Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
24-07-2014
产品特点 产品特点 (SPC)
24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
24-07-2014

有效成分:

olanzapine

可用日期:

Cipla (EU) Limited

ATC代码:

N05AH03

INN(国际名称):

olanzapine

治疗组:

Psihoterapija

治疗领域:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

疗效迹象:

AdultsOlanzapine ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai. Olanzapīna ir efektīvi, saglabājot klīnisko uzlabošanos laikā turpināt terapiju pacientiem, kuriem konstatētas sākotnējā apstrāde atbildes. Olanzapīna ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu mānijas epizode. Pacientiem, kuru mānijas epizode ir atbildējusi uz olanzapīna ārstēšana, olanzapīna ir norādīts, lai novērstu atkārtošanos pacientiem ar bipolāriem traucējumiem.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

Atsaukts

授权日期:

2007-11-14

资料单张

                                96
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
97
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OLANZAPINE CIPLA 2,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
OLANZAPINE CIPLA 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
OLANZAPINE CIPLA 7,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
OLANZAPINE CIPLA 10 MG APVALKOTĀS TABLETES
OLANZAPINE CIPLA 15 MG APVALKOTĀS TABLETES
Olanzapine
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Olanzapine Cipla un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Olanzapine Cipla lietošanas
3.
Kā lietot Olanzapine Cipla
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Olanzapine Cipla
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OLANZAPINE CIPLA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
OLANZAPINE CIPLA pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
antipsihotiskiem līdzekļiem, un tās tiek
lietotas, lai ārstētu pacientus, kam ir šādi traucējumi:

šizofrēnija jeb slimība, kuras simptomi ir neesošu lietu
sadzirdēšana, saredzēšana vai sajušana,
maldīgi uzskati, neparasts aizdomīgums un atsvešināšanās. Ar šo
slimību slimojoši cilvēki var
justies arī nomākti, satraukti vai saspringti

mēreni vai ļoti izteiktas mānijas epizodes ar tādiem simptomiem
kā uzbudinājums vai eiforija.
Pierādīts, ka OLANZAPINE CIPLA nepieļauj šo simptomu recidīvus
pacientiem, kam ir bipolāri
traucējumi un kam mānijas epizodes ir padevušās ārstēšanai ar
olanzapīnu.
2.
KAS JĀZINA PIRMS OLANZAPINE CIPLA LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET O
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Olanzapine Cipla 2,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 2,5 mg olanzapīna (Olanzapine)
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra apvalkotā tablete satur 80.7
mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
APVALKOTĀ TABLETE
Baltas, apaļas, abpusēji izliektas, apvalkotās tabletes ar
iespiestu “2,5” vienā pusē un “OLZ” – otrā
pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_Pieaugušie _
Olanzapīns indicēts šizofrēnijas ārstēšanai.
Olanzapīns ir efektīvs klīniskā stāvokļa uzlabošanās
uzturēšanā ilgstošas terapijas laikā pacientiem,
kam bijusi atbilde uz sākumterapiju._ _
Olanzapīns indicēts vidēji smagas vai smagas mānijas epizodes
ārstēšanai.
Pacientiem, kam mānijas epizodi izdevies mazināt ar olanzapīnu, tas
ir indicēts recidīvu profilaksei
pacientiem ar bipolāriem traucējumiem (skatīt 5.1 apakšpunktu)._ _
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_Pieaugušie _
Šizofrēnija: Ieteicamā olanzapīna sākuma deva ir 10 mg dienā.
Mānijas epizode: Sākuma deva ir 15 mg vienā dienas devā
monoterapijā vai 10 mg dienā kombinētas
terapijas gadījumā (skatīt 5.1 apakšpunktu).
Bipolāru traucējumu recidīvu profilakse: Ieteicamā sākuma deva ir
10 mg dienā. Pacientiem, kas
olanzapīnu saņēmuši mānijas epizodes ārstēšanai, turpiniet
terapiju recidīvu profilaksei tādā pašā devā.
Ja rodas jauna mānijas, jaukta vai depresijas epizode, olanzapīna
lietošana ir jāturpina (pielāgojot
devu, kā nepieciešams), izmantojot papildterapiju, lai saskaņā ar
klīniskām indikācijām novērstu
garastāvokļa simptomus.
Šizofrēnijas, mānijas epizodes ārstēšanas un bipolāru
traucējumu recidīvu profilakses laikā dienas
devu var turpmāk pielāgot 5 - 20 mg dienas devas robežās,
pamatojoties uz individuālo klīnisko
stāvokli. Pārsniegt iet
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-07-2014
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 24-07-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 24-07-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 24-07-2014
资料单张 资料单张 捷克文 24-07-2014
产品特点 产品特点 捷克文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 24-07-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 24-07-2014
产品特点 产品特点 丹麦文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 24-07-2014
资料单张 资料单张 德文 24-07-2014
产品特点 产品特点 德文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-07-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-07-2014
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 24-07-2014
资料单张 资料单张 希腊文 24-07-2014
产品特点 产品特点 希腊文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 24-07-2014
资料单张 资料单张 英文 24-07-2014
产品特点 产品特点 英文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-07-2014
资料单张 资料单张 法文 24-07-2014
产品特点 产品特点 法文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 法文 24-07-2014
资料单张 资料单张 意大利文 24-07-2014
产品特点 产品特点 意大利文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 24-07-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-07-2014
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 24-07-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-07-2014
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 24-07-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 24-07-2014
产品特点 产品特点 马耳他文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 24-07-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 24-07-2014
产品特点 产品特点 荷兰文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 24-07-2014
资料单张 资料单张 波兰文 24-07-2014
产品特点 产品特点 波兰文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 24-07-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-07-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 24-07-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-07-2014
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 24-07-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-07-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 24-07-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-07-2014
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 24-07-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 24-07-2014
产品特点 产品特点 芬兰文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 24-07-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 24-07-2014
产品特点 产品特点 瑞典文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 24-07-2014
资料单张 资料单张 挪威文 24-07-2014
产品特点 产品特点 挪威文 24-07-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 24-07-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 24-07-2014
资料单张 资料单张 克罗地亚文 24-07-2014
产品特点 产品特点 克罗地亚文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 24-07-2014

搜索与此产品相关的警报