Puregon

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
29-03-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
29-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
31-07-2009

Toimeaine:

follitropin beta

Saadav alates:

N.V. Organon

ATC kood:

G03GA06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

follitropin beta

Terapeutiline rühm:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

Terapeutiline ala:

Infertility; Hypogonadism

Näidustused:

Sieviešu:Puregon ir indicēts, lai ārstētu sieviešu neauglības pēc klīniskās situācijas:anovulation (ieskaitot policistisko olnīcu sindroms, PCOS) sievietes, kas ir bijis nereaģē uz ārstēšanu ar clomifene citrāts;kontrolētā olnīcu hyperstimulation, lai izraisītu attīstību vairāku folikulu, kas medicīniski apaugļošana programmas (e. in-vitro apaugļošana / embriju transplantāciju (IVF/ET), gamete intrafallopian pārskaitījumu (DĀVANU) un spermatozoīdu injekciju (ICSI)). Vīriešu:Nepilnīgi spermatoģenēzi dēļ hypogonadotrophic hipogonādisms.

Toote kokkuvõte:

Revision: 34

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

1996-05-02

Infovoldik

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PUREGON 150 SV/0,18 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
PUREGON 300 SV/0,36 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
PUREGON 600 SV/0,72 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
PUREGON 900 SV/1,08 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
FOLLITROPIN BETA
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Puregon un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Puregon lietošanas
3.
Kā lietot Puregon
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Puregon
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PUREGON UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Puregon 150 SV/0,18 ml šķīdums injekcijām satur hormonu beta
folitropīnu, kurš pazīstams kā
folikulus stimulējošais hormons (FSH).
FSH pieder gonadotropīnu grupai, kam ir svarīga loma cilvēka
reprodukcijas spēju nodrošināšanā.
Sievietei FSH nepieciešams, lai olnīcās veidotos un attīstītos
folikuli. Folikuli ir sīki, apaļi maisiņi, kas
satur olšūnas. Vīriešiem FSH ir nepieciešams spermas veidošanai.
Puregon lieto, lai ārstētu neauglību kādā no sekojošiem
gadījumiem:
SIEVIETES
Sievietēm, kurām nav ovulācijas un kas nereaģē pret terapiju ar
klomifēna citrātu, Puregon var
izmantot ovulācijas izraisīšanai.
Sievietēm, kurām tiek veikta mākslīgā apaugļošana, tai skaitā
apaugļošana
_in vitro_
(AIV) un citas
metodes, Puregon var ierosināt daudzu folikulu attīstību.
VĪRIEŠI
Vīriešiem
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Puregons 150 SV/0,18 ml šķīdums injekcijām
Puregons 300 SV/0,36 ml šķīdums injekcijām
Puregons 600 SV/0,72 ml šķīdums injekcijām
Puregons 900 SV/1,08 ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Puregons 150 SV/0,18 ml šķīdums injekcijām
Viens kārtridžs satur 150 SV rekombinanto folikulstimulējošo
hormonu (FSH) kopējo devu 0,18 ml
ūdens šķīdumā. Šķīdums injekcijām satur aktīvo vielu beta
folitropīnu, ko iegūst no Ķīnas kāmju
olnīcu šūnām (CHO) gēnu inženierijas ceļā, koncentrācijā,
kas atbilst 833
SV/ml ūdens šķīdumā.
Stiprums atbilst 83,3 mikrogramiem proteīna/ ml (specifiskā
_ in vivo_
bioloģiskā aktivitāte ir
ekvivalenta aptuveni 10 000 SV FSH/mg proteīna).
Puregons 300 SV/0,36 ml šķīdums injekcijām
Viens kārtridžs satur 300 SV kopējo devu 0,36 ml (rekombinanto
folikulstimulējošo hormonu (FSH)
ūdens šķīdumā. Šķīdums injekcijām satur aktīvo vielu beta
folitropīnu, ko iegūst no Ķīnas kāmju
olnīcu šūnām (CHO) gēnu inženierijas ceļā, koncentrācijā,
kas atbilst 833
SV/ml ūdens šķīdumā.
Stiprums atbilst 83,3 mikrogramiem proteīna/ ml (specifiskā
_ in vivo_
bioloģiskā aktivitāte ir
ekvivalenta aptuveni 10 000 SV FSH/ mg proteīna).
Puregons 600 SV/0,72 ml šķīdums injekcijām
Viens kārtridžs satur 600 SV rekombinanto folikulstimulējošo
hormonu (FSH) kopējo devu 0,72 ml
ūdens šķīdumā. Šķīdums injekcijām satur aktīvo vielu beta
folitropīnu, ko iegūst no Ķīnas kāmju
olnīcu šūnām (CHO) gēnu inženierijas ceļā, koncentrācijā,
kas atbilst 833
SV/ml ūdens šķīdumā.
Stiprums atbilst 83,3 mikrogramiem proteīna/ml (specifiskā
_ in vivo_
bioloģiskā aktivitāte ir ekvivalenta
aptuveni 10 000 SV FSH/mg proteīna).
Puregons 900 SV/1,08 ml šķīdums injekcijām
Viens kārtridžs satur 900 SV rekombinanto folikulstimulējošo
hormonu (FSH) kopējo devu 1,08 ml
ūdens šķīdumā. Šķīdums injekcijām satur aktīvo 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 29-03-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 29-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 31-07-2009
Infovoldik Infovoldik hispaania 29-03-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 29-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 31-07-2009
Infovoldik Infovoldik tšehhi 29-03-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 29-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 31-07-2009
Infovoldik Infovoldik taani 29-03-2023
Toote omadused Toote omadused taani 29-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 31-07-2009
Infovoldik Infovoldik saksa 29-03-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 29-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 31-07-2009
Infovoldik Infovoldik eesti 29-03-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 29-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 31-07-2009
Infovoldik Infovoldik kreeka 29-03-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 29-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 31-07-2009
Infovoldik Infovoldik inglise 29-03-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 29-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 31-07-2009
Infovoldik Infovoldik prantsuse 29-03-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 29-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 31-07-2009
Infovoldik Infovoldik itaalia 29-03-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 29-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 31-07-2009
Infovoldik Infovoldik leedu 29-03-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 29-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 31-07-2009
Infovoldik Infovoldik ungari 29-03-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 29-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 31-07-2009
Infovoldik Infovoldik malta 29-03-2023
Toote omadused Toote omadused malta 29-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 31-07-2009
Infovoldik Infovoldik hollandi 29-03-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 29-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 31-07-2009
Infovoldik Infovoldik poola 29-03-2023
Toote omadused Toote omadused poola 29-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 31-07-2009
Infovoldik Infovoldik portugali 29-03-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 29-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 31-07-2009
Infovoldik Infovoldik rumeenia 29-03-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 29-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 31-07-2009
Infovoldik Infovoldik slovaki 29-03-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 29-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 31-07-2009
Infovoldik Infovoldik sloveeni 29-03-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 29-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 31-07-2009
Infovoldik Infovoldik soome 29-03-2023
Toote omadused Toote omadused soome 29-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 31-07-2009
Infovoldik Infovoldik rootsi 29-03-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 29-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 31-07-2009
Infovoldik Infovoldik norra 29-03-2023
Toote omadused Toote omadused norra 29-03-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 29-03-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 29-03-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 29-03-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 29-03-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu