Pemetrexed Accord

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
25-01-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
29-01-2016

Toimeaine:

pemetrekseedi dinaatrium-hemipentahüdraat

Saadav alates:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kood:

L01BA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pemetrexed

Terapeutiline rühm:

Antineoplastilised ained

Terapeutiline ala:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Näidustused:

Pleura pahaloomulise mesotheliomaPemetrexed Kokkuleppel koos cisplatin on näidustatud ravi keemiaravi naiivne patsientidel unresectable pleura pahaloomulise mesotelioomi. Non-small cell lung cancerPemetrexed Kokkuleppel koos cisplatin on näidustatud esimese rea raviks patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi raviks, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia. Pemetrexed Kokkuleppel on märgitud monotherapy hooldus-ravi lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi raviks, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia patsientidel, kelle haigus ei ole jõudnud kohe pärast plaatina-põhinevat keemiaravi. Pemetrexed Kokkuleppel on märgitud monotherapy teise rea ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi raviks, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia.

Toote kokkuvõte:

Revision: 10

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2016-01-18

Infovoldik

                                60
B.
PAKENDI INFOLEHT
61
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PEMETREXED ACCORD 25 MG/ML INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAAT
pemetrekseed
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile, ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pemetrexed Accord ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Pemetrexed Accord’i kasutamist
3.
Kuidas Pemetrexed Accord’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Pemetrexed Accord’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PEMETREXED ACCORD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Pemetrexed Accord on ravim, mida kasutatakse vähktõve raviks.
Pemetrexed Accord’i kasutatakse koos teise vähivastase ravimi,
tsisplatiiniga, kopsukelme
pahaloomulise mesotelioomi – (see on vähivorm, mis kahjustab kopsu
sisepinda) raviks patsientidel,
kes ei ole eelnevat keemiaravi saanud.
Pemetrexed Accord’i kasutatakse ka kombinatsioonis tsisplatiiniga
kopsuvähi kaugelearenenud
staadiumis patsientidel esialgseks raviks.
Pemetrexed Accord’i võib teile määrata, kui teie kopsuvähk on
kaugele arenenud staadiumis,
kui teie haigus on ravile allunud või on jäänud pärast esmast
keemiaravi suuremalt jaolt
muutumatuks.
Pemetrexed Accord’i kasutatakse ka patsientidel, kes põevad
kaugelearenenud kopsuvähki, kelle
haigus on progresseerunud pärast eelnevat kasutatud teist
keemiaravimit.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PEMETREXED ACCORD’I KASUTAMIST
PEMETREXED ACCORD’I EI TOHI KASUTADA
-
kui te olete pemetrekseedi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6)
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pemetrexed Accord 25 mg/ml infusioonilahuse kontsentraat.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks milliliiter kontsentraati sisaldab
dinaatriumpemetrekseedhemipentahüdraati, mis vastab 25 mg
pemetrekseedile.
Üks 4 ml kontsentraadi viaal sisaldab
dinaatriumpemetrekseedhemipentahüdraati, mis vastab 100 mg
pemetrekseedile.
Üks 20 ml kontsentraadi viaal sisaldab
dinaatriumpemetrekseedhemipentahüdraati, mis vastab 500 mg
pemetrekseedile.
Üks 34 ml kontsentraadi viaal sisaldab
dinaatriumpemetrekseedhemipentahüdraati, mis vastab 850 mg
pemetrekseedile.
Üks 40 ml kontsentraadi viaal sisaldab
dinaatriumpemetrekseedhemipentahüdraati, mis vastab
1000 mg pemetrekseedile.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Iga lahuse ml sisaldab 8,4 mg (0,4 mmol) naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraat (steriilne kontsentraat).
Selge, värvitu kuni helekollane lahus.
pH on vahemikus 7,0…8,5
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Pleura maliigne mesotelioom
Pemetrexed Accord kombinatsioonis tsisplatiiniga on näidustatud
eelnevalt keemiaravi mittesaanud
patsientide raviks, kel esineb mitteresetseeritav pleura maliigne
mesotelioom.
Mitteväikerakk-kopsuvähk
Pemetrexed Accord kombinatsioonis tsisplatiiniga on näidustatud
esmavaliku raviks patsientidel, kel
esineb lokaalselt kaugelearenenud või metastaseerunud
mitteväikerakk-kopsuvähk, mis ei ole
prevaleeruvalt lamerakulise histoloogiaga (vt lõik 5.1).
Pemetrexed Accord’i monoteraapia on näidustatud lokaalselt
kaugelearenenud või metastaseerunud
mitteväikerakk-kopsuvähi, mis ei ole prevaleeruvalt lamerakulise
histoloogiaga, säilitusraviks
patsientidel, kelle haigus ei ole progresseerunud vahetult pärast
plaatinapreparaati sisaldavat
kemoteraapiat (vt lõik 5.1).
3
Pemetrexed Accord’i monoteraapia on näidustatud teise valiku ravina
patsientidele, kel esineb
lokaalselt kaugelearenenud või metastaseerunud
mitteväikerakk-kopsuvähk, mis ei ole
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 29-01-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 29-01-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 29-01-2016
Infovoldik Infovoldik taani 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused taani 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 29-01-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 29-01-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 29-01-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 29-01-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 29-01-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 29-01-2016
Infovoldik Infovoldik läti 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused läti 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 29-01-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 29-01-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 29-01-2016
Infovoldik Infovoldik malta 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused malta 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 29-01-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 29-01-2016
Infovoldik Infovoldik poola 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused poola 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 29-01-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 29-01-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 29-01-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 29-01-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 29-01-2016
Infovoldik Infovoldik soome 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused soome 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 29-01-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 29-01-2016
Infovoldik Infovoldik norra 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused norra 25-01-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 25-01-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 29-01-2016

Vaadake dokumentide ajalugu