Pirsue

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
18-06-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
03-06-2013

Toimeaine:

pirlimütsiin

Saadav alates:

Zoetis Belgium SA

ATC kood:

QJ51FF90

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pirlimycin

Terapeutiline rühm:

Veised

Terapeutiline ala:

Antibakteriaalsed ravimid intramasinaalseks kasutamiseks

Näidustused:

Ravi subclinical mastiit lakteerivate lehmade tõttu Gram-positiivne cocci vastuvõtlikud pirlimycin sealhulgas stafülokoksete organismide, nagu Staphylococcus aureus, nii penicillinase-positiivne ja penicillinase-negatiivne, ja koagulaasnegatiivsete stafülokokkide; streptokokk organismide, sh Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae ja Streptococcus uberis.

Toote kokkuvõte:

Revision: 15

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2001-01-29

Infovoldik

                                14
B. PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT
PIRSUE 5 MG/ML INTRAMAMMAARNE LAHUS VEISTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
_ _
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Norbrook Laboratories Limited
Station Works, Camlough Road,
Newry, County Down,
BT35 6JP
ÜHENDKUNINGRIIK
või
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Pirsue 5 mg/ml intramammaarne lahus veistele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Pirlimütsiin (pirlimütsiinvesinikkloriidina)
50 mg/10 ml
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Pirlimütsiinile tundlike grampositiivset bakteritet, sealhulgas
stafülokokkide nagu
_Staphylococcus _
_aureus_
, nii penitsilinaas-positiivsete kui penitsilinaas-negatiivsete ja
koagulaas-negatiivsete bakterite;
streptokokkide, sealhulgas
_Streptococcus agalactiae_
,
_Streptococcus dysgalactiae_
ja
_Streptococcus _
_uberis_
põhjustatud subkliiniliste mastiitide ravi lakteerivatel lehmadel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Resistentsus pirlimütsiinile.
Gramnegatiivsete bakterite nagu näiteks
_E.coli_
põhjustatud haiguste ravi.
Mitte kasutada lehmadel, kelle on kroonilisest subkliinilisest
mastiidist tekkinud palpeeritavad
muutused udaras.
16
6.
KÕRVALTOIMED
Ei ole teada.
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Veis (lakteerivad lehmad).
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Intramammaarseks manustamiseks.
Sisesta üks süstlatäis (50 mg pirlimütsiini) igasse nakatunud
udaraveerandisse. Ravi koosneb
kaheksast manustamisest, üks süstlatäis iga kord, iga 24 tunni
järel.
9.
SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISE OSAS
Vältida patogeenide sattumist nisasse, et vähendada
_E.coli_
infektsiooni ohtu. Tagade nisa (ja vajadusel
udara) puhtus enne ma
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Pirsue 5 mg/ml intramammaarne lahus veistele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
TOIMEAINE:
Pirlimütsiin (pirlimütsiinvesinikkloriidina)
50 mg/10 ml
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Intramammaarne lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Veis (lakteerivad lehmad).
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Pirlimütsiinile tundlike grampositiivsete bakterite, sealhulgas
stafülokokkide nagu
_Staphylococcus _
_aureus_
, nii penitsilinaas-positiivsete kui penitsilinaas-negatiivsete ja
koagulaas-negatiivsete bakterite;
streptokokkide, sealhulgas
_Streptococcus agalactiae_
,
_Streptococcus dysgalactiae_
ja
_Streptococcus _
_uberis_
põhjustatud subkliiniliste mastiitide ravi lakteerivatel lehmadel.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Resistentsus pirlimütsiinile.
Gramnegatiivsete bakterite nagu näiteks
_E.coli_
põhjustatud haiguste ravi.
Mitte kasutada lehmadel, kellel on kroonilisest subkliinilisest
mastiidist tekkinud palpeeritavad
muutused udaras.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Enne ravimi kasutamist tuleks teha bakterite antibiootikumitundlikkuse
uuring.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Vältida kontakti lahusega. Pesta käed ja ravimiga kokku puutunud
nahk seebi ja veega ning
eemaldada ravimiga kokku puutunud riided kohe pärast kasutamist.
Ravimi sattumisel silma
loputadasilmi koheselt veega 15 minuti jooksul.Loputamise ajal hoida
silmad lahti.
3
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Ei ole teada.
4.7.
KASUTAMINE TIINUSE, LAKTATSIOONI VÕI MUNEMISE PERIOODIL
Preparaat on mõeldud kasutamiseks lakteerivatel lehmadel ja selle
kasutamine tiinuse ajal on lubatud.
4.8.
KOOSTOIMED TEISTE RAVIMITEGA JA MUUD KOOSTOIMED
Võib esineda ristresistentsust pirlimütsiini ja teiste
linkoosamiidide või makroliididega.
4.9.
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Manustada ainult intramammaarselt.
Sises
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 18-06-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 03-06-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 03-06-2013
Infovoldik Infovoldik taani 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused taani 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 03-06-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 03-06-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 03-06-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 03-06-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 03-06-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 03-06-2013
Infovoldik Infovoldik läti 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused läti 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 03-06-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 03-06-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 03-06-2013
Infovoldik Infovoldik malta 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused malta 18-06-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 03-06-2013
Infovoldik Infovoldik poola 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused poola 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 03-06-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 03-06-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 18-06-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 03-06-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 03-06-2013
Infovoldik Infovoldik soome 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused soome 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 03-06-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 03-06-2013
Infovoldik Infovoldik norra 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused norra 18-06-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 18-06-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 18-06-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu