RAN-DULOXETINE Capsule (à libération retardée)
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
11-06-2021
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine)
Διαθέσιμο από:
RANBAXY PHARMACEUTICALS CANADA INC.
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
N06AX21
INN (Διεθνής Όνομα):
DULOXETINE
Δοσολογία:
60MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Capsule (à libération retardée)
Σύνθεση:
Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine) 60MG
Οδός χορήγησης:
Orale
Μονάδες σε πακέτο:
100/500
Τρόπος διάθεσης:
Prescription
Θεραπευτική περιοχή:
SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS
Περίληψη προϊόντος:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152350002; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
APPROUVÉ
Ημερομηνία της άδειας:
2016-05-02
Αρχείο Π.Χ.Π.
_Pr_
_RAN™-DULOXETINE (Capsules de duloxétine à libération retardée,
Norme mfr.) Monographie de produit_
_Page 1 of 89_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RAN™-DULOXETINE
Capsules de duloxétine à libération retardée, Norme mfr.
Duloxétine (chlorhydrate de duloxétine)
30 mg et 60 mg
ANALGÉSIQUE/ANTIDÉPRESSEUR/ANXIOLYTIQUE
Ranbaxy Pharmaceuticals Canada Inc.,
126 East Drive
Brampton, ON
L6T 1C1
Date de révision :
Le 11 juin 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 252828
Marque de commerce RAN, propriété de Sun Pharmaceutical Industries
Ltd.
_Pr_
_RAN™-DULOXETINE (Capsules de duloxétine à libération retardée,
Norme mfr.) Monographie de produit_
_Page 2 of 89_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................... 3
INDICATONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS………………………………………………………..….5
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................................
19
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................................
39
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................................
42
SURDOSAGE
.......................................................................................................................................
46
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................ 47
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................................
50
FORMES POSOLOGIQUES, C
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
