RAN-DULOXETINE Capsule (à libération retardée)

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine)

Saadav alates:

RANBAXY PHARMACEUTICALS CANADA INC.

ATC kood:

N06AX21

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

DULOXETINE

Annus:

60MG

Ravimvorm:

Capsule (à libération retardée)

Koostis:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine) 60MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

100/500

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152350002; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2016-05-02

Toote omadused

_Pr_
_RAN™-DULOXETINE (Capsules de duloxétine à libération retardée,
Norme mfr.) Monographie de produit_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RAN™-DULOXETINE
Capsules de duloxétine à libération retardée, Norme mfr.
Duloxétine (chlorhydrate de duloxétine)
30 mg et 60 mg
ANALGÉSIQUE/ANTIDÉPRESSEUR/ANXIOLYTIQUE
Ranbaxy Pharmaceuticals Canada Inc.,
126 East Drive
Brampton, ON
L6T 1C1
Date de révision :
Le 11 juin 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 252828
Marque de commerce RAN, propriété de Sun Pharmaceutical Industries
Ltd.
_Pr_
_RAN™-DULOXETINE (Capsules de duloxétine à libération retardée,
Norme mfr.) Monographie de produit_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................... 3
INDICATONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS………………………………………………………..….5
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................................
19
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................................
39
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................................
42
SURDOSAGE
.......................................................................................................................................
46
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................ 47
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................................
50
FORMES POSOLOGIQUES, C