RAN-DULOXETINE Capsule (à libération retardée)

Land: Kanada

Språk: franska

Källa: Health Canada

Aktiva substanser:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine)

Tillgänglig från:

RANBAXY PHARMACEUTICALS CANADA INC.

ATC-kod:

N06AX21

INN (International namn):

DULOXETINE

Dos:

60MG

Läkemedelsform:

Capsule (à libération retardée)

Sammansättning:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine) 60MG

Administreringssätt:

Orale

Enheter i paketet:

100/500

Receptbelagda typ:

Prescription

Terapiområde:

SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS

Produktsammanfattning:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152350002; AHFS:

Bemyndigande status:

APPROUVÉ

Tillstånd datum:

2016-05-02

Produktens egenskaper

_Pr_
_RAN™-DULOXETINE (Capsules de duloxétine à libération retardée,
Norme mfr.) Monographie de produit_
_Page 1 of 89_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RAN™-DULOXETINE
Capsules de duloxétine à libération retardée, Norme mfr.
Duloxétine (chlorhydrate de duloxétine)
30 mg et 60 mg
ANALGÉSIQUE/ANTIDÉPRESSEUR/ANXIOLYTIQUE
Ranbaxy Pharmaceuticals Canada Inc.,
126 East Drive
Brampton, ON
L6T 1C1
Date de révision :
Le 11 juin 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 252828
Marque de commerce RAN, propriété de Sun Pharmaceutical Industries
Ltd.
_Pr_
_RAN™-DULOXETINE (Capsules de duloxétine à libération retardée,
Norme mfr.) Monographie de produit_
_Page 2 of 89_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................... 3
INDICATONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS………………………………………………………..….5
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................................
19
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................................
39
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................................
42
SURDOSAGE
.......................................................................................................................................
46
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................ 47
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................................
50
FORMES POSOLOGIQUES, C