NovoThirteen

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
21-03-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
21-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
26-11-2020

Toimeaine:

catridecacog

Saadav alates:

Novo Nordisk A/S

ATC kood:

B02BD11

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

catridecacog

Terapeutiline rühm:

antihemoragiká

Terapeutiline ala:

Poruchy koagulácie krvi, zdedené

Näidustused:

Dlhodobá profylaktická liečba krvácania u dospelých a pediatrických pacientov vo veku 6 rokov a starších s vrodeným deficitom faktora XIII-podjednotky.

Toote kokkuvõte:

Revision: 7

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

2012-09-03

Infovoldik

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
NOVOTHIRTEEN 2500 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
katridekakog (rekombinantný koagulačný faktor XIII)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
–
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
–
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
–
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
–
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je NovoThirteen a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete NovoThirteen
3.
Ako používať NovoThirteen
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať NovoThirteen
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE NOVOTHIRTEEN A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE NOVOTHIRTEEN
NovoThirteen obsahuje liečivo katridekakog, ktorý je identický s
ľudským koagulačným faktorom
XIII, enzýmom potrebným na zrážanie krvi. NovoThirteen nahrádza
chýbajúci faktor XIII a pomáha
stabilizovať prvotnú krvnú zrazeninu, tým že vytvorí okolo nej
sieť.
NA ČO SA NOVOTHIRTEEN POUŽÍVA
NovoThirteen sa používa ako prevencia krvácania u pacientov, ktorí
nemajú dostatok faktora XIII
alebo im chýba časť faktora XIII (ktorý sa nazýva A-podjednotka).
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE NOVOTHIRTEEN
Je dôležité, aby ste injekciu lieku NovoThirteen použili ihneď po
príprave.
NEPOUŽÍVAJTE NOVOTHIRTEEN
•
ak ste alergický na katridekakog alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložie
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
NovoThirteen 2500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
_ _
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna injekčná liekovka obsahuje katridekakog (rekombinantný
koagulačný faktor XIII) (rDNA):
2500 IU na 3 ml, čo po rekonštitúcii zodpovedá koncentrácii 833
IU/ml. Špecifická aktivita lieku
NovoThirteen je približne 165 IU/mg proteínu.
Liečivo sa produkuje v bunkách kvasiniek (
_Saccharomyces cerevisiae_
) rekombinantnou DNA
technológiou.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok.
Prášok je biely a rozpúšťadlo je číre a bezfarebné.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Dlhodobá profylaxia krvácania u pacientov s vrodenou deficienciou
faktora XIII A-podjednotky.
Liečba epizód neočakávaného krvácania počas pravidelnej
profylaxie.
NovoThirteen môžu používať všetky vekové skupiny.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba sa má začať pod dohľadom lekára so skúsenosťami s
liečbou zriedkavých krvácavých porúch.
Vrodená deficiencia faktora XIII A-podjednotky sa má potvrdiť
vhodnými diagnostickými postupmi,
ktoré zahŕňajú aktivitu faktora XIII a imunologický test a
prípadne genotypizáciu.
Dávkovanie
Sila tohto lieku sa vyjadruje v medzinárodných jednotkách (IU).
Hoci je vyjadrená v rovnakých jednotkách (IU), dávkovanie lieku
NovoThirteen sa líši od dávkovacej
schémy iných liekov obsahujúcich FXIII (pozri časť 4.4).
_Profylaxia _
Odporúčaná dávka na profylaktickú liečbu je 35 IU/kg telesnej
hmotnosti jedenkrát mesačne (každých
28 dní ± 2 dni), podávaná ako intravenózna bolusová injekcia.
_Liečba krvácania _
Ak sa počas pravidelnej profylaxie vyskytne neočakávané
krvácanie, odporúča sa liečba jednorazovou
dávkou 35 IU/kg telesnej hmotnosti podanou ako intravenózna
bolusová injekcia.
Ak sa krvácanie vyskytne u pacienta, ktorý nepodstupuje
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 21-03-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 21-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 26-11-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 21-03-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 21-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 26-11-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 21-03-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 21-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 26-11-2020
Infovoldik Infovoldik taani 21-03-2022
Toote omadused Toote omadused taani 21-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 26-11-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 21-03-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 21-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 26-11-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 21-03-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 21-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 26-11-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 21-03-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 21-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 26-11-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 21-03-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 21-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 26-11-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 21-03-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 21-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 26-11-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 21-03-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 21-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 26-11-2020
Infovoldik Infovoldik läti 21-03-2022
Toote omadused Toote omadused läti 21-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 26-11-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 21-03-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 21-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 26-11-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 21-03-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 21-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 26-11-2020
Infovoldik Infovoldik malta 21-03-2022
Toote omadused Toote omadused malta 21-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 26-11-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 21-03-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 21-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 26-11-2020
Infovoldik Infovoldik poola 21-03-2022
Toote omadused Toote omadused poola 21-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 26-11-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 21-03-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 21-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 26-11-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 21-03-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 21-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 26-11-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 21-03-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 21-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 26-11-2020
Infovoldik Infovoldik soome 21-03-2022
Toote omadused Toote omadused soome 21-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 26-11-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 21-03-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 21-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 26-11-2020
Infovoldik Infovoldik norra 21-03-2022
Toote omadused Toote omadused norra 21-03-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 21-03-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 21-03-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 21-03-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 21-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 26-11-2020

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu