Pemetrexed Accord

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

pemetrekseedi dinaatrium-hemipentahüdraat

Dostupné s:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

L01BA04

INN (Mezinárodní Name):

pemetrexed

Terapeutické skupiny:

Antineoplastilised ained

Terapeutické oblasti:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapeutické indikace:

Pleura pahaloomulise mesotheliomaPemetrexed Kokkuleppel koos cisplatin on näidustatud ravi keemiaravi naiivne patsientidel unresectable pleura pahaloomulise mesotelioomi. Non-small cell lung cancerPemetrexed Kokkuleppel koos cisplatin on näidustatud esimese rea raviks patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi raviks, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia. Pemetrexed Kokkuleppel on märgitud monotherapy hooldus-ravi lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi raviks, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia patsientidel, kelle haigus ei ole jõudnud kohe pärast plaatina-põhinevat keemiaravi. Pemetrexed Kokkuleppel on märgitud monotherapy teise rea ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi raviks, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia.

Přehled produktů:

Revision: 10

Stav Autorizace:

Volitatud

Datum autorizace:

2016-01-18

Informace pro uživatele

                                60
B.
PAKENDI INFOLEHT
61
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PEMETREXED ACCORD 25 MG/ML INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAAT
pemetrekseed
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile, ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pemetrexed Accord ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Pemetrexed Accord’i kasutamist
3.
Kuidas Pemetrexed Accord’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Pemetrexed Accord’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PEMETREXED ACCORD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Pemetrexed Accord on ravim, mida kasutatakse vähktõve raviks.
Pemetrexed Accord’i kasutatakse koos teise vähivastase ravimi,
tsisplatiiniga, kopsukelme
pahaloomulise mesotelioomi – (see on vähivorm, mis kahjustab kopsu
sisepinda) raviks patsientidel,
kes ei ole eelnevat keemiaravi saanud.
Pemetrexed Accord’i kasutatakse ka kombinatsioonis tsisplatiiniga
kopsuvähi kaugelearenenud
staadiumis patsientidel esialgseks raviks.
Pemetrexed Accord’i võib teile määrata, kui teie kopsuvähk on
kaugele arenenud staadiumis,
kui teie haigus on ravile allunud või on jäänud pärast esmast
keemiaravi suuremalt jaolt
muutumatuks.
Pemetrexed Accord’i kasutatakse ka patsientidel, kes põevad
kaugelearenenud kopsuvähki, kelle
haigus on progresseerunud pärast eelnevat kasutatud teist
keemiaravimit.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PEMETREXED ACCORD’I KASUTAMIST
PEMETREXED ACCORD’I EI TOHI KASUTADA
-
kui te olete pemetrekseedi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6)
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pemetrexed Accord 25 mg/ml infusioonilahuse kontsentraat.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks milliliiter kontsentraati sisaldab
dinaatriumpemetrekseedhemipentahüdraati, mis vastab 25 mg
pemetrekseedile.
Üks 4 ml kontsentraadi viaal sisaldab
dinaatriumpemetrekseedhemipentahüdraati, mis vastab 100 mg
pemetrekseedile.
Üks 20 ml kontsentraadi viaal sisaldab
dinaatriumpemetrekseedhemipentahüdraati, mis vastab 500 mg
pemetrekseedile.
Üks 34 ml kontsentraadi viaal sisaldab
dinaatriumpemetrekseedhemipentahüdraati, mis vastab 850 mg
pemetrekseedile.
Üks 40 ml kontsentraadi viaal sisaldab
dinaatriumpemetrekseedhemipentahüdraati, mis vastab
1000 mg pemetrekseedile.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Iga lahuse ml sisaldab 8,4 mg (0,4 mmol) naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraat (steriilne kontsentraat).
Selge, värvitu kuni helekollane lahus.
pH on vahemikus 7,0…8,5
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Pleura maliigne mesotelioom
Pemetrexed Accord kombinatsioonis tsisplatiiniga on näidustatud
eelnevalt keemiaravi mittesaanud
patsientide raviks, kel esineb mitteresetseeritav pleura maliigne
mesotelioom.
Mitteväikerakk-kopsuvähk
Pemetrexed Accord kombinatsioonis tsisplatiiniga on näidustatud
esmavaliku raviks patsientidel, kel
esineb lokaalselt kaugelearenenud või metastaseerunud
mitteväikerakk-kopsuvähk, mis ei ole
prevaleeruvalt lamerakulise histoloogiaga (vt lõik 5.1).
Pemetrexed Accord’i monoteraapia on näidustatud lokaalselt
kaugelearenenud või metastaseerunud
mitteväikerakk-kopsuvähi, mis ei ole prevaleeruvalt lamerakulise
histoloogiaga, säilitusraviks
patsientidel, kelle haigus ei ole progresseerunud vahetult pärast
plaatinapreparaati sisaldavat
kemoteraapiat (vt lõik 5.1).
3
Pemetrexed Accord’i monoteraapia on näidustatud teise valiku ravina
patsientidele, kel esineb
lokaalselt kaugelearenenud või metastaseerunud
mitteväikerakk-kopsuvähk, mis ei ole
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 25-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 25-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 29-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 25-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 25-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 29-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 25-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 25-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 29-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 25-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 25-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 29-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 25-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 25-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 29-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 25-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 25-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 29-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 25-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 25-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 29-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 25-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 25-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 29-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 25-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 25-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 29-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 25-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 25-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 29-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 25-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 25-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 29-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 25-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 25-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 29-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 25-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 25-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 29-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 25-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 25-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 29-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 25-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 25-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 29-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 25-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 25-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 29-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 25-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 25-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 29-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 25-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 25-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 29-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 25-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 25-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 29-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 25-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 25-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 29-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 25-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 25-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 29-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 25-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 25-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 25-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 25-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 25-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 25-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 29-01-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů