Pemetrexed Fresenius Kabi

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

pemetrexed

थमां उपलब्ध:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ए.टी.सी कोड:

L01BA04

INN (इंटरनेशनल नाम):

pemetrexed

चिकित्सीय समूह:

Antineoplastické činidlá

चिकित्सीय क्षेत्र:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

चिकित्सीय संकेत:

Malígny pleurálna mesotheliomaPemetrexed Fresenius Kabi v kombinácii s cisplatin je indikovaný na liečbu chemoterapiou insitného pacientov s unresectable malígny pleurálna mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Fresenius Kabi v kombinácii s cisplatin je uvedené v prvej línii liečby pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology. Pemetrexed Fresenius Kabi je označené ako monotherapy pre udržiavaciu liečbu lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology u pacientov, ktorých ochorenie nie postupoval bezprostredne po platinum-založené chemoterapia. Pemetrexed Fresenius Kabi je označené ako monotherapy pre druhú líniu liečby pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 13

प्राधिकरण का दर्जा:

oprávnený

प्राधिकरण की तारीख:

2016-07-22

सूचना पत्रक

                                71
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
72
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PEMETREXED FRESENIUS KABI 100 MG PRÁŠOK NA INFÚZNY KONCENTRÁT
PEMETREXED FRESENIUS KABI 500 MG PRÁŠOK NA INFÚZNY KONCENTRÁT
pemetrexed
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Pemetrexed Fresenius Kabi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Pemetrexed Fresenius
Kabi
3.
Ako používať Pemetrexed Fresenius Kabi
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Pemetrexed Fresenius Kabi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PEMETREXED FRESENIUS KABI A NA ČO SA POUŽÍVA
Pemetrexed Fresenius Kabi je liek určený na liečbu zhubných
nádorov.
Pemetrexed Fresenius Kabi sa podáva v kombinácii s cisplatinou,
ďalším protirakovinovým liekom,
na liečbu malígneho mezoteliómu pleury, typu rakoviny, ktorý
postihuje výstelku pľúc, pacientom,
ktorí predtým nedostávali chemoterapiu.
Pemetrexed Fresenius Kabi sa tiež podáva v kombinácii s cisplatinou
na počiatočnú liečbu pacientov
s pokročilým štádiom rakoviny pľúc.
Pemetrexed Fresenius Kabi vám môžu predpísať aj ak máte rakovinu
pľúc v pokročilom štádiu a
vaše ochorenie reagovalo na liečbu alebo ostalo po počiatočnej
chemoterapii prevažne nezmenené.
Pemetrexed Fresenius Kabi je tiež určený na liečbu pacientov s
pokročilým štádiom rakoviny pľúc,
u ktorých dôjde ku zhoršeniu ochorenia po tom, čo bola 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pemetrexed Fresenius Kabi 100 mg prášok na infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna injekčná liekovka s práškom obsahuje 100 mg pemetrexedu (ako
disodnú soľ pemetrexedu).
Po rekonštitúcii (pozri časť 6.6) obsahuje každá liekovka 25
mg/ml pemetrexedu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na infúzny koncentrát
Biely až takmer biely lyofilizovaný prášok alebo pevná látka.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Malígny mezotelióm pleury
Pemetrexed Fresenius Kabi v kombinácii s cisplatinou je indikovaný
na liečbu pacientov bez
predchádzajúcej chemoterapie s neresekovateľným malígnym
mezoteliómom pleury.
Nemalobunkový karcinóm pľúc
Pemetrexed Fresenius Kabi v kombinácii s cisplatinou je indikovaný
ako liečba prvej línie pacientov
s lokálne pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým
karcinómom pľúc, inej ako prevažne
skvamóznej bunkovej histológie (pozri časť 5.1).
Pemetrexed Fresenius Kabi je indikovaný v monoterapii na udržiavaciu
liečbu lokálne pokročilého
alebo metastatického nemalobunkového karcinómu pľúc, inej ako
prevažne skvamóznej bunkovej
histológie u pacientov, u ktorých po chemoterapii založenej na
platine nedošlo k bezprostrednej
progresii ochorenia (pozri časť 5.1).
Pemetrexed Fresenius Kabi je indikovaný v monoterapii ako liečba
druhej línie u pacientov s lokálne
pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc,
inej ako prevažne skvamóznej
bunkovej histológie (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Pemetrexed Fresenius Kabi sa musí podávať len pod dohľadom lekára
s kvalifikáciou pre používanie
protinádorovej chemoterapie.
Dávkovanie
_Pemetrexed Fresenius Kabi v kombinácii s cisplatinou _
Odporúčaná dávka Pemetrexedu Fresenius Kabi je 500 mg/m
2
telesného povrchu (body surface area,
BSA) podávaná ako intravenózna 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 01-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 01-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 26-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 01-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 01-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 01-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 01-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 01-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 01-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 01-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 26-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 01-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 01-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 01-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 01-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 01-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 01-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 01-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 01-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 01-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 01-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 01-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 01-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 26-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 01-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 01-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 01-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 01-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 01-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 01-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 01-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 01-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 01-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 01-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 01-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 26-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 01-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 01-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 01-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 01-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 01-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 01-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 01-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 01-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 01-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 01-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 26-07-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें