1500ml 8tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

baxalta innovations gmbh - faktor viii inhibiitorist möödamineva aktiivsusega hüübimisfaktorid - süstelahuse pulber ja lahusti - 1000ühik 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

baxalta innovations gmbh - faktor viii inhibiitorist möödamineva aktiivsusega hüübimisfaktorid - süstelahuse pulber ja lahusti - 500ühik 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - dimetüülfumaraat - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - immunosupressandid - dimethyl fumarate teva is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - inimeste koagulatsiooni faktor viii, inimese von willebrand faktori - hemophilia a; von willebrand diseases - blood coagulation factors, von willebrand factor and coagulation factor viii in combination, antihemorrhagics - von willebrand haigus (vwd)profülaktika ja ravi hemorraagia või kirurgilise verejooksu patsientidel vwd, kui desmopressin (ddavp) ravi üksi on ebaefektiivne või vastunäidustatud. hemofiilia (kaasasündinud tegur-viii puudulikkus)profülaktikaks ja raviks verejooksu patsientidel, kellel on hemofiilia a.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - pomalidomide - mitu müeloomit - immunosupressandid - imnovid koos bortezomib ja deksametasoon on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on hulgimüeloom, kes on saanud vähemalt üks eelnev raviskeemi sealhulgas lenalidomide. imnovid kombinatsioonis deksametasooniga on näidustatud retsidiveerunud või refraktaarse hulgimüeloomiga täiskasvanud patsientidele, kes on saanud kahe eelneva raviskeemid, sealhulgas lenalidomiid ja bortesomiib, ja on näidanud viimase ravi haiguse progresseerumise.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - rufinamide - epilepsia - antiepileptics, - inovelon on näidustatud adjunctive ravi ravi krambid seotud lennox gastaut sündroomiga patsientidel, 4-aastased ja vanemad.