Pergoveris

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
31-05-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-05-2017

有效成分:

follitropin alfa, lutropin alfa

可用日期:

Merck Europe B.V. 

ATC代码:

G03GA30

INN(国际名称):

follitropin alfa, lutropin alfa

治疗组:

Полови хормони и слиза на половата система,

治疗领域:

Безплодие, Женски

疗效迹象:

Pergoveris е показан за стимулиране на развитието на фоликулите при жени с тежка лутеинизиращ хормон (LH) и фоликулостимулиращия хормон дефицит. В клинични проучвания, при тези пациенти са били идентифицирани ендогенен нивото на серумните нива на LH < 1. 2 IU / l.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2007-06-25

资料单张

                                60
Б. ЛИСТОВКА
61
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PERGOVERIS
150 IU/75 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
фолитропин алфа/лутропин алфа (follitropin
alfa/lutropin alfa)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Pergoveris и за какво се
използва
2.
Kакво трябва да знаете, преди да
използвате Pergoveris
3.
Как да използвате Pergoveris
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Pergoveris
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PERGOVERIS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Pergoveris 150 IU/75 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон съдържа 150 IU (еквивалентни
на 11 микрограма) фолитропин алфа*
(follitropin
alfa) (r-hFSH) и 75 IU (еквивалентни на 3
микрограма) лутропин алфа* (lutropin alfa)
(r-hLH).
След реконституиране всеки милилитър
от разтвора съдържа 150 IU r-hFSH и 75 IU r-hLH на
милилитър.
_ _
* получени в генетично модифицирани
овариални клетки на китайски хамстер
(CHO).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор.
Прах: бели до почти бели лиофилизирани
пелети.
Разтворител: бистър, безцветен
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
TЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Pergoveris е показан за стимулиране на
фоликулното развитие при възрастни
жени с тежък
дефицит на LH и FSH.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията с Pergoveris трябва да започне
под наблюдение на лекар, с опит в
лечението на
нарушения на фертилитета.
Дозировка
При жени с дефицит на LH и FSH целта на
терапията с Pergoveris е да се стимулира
фоликулното развитие, последвано от
окончателна матурация сл
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 31-05-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-05-2017
资料单张 资料单张 捷克文 31-05-2023
产品特点 产品特点 捷克文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-05-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 31-05-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-05-2017
资料单张 资料单张 德文 31-05-2023
产品特点 产品特点 德文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-05-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 31-05-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-05-2017
资料单张 资料单张 希腊文 31-05-2023
产品特点 产品特点 希腊文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-05-2017
资料单张 资料单张 英文 31-05-2023
产品特点 产品特点 英文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-05-2017
资料单张 资料单张 法文 31-05-2023
产品特点 产品特点 法文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-05-2017
资料单张 资料单张 意大利文 31-05-2023
产品特点 产品特点 意大利文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-05-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 31-05-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-05-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 31-05-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-05-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 31-05-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-05-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 31-05-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-05-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 31-05-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-05-2017
资料单张 资料单张 波兰文 31-05-2023
产品特点 产品特点 波兰文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-05-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 31-05-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-05-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 31-05-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-05-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 31-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-05-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 31-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-05-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 31-05-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-05-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 31-05-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-05-2017
资料单张 资料单张 挪威文 31-05-2023
产品特点 产品特点 挪威文 31-05-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 31-05-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 31-05-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 31-05-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 17-05-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史