Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

Riik: Euroopa Liit

keel: taani

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
28-07-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
28-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
28-07-2021

Toimeaine:

pemetrexed ditromethamine

Saadav alates:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kood:

L01BA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pemetrexed

Terapeutiline rühm:

Folinsyre analoger, ANTIMETABOLITTER

Terapeutiline ala:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Näidustused:

Malignt pleura mesotheliomaPemetrexed Hospira UK Limited i kombination med cisplatin er indiceret til behandling af kemoterapi-naive patienter med inoperabel malignt pleura mesotheliom. Ikke-småcellet lungekræft cancerPemetrexed Hospira UK Limited i kombination med cisplatin er angivet for den første linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi (se Produktresumeet afsnit 5. Pemetrexed Hospira UK Limited er angivet som monoterapi til vedligeholdelse behandling af lokalt avanceret eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi hos patienter, hvis sygdom ikke har udviklet sig som følger umiddelbart efter platin-baseret kemoterapi (se Produktresumeet afsnit 5. Pemetrexed Hospira UK Limited er angivet som monoterapi for den anden linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi (se Produktresumeet afsnit 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 7

Volitamisolek:

Trukket tilbage

Loa andmise kuupäev:

2017-04-24

Infovoldik

                                38
B.
INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
39
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL
BRUGEREN
PEMETREXED PFIZER 100 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
PEMETREXED PFIZER 500 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
PEMETREXED PFIZER 1.000 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
pemetrexed
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis De
får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at bruge Pemetrexed Pfizer
3.
Sådan skal De bruge Pemetrexed Pfizer
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pemetrexed Pfizer er et lægemiddel, der anvendes til behandling af
kræft.
Pemetrexed Pfizer anvendes sammen med cisplatin, en anden medicin mod
kræft, til behandling af
malignt
pleuramesoteliom, en kræftform som påvirker lungehinderne, til
patienter, som ikke tidligere
har fået
kemoterapi.
Pemetrexed Pfizer er også en behandling, som gives i kombination med
cisplatin, som første
behandling af
patienter med fremskreden lungecancer.
Pemetrexed Pfizer kan ordineres til Dem, hvis De har fremskreden
lungekræft, og Deres sygdom har
reageret
på behandling, eller hvis den stort set er uforandret efter den
indledende
kemoterapibehandling.
Pemetrexed Pfizer er også en behandling til patienter med fremskreden
lungekræft, hvor sygdommen
har
udviklet sig, efter anden indledende behandling med kemoterapi har
været forsøgt.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT BRUGE PEMETREXED PFIZER
BRUG IKKE PEMETREXED PFIZER
-
hvis De er allergisk over for pemetre
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pemetrexed Pfizer 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Pemetrexed Pfizer 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Pemetrexed Pfizer 1.000 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pemetrexed Pfizer 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Hvert hætteglas indeholder 100 mg pemetrexed (som pemetrexed
ditromethamin).
Pemetrexed Pfizer 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Hvert hætteglas indeholder 500 mg pemetrexed (som pemetrexed
ditromethamin).
Pemetrexed Pfizer 1.000 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Hvert hætteglas indeholder 1.000 mg pemetrexed (som pemetrexed
ditromethamin).
Efter rekonstitution (se pkt. 6.6) indeholder hvert hætteglas 25
mg/ml pemetrexed.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Et hvidt til lysegult eller grøngult frysetørret pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
Pemetrexed Pfizer er indiceret til behandling af kemoterapinaive
patienter med inoperabelt malignt
pleuramesoteliom i kombination med cisplatin.
Ikke-småcellet lungecancer
Pemetrexed Pfizer er indiceret til behandling sammen med cisplatin,
som 1. linje-behandling til
patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet
lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt
bestående af pladeepitelceller (se pkt. 5.1).
Pemetrexed Pfizer er indiceret som monoterapi til
vedligeholdelsesbehandling af lokalt fremskreden
eller
metastatisk ikke-småcellet lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af
pladeepitelceller, hos patienter, hvis sygdom ikke har vist
progression umiddelbart efter platinbaseret
kemoterapi (se pkt. 5.1).
Pemetrexed Pfizer er indiceret som 2. linjes monoterapi til behandling
af patienter med lokalt
frems
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 28-07-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 28-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 28-07-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 28-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 28-07-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 28-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 28-07-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 28-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 28-07-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 28-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 28-07-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 28-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 28-07-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 28-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 28-07-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 28-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 28-07-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 28-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik läti 28-07-2021
Toote omadused Toote omadused läti 28-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 28-07-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 28-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 28-07-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 28-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik malta 28-07-2021
Toote omadused Toote omadused malta 28-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 28-07-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 28-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik poola 28-07-2021
Toote omadused Toote omadused poola 28-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 28-07-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 28-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 22-01-2019
Toote omadused Toote omadused rumeenia 22-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 28-07-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 28-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 28-07-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 28-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik soome 28-07-2021
Toote omadused Toote omadused soome 28-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 28-07-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 28-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik norra 28-07-2021
Toote omadused Toote omadused norra 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 28-07-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 28-07-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 28-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 28-07-2021

Otsige selle tootega seotud teateid