Pemetrexed Fresenius Kabi

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
01-02-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
26-07-2016

Toimeaine:

pemetrexed

Saadav alates:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC kood:

L01BA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pemetrexed

Terapeutiline rühm:

Antineoplastické činidlá

Terapeutiline ala:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Näidustused:

Malígny pleurálna mesotheliomaPemetrexed Fresenius Kabi v kombinácii s cisplatin je indikovaný na liečbu chemoterapiou insitného pacientov s unresectable malígny pleurálna mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Fresenius Kabi v kombinácii s cisplatin je uvedené v prvej línii liečby pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology. Pemetrexed Fresenius Kabi je označené ako monotherapy pre udržiavaciu liečbu lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology u pacientov, ktorých ochorenie nie postupoval bezprostredne po platinum-založené chemoterapia. Pemetrexed Fresenius Kabi je označené ako monotherapy pre druhú líniu liečby pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology.

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

2016-07-22

Infovoldik

                                71
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
72
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PEMETREXED FRESENIUS KABI 100 MG PRÁŠOK NA INFÚZNY KONCENTRÁT
PEMETREXED FRESENIUS KABI 500 MG PRÁŠOK NA INFÚZNY KONCENTRÁT
pemetrexed
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Pemetrexed Fresenius Kabi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Pemetrexed Fresenius
Kabi
3.
Ako používať Pemetrexed Fresenius Kabi
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Pemetrexed Fresenius Kabi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PEMETREXED FRESENIUS KABI A NA ČO SA POUŽÍVA
Pemetrexed Fresenius Kabi je liek určený na liečbu zhubných
nádorov.
Pemetrexed Fresenius Kabi sa podáva v kombinácii s cisplatinou,
ďalším protirakovinovým liekom,
na liečbu malígneho mezoteliómu pleury, typu rakoviny, ktorý
postihuje výstelku pľúc, pacientom,
ktorí predtým nedostávali chemoterapiu.
Pemetrexed Fresenius Kabi sa tiež podáva v kombinácii s cisplatinou
na počiatočnú liečbu pacientov
s pokročilým štádiom rakoviny pľúc.
Pemetrexed Fresenius Kabi vám môžu predpísať aj ak máte rakovinu
pľúc v pokročilom štádiu a
vaše ochorenie reagovalo na liečbu alebo ostalo po počiatočnej
chemoterapii prevažne nezmenené.
Pemetrexed Fresenius Kabi je tiež určený na liečbu pacientov s
pokročilým štádiom rakoviny pľúc,
u ktorých dôjde ku zhoršeniu ochorenia po tom, čo bola 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pemetrexed Fresenius Kabi 100 mg prášok na infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna injekčná liekovka s práškom obsahuje 100 mg pemetrexedu (ako
disodnú soľ pemetrexedu).
Po rekonštitúcii (pozri časť 6.6) obsahuje každá liekovka 25
mg/ml pemetrexedu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na infúzny koncentrát
Biely až takmer biely lyofilizovaný prášok alebo pevná látka.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Malígny mezotelióm pleury
Pemetrexed Fresenius Kabi v kombinácii s cisplatinou je indikovaný
na liečbu pacientov bez
predchádzajúcej chemoterapie s neresekovateľným malígnym
mezoteliómom pleury.
Nemalobunkový karcinóm pľúc
Pemetrexed Fresenius Kabi v kombinácii s cisplatinou je indikovaný
ako liečba prvej línie pacientov
s lokálne pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým
karcinómom pľúc, inej ako prevažne
skvamóznej bunkovej histológie (pozri časť 5.1).
Pemetrexed Fresenius Kabi je indikovaný v monoterapii na udržiavaciu
liečbu lokálne pokročilého
alebo metastatického nemalobunkového karcinómu pľúc, inej ako
prevažne skvamóznej bunkovej
histológie u pacientov, u ktorých po chemoterapii založenej na
platine nedošlo k bezprostrednej
progresii ochorenia (pozri časť 5.1).
Pemetrexed Fresenius Kabi je indikovaný v monoterapii ako liečba
druhej línie u pacientov s lokálne
pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc,
inej ako prevažne skvamóznej
bunkovej histológie (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Pemetrexed Fresenius Kabi sa musí podávať len pod dohľadom lekára
s kvalifikáciou pre používanie
protinádorovej chemoterapie.
Dávkovanie
_Pemetrexed Fresenius Kabi v kombinácii s cisplatinou _
Odporúčaná dávka Pemetrexedu Fresenius Kabi je 500 mg/m
2
telesného povrchu (body surface area,
BSA) podávaná ako intravenózna 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik taani 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused taani 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik läti 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused läti 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik malta 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused malta 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik poola 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused poola 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik soome 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused soome 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik norra 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused norra 01-02-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 01-02-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 26-07-2016

Otsige selle tootega seotud teateid