Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
24-07-2014
Toote omadused Toote omadused (SPC)
24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
24-07-2014

Toimeaine:

olanzapine

Saadav alates:

Cipla (EU) Limited

ATC kood:

N05AH03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

olanzapine

Terapeutiline rühm:

Psihoterapija

Terapeutiline ala:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Näidustused:

AdultsOlanzapine ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai. Olanzapīna ir efektīvi, saglabājot klīnisko uzlabošanos laikā turpināt terapiju pacientiem, kuriem konstatētas sākotnējā apstrāde atbildes. Olanzapīna ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu mānijas epizode. Pacientiem, kuru mānijas epizode ir atbildējusi uz olanzapīna ārstēšana, olanzapīna ir norādīts, lai novērstu atkārtošanos pacientiem ar bipolāriem traucējumiem.

Toote kokkuvõte:

Revision: 12

Volitamisolek:

Atsaukts

Loa andmise kuupäev:

2007-11-14

Infovoldik

                                96
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
97
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OLANZAPINE CIPLA 2,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
OLANZAPINE CIPLA 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
OLANZAPINE CIPLA 7,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
OLANZAPINE CIPLA 10 MG APVALKOTĀS TABLETES
OLANZAPINE CIPLA 15 MG APVALKOTĀS TABLETES
Olanzapine
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Olanzapine Cipla un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Olanzapine Cipla lietošanas
3.
Kā lietot Olanzapine Cipla
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Olanzapine Cipla
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OLANZAPINE CIPLA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
OLANZAPINE CIPLA pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
antipsihotiskiem līdzekļiem, un tās tiek
lietotas, lai ārstētu pacientus, kam ir šādi traucējumi:

šizofrēnija jeb slimība, kuras simptomi ir neesošu lietu
sadzirdēšana, saredzēšana vai sajušana,
maldīgi uzskati, neparasts aizdomīgums un atsvešināšanās. Ar šo
slimību slimojoši cilvēki var
justies arī nomākti, satraukti vai saspringti

mēreni vai ļoti izteiktas mānijas epizodes ar tādiem simptomiem
kā uzbudinājums vai eiforija.
Pierādīts, ka OLANZAPINE CIPLA nepieļauj šo simptomu recidīvus
pacientiem, kam ir bipolāri
traucējumi un kam mānijas epizodes ir padevušās ārstēšanai ar
olanzapīnu.
2.
KAS JĀZINA PIRMS OLANZAPINE CIPLA LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET O
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Olanzapine Cipla 2,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 2,5 mg olanzapīna (Olanzapine)
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra apvalkotā tablete satur 80.7
mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
APVALKOTĀ TABLETE
Baltas, apaļas, abpusēji izliektas, apvalkotās tabletes ar
iespiestu “2,5” vienā pusē un “OLZ” – otrā
pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_Pieaugušie _
Olanzapīns indicēts šizofrēnijas ārstēšanai.
Olanzapīns ir efektīvs klīniskā stāvokļa uzlabošanās
uzturēšanā ilgstošas terapijas laikā pacientiem,
kam bijusi atbilde uz sākumterapiju._ _
Olanzapīns indicēts vidēji smagas vai smagas mānijas epizodes
ārstēšanai.
Pacientiem, kam mānijas epizodi izdevies mazināt ar olanzapīnu, tas
ir indicēts recidīvu profilaksei
pacientiem ar bipolāriem traucējumiem (skatīt 5.1 apakšpunktu)._ _
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_Pieaugušie _
Šizofrēnija: Ieteicamā olanzapīna sākuma deva ir 10 mg dienā.
Mānijas epizode: Sākuma deva ir 15 mg vienā dienas devā
monoterapijā vai 10 mg dienā kombinētas
terapijas gadījumā (skatīt 5.1 apakšpunktu).
Bipolāru traucējumu recidīvu profilakse: Ieteicamā sākuma deva ir
10 mg dienā. Pacientiem, kas
olanzapīnu saņēmuši mānijas epizodes ārstēšanai, turpiniet
terapiju recidīvu profilaksei tādā pašā devā.
Ja rodas jauna mānijas, jaukta vai depresijas epizode, olanzapīna
lietošana ir jāturpina (pielāgojot
devu, kā nepieciešams), izmantojot papildterapiju, lai saskaņā ar
klīniskām indikācijām novērstu
garastāvokļa simptomus.
Šizofrēnijas, mānijas epizodes ārstēšanas un bipolāru
traucējumu recidīvu profilakses laikā dienas
devu var turpmāk pielāgot 5 - 20 mg dienas devas robežās,
pamatojoties uz individuālo klīnisko
stāvokli. Pārsniegt iet
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused hispaania 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused tšehhi 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik taani 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused taani 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused saksa 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused eesti 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused kreeka 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused inglise 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused prantsuse 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused itaalia 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused leedu 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused ungari 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik malta 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused malta 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused hollandi 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik poola 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused poola 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused portugali 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused rumeenia 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused slovaki 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused sloveeni 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik soome 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused soome 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused rootsi 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik norra 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused norra 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik islandi 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused islandi 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik horvaadi 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused horvaadi 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 24-07-2014

Otsige selle tootega seotud teateid