Pirsue

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

pirlimütsiin

Dostupné s:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QJ51FF90

INN (Mezinárodní Name):

pirlimycin

Terapeutické skupiny:

Veised

Terapeutické oblasti:

Antibakteriaalsed ravimid intramasinaalseks kasutamiseks

Terapeutické indikace:

Ravi subclinical mastiit lakteerivate lehmade tõttu Gram-positiivne cocci vastuvõtlikud pirlimycin sealhulgas stafülokoksete organismide, nagu Staphylococcus aureus, nii penicillinase-positiivne ja penicillinase-negatiivne, ja koagulaasnegatiivsete stafülokokkide; streptokokk organismide, sh Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae ja Streptococcus uberis.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

Volitatud

Datum autorizace:

2001-01-29

Informace pro uživatele

                                14
B. PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT
PIRSUE 5 MG/ML INTRAMAMMAARNE LAHUS VEISTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
_ _
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Norbrook Laboratories Limited
Station Works, Camlough Road,
Newry, County Down,
BT35 6JP
ÜHENDKUNINGRIIK
või
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Pirsue 5 mg/ml intramammaarne lahus veistele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Pirlimütsiin (pirlimütsiinvesinikkloriidina)
50 mg/10 ml
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Pirlimütsiinile tundlike grampositiivset bakteritet, sealhulgas
stafülokokkide nagu
_Staphylococcus _
_aureus_
, nii penitsilinaas-positiivsete kui penitsilinaas-negatiivsete ja
koagulaas-negatiivsete bakterite;
streptokokkide, sealhulgas
_Streptococcus agalactiae_
,
_Streptococcus dysgalactiae_
ja
_Streptococcus _
_uberis_
põhjustatud subkliiniliste mastiitide ravi lakteerivatel lehmadel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Resistentsus pirlimütsiinile.
Gramnegatiivsete bakterite nagu näiteks
_E.coli_
põhjustatud haiguste ravi.
Mitte kasutada lehmadel, kelle on kroonilisest subkliinilisest
mastiidist tekkinud palpeeritavad
muutused udaras.
16
6.
KÕRVALTOIMED
Ei ole teada.
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Veis (lakteerivad lehmad).
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Intramammaarseks manustamiseks.
Sisesta üks süstlatäis (50 mg pirlimütsiini) igasse nakatunud
udaraveerandisse. Ravi koosneb
kaheksast manustamisest, üks süstlatäis iga kord, iga 24 tunni
järel.
9.
SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISE OSAS
Vältida patogeenide sattumist nisasse, et vähendada
_E.coli_
infektsiooni ohtu. Tagade nisa (ja vajadusel
udara) puhtus enne ma
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Pirsue 5 mg/ml intramammaarne lahus veistele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
TOIMEAINE:
Pirlimütsiin (pirlimütsiinvesinikkloriidina)
50 mg/10 ml
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Intramammaarne lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Veis (lakteerivad lehmad).
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Pirlimütsiinile tundlike grampositiivsete bakterite, sealhulgas
stafülokokkide nagu
_Staphylococcus _
_aureus_
, nii penitsilinaas-positiivsete kui penitsilinaas-negatiivsete ja
koagulaas-negatiivsete bakterite;
streptokokkide, sealhulgas
_Streptococcus agalactiae_
,
_Streptococcus dysgalactiae_
ja
_Streptococcus _
_uberis_
põhjustatud subkliiniliste mastiitide ravi lakteerivatel lehmadel.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Resistentsus pirlimütsiinile.
Gramnegatiivsete bakterite nagu näiteks
_E.coli_
põhjustatud haiguste ravi.
Mitte kasutada lehmadel, kellel on kroonilisest subkliinilisest
mastiidist tekkinud palpeeritavad
muutused udaras.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Enne ravimi kasutamist tuleks teha bakterite antibiootikumitundlikkuse
uuring.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Vältida kontakti lahusega. Pesta käed ja ravimiga kokku puutunud
nahk seebi ja veega ning
eemaldada ravimiga kokku puutunud riided kohe pärast kasutamist.
Ravimi sattumisel silma
loputadasilmi koheselt veega 15 minuti jooksul.Loputamise ajal hoida
silmad lahti.
3
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Ei ole teada.
4.7.
KASUTAMINE TIINUSE, LAKTATSIOONI VÕI MUNEMISE PERIOODIL
Preparaat on mõeldud kasutamiseks lakteerivatel lehmadel ja selle
kasutamine tiinuse ajal on lubatud.
4.8.
KOOSTOIMED TEISTE RAVIMITEGA JA MUUD KOOSTOIMED
Võib esineda ristresistentsust pirlimütsiini ja teiste
linkoosamiidide või makroliididega.
4.9.
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Manustada ainult intramammaarselt.
Sises
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 18-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 18-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 18-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 18-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 03-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 18-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 18-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 03-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 18-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 18-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 03-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 18-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 18-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 03-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 18-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 18-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 03-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 18-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 18-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 03-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 18-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 18-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 03-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 18-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 18-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 03-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 18-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 18-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 03-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 18-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 18-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 03-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 18-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 18-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 03-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 18-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 18-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 18-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 18-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 03-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 18-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 18-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 03-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 18-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 18-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 03-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 18-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 18-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 18-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 18-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 03-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 18-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 18-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 03-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 18-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 18-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 03-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 18-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 18-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 03-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 18-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 18-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 18-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 18-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 18-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 18-06-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů