Pergoveris

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
31-05-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
17-05-2017

Toimeaine:

follitropin alfa, lutropin alfa

Saadav alates:

Merck Europe B.V. 

ATC kood:

G03GA30

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

follitropin alfa, lutropin alfa

Terapeutiline rühm:

Полови хормони и слиза на половата система,

Terapeutiline ala:

Безплодие, Женски

Näidustused:

Pergoveris е показан за стимулиране на развитието на фоликулите при жени с тежка лутеинизиращ хормон (LH) и фоликулостимулиращия хормон дефицит. В клинични проучвания, при тези пациенти са били идентифицирани ендогенен нивото на серумните нива на LH < 1. 2 IU / l.

Toote kokkuvõte:

Revision: 15

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2007-06-25

Infovoldik

                                60
Б. ЛИСТОВКА
61
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PERGOVERIS
150 IU/75 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
фолитропин алфа/лутропин алфа (follitropin
alfa/lutropin alfa)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Pergoveris и за какво се
използва
2.
Kакво трябва да знаете, преди да
използвате Pergoveris
3.
Как да използвате Pergoveris
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Pergoveris
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PERGOVERIS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Pergoveris 150 IU/75 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон съдържа 150 IU (еквивалентни
на 11 микрограма) фолитропин алфа*
(follitropin
alfa) (r-hFSH) и 75 IU (еквивалентни на 3
микрограма) лутропин алфа* (lutropin alfa)
(r-hLH).
След реконституиране всеки милилитър
от разтвора съдържа 150 IU r-hFSH и 75 IU r-hLH на
милилитър.
_ _
* получени в генетично модифицирани
овариални клетки на китайски хамстер
(CHO).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор.
Прах: бели до почти бели лиофилизирани
пелети.
Разтворител: бистър, безцветен
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
TЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Pergoveris е показан за стимулиране на
фоликулното развитие при възрастни
жени с тежък
дефицит на LH и FSH.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията с Pergoveris трябва да започне
под наблюдение на лекар, с опит в
лечението на
нарушения на фертилитета.
Дозировка
При жени с дефицит на LH и FSH целта на
терапията с Pergoveris е да се стимулира
фоликулното развитие, последвано от
окончателна матурация сл
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik taani 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused taani 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik läti 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused läti 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik malta 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused malta 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik poola 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused poola 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik soome 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused soome 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik norra 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused norra 31-05-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 31-05-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 17-05-2017

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu