Puregon

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

follitropin beta

Dostupné s:

N.V. Organon

ATC kód:

G03GA06

INN (Mezinárodní Name):

follitropin beta

Terapeutické skupiny:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

Terapeutické oblasti:

Infertility; Hypogonadism

Terapeutické indikace:

Sieviešu:Puregon ir indicēts, lai ārstētu sieviešu neauglības pēc klīniskās situācijas:anovulation (ieskaitot policistisko olnīcu sindroms, PCOS) sievietes, kas ir bijis nereaģē uz ārstēšanu ar clomifene citrāts;kontrolētā olnīcu hyperstimulation, lai izraisītu attīstību vairāku folikulu, kas medicīniski apaugļošana programmas (e. in-vitro apaugļošana / embriju transplantāciju (IVF/ET), gamete intrafallopian pārskaitījumu (DĀVANU) un spermatozoīdu injekciju (ICSI)). Vīriešu:Nepilnīgi spermatoģenēzi dēļ hypogonadotrophic hipogonādisms.

Přehled produktů:

Revision: 34

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

1996-05-02

Informace pro uživatele

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PUREGON 150 SV/0,18 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
PUREGON 300 SV/0,36 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
PUREGON 600 SV/0,72 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
PUREGON 900 SV/1,08 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
FOLLITROPIN BETA
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Puregon un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Puregon lietošanas
3.
Kā lietot Puregon
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Puregon
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PUREGON UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Puregon 150 SV/0,18 ml šķīdums injekcijām satur hormonu beta
folitropīnu, kurš pazīstams kā
folikulus stimulējošais hormons (FSH).
FSH pieder gonadotropīnu grupai, kam ir svarīga loma cilvēka
reprodukcijas spēju nodrošināšanā.
Sievietei FSH nepieciešams, lai olnīcās veidotos un attīstītos
folikuli. Folikuli ir sīki, apaļi maisiņi, kas
satur olšūnas. Vīriešiem FSH ir nepieciešams spermas veidošanai.
Puregon lieto, lai ārstētu neauglību kādā no sekojošiem
gadījumiem:
SIEVIETES
Sievietēm, kurām nav ovulācijas un kas nereaģē pret terapiju ar
klomifēna citrātu, Puregon var
izmantot ovulācijas izraisīšanai.
Sievietēm, kurām tiek veikta mākslīgā apaugļošana, tai skaitā
apaugļošana
_in vitro_
(AIV) un citas
metodes, Puregon var ierosināt daudzu folikulu attīstību.
VĪRIEŠI
Vīriešiem
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Puregons 150 SV/0,18 ml šķīdums injekcijām
Puregons 300 SV/0,36 ml šķīdums injekcijām
Puregons 600 SV/0,72 ml šķīdums injekcijām
Puregons 900 SV/1,08 ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Puregons 150 SV/0,18 ml šķīdums injekcijām
Viens kārtridžs satur 150 SV rekombinanto folikulstimulējošo
hormonu (FSH) kopējo devu 0,18 ml
ūdens šķīdumā. Šķīdums injekcijām satur aktīvo vielu beta
folitropīnu, ko iegūst no Ķīnas kāmju
olnīcu šūnām (CHO) gēnu inženierijas ceļā, koncentrācijā,
kas atbilst 833
SV/ml ūdens šķīdumā.
Stiprums atbilst 83,3 mikrogramiem proteīna/ ml (specifiskā
_ in vivo_
bioloģiskā aktivitāte ir
ekvivalenta aptuveni 10 000 SV FSH/mg proteīna).
Puregons 300 SV/0,36 ml šķīdums injekcijām
Viens kārtridžs satur 300 SV kopējo devu 0,36 ml (rekombinanto
folikulstimulējošo hormonu (FSH)
ūdens šķīdumā. Šķīdums injekcijām satur aktīvo vielu beta
folitropīnu, ko iegūst no Ķīnas kāmju
olnīcu šūnām (CHO) gēnu inženierijas ceļā, koncentrācijā,
kas atbilst 833
SV/ml ūdens šķīdumā.
Stiprums atbilst 83,3 mikrogramiem proteīna/ ml (specifiskā
_ in vivo_
bioloģiskā aktivitāte ir
ekvivalenta aptuveni 10 000 SV FSH/ mg proteīna).
Puregons 600 SV/0,72 ml šķīdums injekcijām
Viens kārtridžs satur 600 SV rekombinanto folikulstimulējošo
hormonu (FSH) kopējo devu 0,72 ml
ūdens šķīdumā. Šķīdums injekcijām satur aktīvo vielu beta
folitropīnu, ko iegūst no Ķīnas kāmju
olnīcu šūnām (CHO) gēnu inženierijas ceļā, koncentrācijā,
kas atbilst 833
SV/ml ūdens šķīdumā.
Stiprums atbilst 83,3 mikrogramiem proteīna/ml (specifiskā
_ in vivo_
bioloģiskā aktivitāte ir ekvivalenta
aptuveni 10 000 SV FSH/mg proteīna).
Puregons 900 SV/1,08 ml šķīdums injekcijām
Viens kārtridžs satur 900 SV rekombinanto folikulstimulējošo
hormonu (FSH) kopējo devu 1,08 ml
ūdens šķīdumā. Šķīdums injekcijām satur aktīvo 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 29-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 29-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 31-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 29-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 29-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 31-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 29-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 29-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 31-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 29-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 29-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 31-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 29-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 29-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 31-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 29-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 29-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 31-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 29-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 29-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 31-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 29-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 29-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 31-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 29-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 29-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 31-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 29-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 29-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 31-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 29-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 29-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 31-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 29-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 29-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 31-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 29-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 29-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 31-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 29-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 29-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 31-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 29-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 29-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 31-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 29-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 29-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 31-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 29-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 29-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 31-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 29-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 29-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 31-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 29-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 29-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 31-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 29-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 29-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 31-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 29-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 29-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 31-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 29-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 29-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 29-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 29-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 29-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 29-03-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů