Pergoveris

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

follitropin alfa, lutropin alfa

थमां उपलब्ध:

Merck Europe B.V. 

ए.टी.सी कोड:

G03GA30

INN (इंटरनेशनल नाम):

follitropin alfa, lutropin alfa

चिकित्सीय समूह:

Полови хормони и слиза на половата система,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Безплодие, Женски

चिकित्सीय संकेत:

Pergoveris е показан за стимулиране на развитието на фоликулите при жени с тежка лутеинизиращ хормон (LH) и фоликулостимулиращия хормон дефицит. В клинични проучвания, при тези пациенти са били идентифицирани ендогенен нивото на серумните нива на LH < 1. 2 IU / l.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 15

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2007-06-25

सूचना पत्रक

                                60
Б. ЛИСТОВКА
61
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PERGOVERIS
150 IU/75 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
фолитропин алфа/лутропин алфа (follitropin
alfa/lutropin alfa)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Pergoveris и за какво се
използва
2.
Kакво трябва да знаете, преди да
използвате Pergoveris
3.
Как да използвате Pergoveris
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Pergoveris
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PERGOVERIS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Pergoveris 150 IU/75 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон съдържа 150 IU (еквивалентни
на 11 микрограма) фолитропин алфа*
(follitropin
alfa) (r-hFSH) и 75 IU (еквивалентни на 3
микрограма) лутропин алфа* (lutropin alfa)
(r-hLH).
След реконституиране всеки милилитър
от разтвора съдържа 150 IU r-hFSH и 75 IU r-hLH на
милилитър.
_ _
* получени в генетично модифицирани
овариални клетки на китайски хамстер
(CHO).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор.
Прах: бели до почти бели лиофилизирани
пелети.
Разтворител: бистър, безцветен
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
TЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Pergoveris е показан за стимулиране на
фоликулното развитие при възрастни
жени с тежък
дефицит на LH и FSH.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията с Pergoveris трябва да започне
под наблюдение на лекар, с опит в
лечението на
нарушения на фертилитета.
Дозировка
При жени с дефицит на LH и FSH целта на
терапията с Pergoveris е да се стимулира
фоликулното развитие, последвано от
окончателна матурация сл
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 31-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 31-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 31-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 31-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 31-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 31-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 31-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 17-05-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 31-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 31-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 31-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 31-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 31-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 31-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 31-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 31-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 31-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 31-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 31-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 31-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 17-05-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 31-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 31-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 31-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 31-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 31-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 31-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 31-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 31-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 31-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 31-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 31-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 31-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 31-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 17-05-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 31-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 31-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 31-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 31-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 31-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 31-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 31-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 31-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 31-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 31-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 17-05-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें