Pirsue

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

pirlimütsiin

متاح من:

Zoetis Belgium SA

ATC رمز:

QJ51FF90

INN (الاسم الدولي):

pirlimycin

المجموعة العلاجية:

Veised

المجال العلاجي:

Antibakteriaalsed ravimid intramasinaalseks kasutamiseks

الخصائص العلاجية:

Ravi subclinical mastiit lakteerivate lehmade tõttu Gram-positiivne cocci vastuvõtlikud pirlimycin sealhulgas stafülokoksete organismide, nagu Staphylococcus aureus, nii penicillinase-positiivne ja penicillinase-negatiivne, ja koagulaasnegatiivsete stafülokokkide; streptokokk organismide, sh Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae ja Streptococcus uberis.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

Volitatud

تاريخ الترخيص:

2001-01-29

نشرة المعلومات

                                14
B. PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT
PIRSUE 5 MG/ML INTRAMAMMAARNE LAHUS VEISTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
_ _
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Norbrook Laboratories Limited
Station Works, Camlough Road,
Newry, County Down,
BT35 6JP
ÜHENDKUNINGRIIK
või
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Pirsue 5 mg/ml intramammaarne lahus veistele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Pirlimütsiin (pirlimütsiinvesinikkloriidina)
50 mg/10 ml
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Pirlimütsiinile tundlike grampositiivset bakteritet, sealhulgas
stafülokokkide nagu
_Staphylococcus _
_aureus_
, nii penitsilinaas-positiivsete kui penitsilinaas-negatiivsete ja
koagulaas-negatiivsete bakterite;
streptokokkide, sealhulgas
_Streptococcus agalactiae_
,
_Streptococcus dysgalactiae_
ja
_Streptococcus _
_uberis_
põhjustatud subkliiniliste mastiitide ravi lakteerivatel lehmadel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Resistentsus pirlimütsiinile.
Gramnegatiivsete bakterite nagu näiteks
_E.coli_
põhjustatud haiguste ravi.
Mitte kasutada lehmadel, kelle on kroonilisest subkliinilisest
mastiidist tekkinud palpeeritavad
muutused udaras.
16
6.
KÕRVALTOIMED
Ei ole teada.
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Veis (lakteerivad lehmad).
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Intramammaarseks manustamiseks.
Sisesta üks süstlatäis (50 mg pirlimütsiini) igasse nakatunud
udaraveerandisse. Ravi koosneb
kaheksast manustamisest, üks süstlatäis iga kord, iga 24 tunni
järel.
9.
SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISE OSAS
Vältida patogeenide sattumist nisasse, et vähendada
_E.coli_
infektsiooni ohtu. Tagade nisa (ja vajadusel
udara) puhtus enne ma
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Pirsue 5 mg/ml intramammaarne lahus veistele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
TOIMEAINE:
Pirlimütsiin (pirlimütsiinvesinikkloriidina)
50 mg/10 ml
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Intramammaarne lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Veis (lakteerivad lehmad).
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Pirlimütsiinile tundlike grampositiivsete bakterite, sealhulgas
stafülokokkide nagu
_Staphylococcus _
_aureus_
, nii penitsilinaas-positiivsete kui penitsilinaas-negatiivsete ja
koagulaas-negatiivsete bakterite;
streptokokkide, sealhulgas
_Streptococcus agalactiae_
,
_Streptococcus dysgalactiae_
ja
_Streptococcus _
_uberis_
põhjustatud subkliiniliste mastiitide ravi lakteerivatel lehmadel.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Resistentsus pirlimütsiinile.
Gramnegatiivsete bakterite nagu näiteks
_E.coli_
põhjustatud haiguste ravi.
Mitte kasutada lehmadel, kellel on kroonilisest subkliinilisest
mastiidist tekkinud palpeeritavad
muutused udaras.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Enne ravimi kasutamist tuleks teha bakterite antibiootikumitundlikkuse
uuring.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Vältida kontakti lahusega. Pesta käed ja ravimiga kokku puutunud
nahk seebi ja veega ning
eemaldada ravimiga kokku puutunud riided kohe pärast kasutamist.
Ravimi sattumisel silma
loputadasilmi koheselt veega 15 minuti jooksul.Loputamise ajal hoida
silmad lahti.
3
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Ei ole teada.
4.7.
KASUTAMINE TIINUSE, LAKTATSIOONI VÕI MUNEMISE PERIOODIL
Preparaat on mõeldud kasutamiseks lakteerivatel lehmadel ja selle
kasutamine tiinuse ajal on lubatud.
4.8.
KOOSTOIMED TEISTE RAVIMITEGA JA MUUD KOOSTOIMED
Võib esineda ristresistentsust pirlimütsiini ja teiste
linkoosamiidide või makroliididega.
4.9.
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Manustada ainult intramammaarselt.
Sises
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 18-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 18-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 18-06-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات