Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

País: Unió Europea

Idioma: danès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

pemetrexed ditromethamine

Disponible des:

Pfizer Europe MA EEIG

Codi ATC:

L01BA04

Designació comuna internacional (DCI):

pemetrexed

Grupo terapéutico:

Folinsyre analoger, ANTIMETABOLITTER

Área terapéutica:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

indicaciones terapéuticas:

Malignt pleura mesotheliomaPemetrexed Hospira UK Limited i kombination med cisplatin er indiceret til behandling af kemoterapi-naive patienter med inoperabel malignt pleura mesotheliom. Ikke-småcellet lungekræft cancerPemetrexed Hospira UK Limited i kombination med cisplatin er angivet for den første linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi (se Produktresumeet afsnit 5. Pemetrexed Hospira UK Limited er angivet som monoterapi til vedligeholdelse behandling af lokalt avanceret eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi hos patienter, hvis sygdom ikke har udviklet sig som følger umiddelbart efter platin-baseret kemoterapi (se Produktresumeet afsnit 5. Pemetrexed Hospira UK Limited er angivet som monoterapi for den anden linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi (se Produktresumeet afsnit 5.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

Trukket tilbage

Data d'autorització:

2017-04-24

Informació per a l'usuari

                                38
B.
INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
39
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL
BRUGEREN
PEMETREXED PFIZER 100 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
PEMETREXED PFIZER 500 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
PEMETREXED PFIZER 1.000 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
pemetrexed
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis De
får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at bruge Pemetrexed Pfizer
3.
Sådan skal De bruge Pemetrexed Pfizer
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pemetrexed Pfizer er et lægemiddel, der anvendes til behandling af
kræft.
Pemetrexed Pfizer anvendes sammen med cisplatin, en anden medicin mod
kræft, til behandling af
malignt
pleuramesoteliom, en kræftform som påvirker lungehinderne, til
patienter, som ikke tidligere
har fået
kemoterapi.
Pemetrexed Pfizer er også en behandling, som gives i kombination med
cisplatin, som første
behandling af
patienter med fremskreden lungecancer.
Pemetrexed Pfizer kan ordineres til Dem, hvis De har fremskreden
lungekræft, og Deres sygdom har
reageret
på behandling, eller hvis den stort set er uforandret efter den
indledende
kemoterapibehandling.
Pemetrexed Pfizer er også en behandling til patienter med fremskreden
lungekræft, hvor sygdommen
har
udviklet sig, efter anden indledende behandling med kemoterapi har
været forsøgt.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT BRUGE PEMETREXED PFIZER
BRUG IKKE PEMETREXED PFIZER
-
hvis De er allergisk over for pemetre
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pemetrexed Pfizer 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Pemetrexed Pfizer 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Pemetrexed Pfizer 1.000 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pemetrexed Pfizer 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Hvert hætteglas indeholder 100 mg pemetrexed (som pemetrexed
ditromethamin).
Pemetrexed Pfizer 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Hvert hætteglas indeholder 500 mg pemetrexed (som pemetrexed
ditromethamin).
Pemetrexed Pfizer 1.000 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Hvert hætteglas indeholder 1.000 mg pemetrexed (som pemetrexed
ditromethamin).
Efter rekonstitution (se pkt. 6.6) indeholder hvert hætteglas 25
mg/ml pemetrexed.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Et hvidt til lysegult eller grøngult frysetørret pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
Pemetrexed Pfizer er indiceret til behandling af kemoterapinaive
patienter med inoperabelt malignt
pleuramesoteliom i kombination med cisplatin.
Ikke-småcellet lungecancer
Pemetrexed Pfizer er indiceret til behandling sammen med cisplatin,
som 1. linje-behandling til
patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet
lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt
bestående af pladeepitelceller (se pkt. 5.1).
Pemetrexed Pfizer er indiceret som monoterapi til
vedligeholdelsesbehandling af lokalt fremskreden
eller
metastatisk ikke-småcellet lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af
pladeepitelceller, hos patienter, hvis sygdom ikke har vist
progression umiddelbart efter platinbaseret
kemoterapi (se pkt. 5.1).
Pemetrexed Pfizer er indiceret som 2. linjes monoterapi til behandling
af patienter med lokalt
frems
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 28-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 28-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 28-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 28-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 28-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 28-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 28-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 28-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 28-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 28-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 28-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 28-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 28-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 28-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 28-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 28-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 28-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 28-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 28-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 28-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 28-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 28-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 28-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 28-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 28-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 28-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 28-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 28-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 28-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 28-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 28-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 28-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 28-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 28-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 28-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 28-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 28-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 28-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 28-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 28-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 28-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 28-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 28-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 28-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 28-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 28-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 28-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 28-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 28-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 28-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 28-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 28-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 28-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 28-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 28-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 28-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 28-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 28-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 28-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 28-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 28-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 28-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 28-07-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte