NexGard

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
08-04-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
10-12-2018

Toimeaine:

afoksolaner

Saadav alates:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kood:

QP53BE01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

afoxolaner

Terapeutiline rühm:

Psy

Terapeutiline ala:

Изоксазолинов, Ectoparasiticides dla systemowego użycia

Näidustused:

Leczenie inwazji pcheł u psów (Ctenocephalides Feliz i C. nas na kolację) przez co najmniej 5 tygodni. Produkt może być stosowany jako część strategii leczenia w celu zwalczania alergicznego pchlego zapalenia skóry (FAD). Leczenie penetracji roztoczy u psów (Variabilis reticulatus, иксодовых rycynowy, roztocza Ricinus hexagonus, Rhipicephalus sanguineus). Jeden traktowanie zabija kleszcze w ciągu jednego miesiąca. Pchły i kleszcze muszą przywiązać się do żywiciela i rozpocząć karmienie w celu wystawienia na działanie substancji czynnej. Leczenie демодекоза (spowodowanego демодекс nas na kolację). Leczenie саркоптозом (choroby wywołanej przez Sarcoptes OPCJE. Dużego Psa).

Toote kokkuvõte:

Revision: 11

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

2014-02-11

Infovoldik

                                15
B. ULOTKA INFORMACYJNA
16
ULOTKA INFORMACYJNA
NEXGARD 11 MG TABLETKI DO ROZGRYZANIA I ŻUCIA DLA PSÓW 2-4
KG
NEXGARD 28 MG TABLETKI DO ROZGRYZANIA I ŻUCIA DLA PSÓW >4-10 KG
NEXGARD 68 MG TABLETKI DO ROZGRYZANIA I ŻUCIA DLA PSÓW >10-25 KG
NEXGARD 136 MG TABLETKI DO ROZGRYZANIA I ŻUCIA DLA PSÓW >25-50 KG
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NIEMCY
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
NexGard 11 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów (2-4 kg)
NexGard 28 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów (>4-10 kg)
NexGard 68 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów (>10-25 kg)
NexGard 136 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów (>25-50 kg)
Afoksolaner
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda tabletka do rozgryzania i żucia zawiera:
NEXGARD
AFOKSOLANER (MG)
Tabletki do rozgryzania i żucia dla psów 2-4 kg
11,3
Tabletki do rozgryzania i żucia dla psów > 4-10 kg
28,3
Tabletki do rozgryzania i żucia dla psów > 10-25 kg
68
Tabletki do rozgryzania i żucia dla psów > 25-50 kg
136
Tabletki marmurkowe, czerwono-brązowe, okrągłe (tabletki dla psów
2-4 kg) lub prostokątne (tabletki
dla psów > 4-10 kg, tabletki dla psów > 10-25 kg i tabletki dla
psów > 25-50 kg).
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie inwazji pcheł (_Ctenocephalides felis _i_ C. canis_) u psów
przez okres co najmniej 5 tygodni.
Produkt może być wykorzystywany w leczeniu alergicznego pchlego
zapalenia skóry (APZS).
Leczenie inwazji kleszczy u psów (_Dermacentor reticulatus, Ixodes
ricinus, Ixodes hexagonus, _
_Rhipicephalus sanguineus). _Jednorazowe podanie eliminuje kleszcze
przez okres do jednego miesiąca._ _
Substancja czynna oddziałuje na pchły i kleszcze, które
rozpoczęły pożywianie się na 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
NexGard 11 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów 2-4 kg
NexGard 28 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów > 4-10 kg
NexGard 68 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów > 10-25 kg
NexGard 136 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów > 25-50 kg
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka do rozgryzania i żucia zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
NEXGARD
AFOKSOLANER (MG)
Tabletki do rozgryzania i żucia dla psów 2-4 kg
11,3
Tabletki do rozgryzania i żucia dla psów > 4-10 kg
28,3
Tabletki do rozgryzania i żucia dla psów > 10-25 kg
68
Tabletki do rozgryzania i żucia dla psów > 25-50 kg
136
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki do rozgryzania i żucia.
Tabletki marmurkowe, czerwono-brązowe, okrągłe (tabletki dla psów
2-4 kg) lub prostokątne (tabletki
dla psów > 4-10 kg, tabletki dla psów > 10-25 kg i tabletki dla
psów > 25-50 kg).
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie inwazji pcheł (_Ctenocephalides felis _i_ C. canis_) u psów
przez okres co najmniej 5 tygodni.
Produkt może być wykorzystywany w leczeniu alergicznego pchlego
zapalenia skóry (APZS).
Leczenie inwazji kleszczy u psów (_Dermacentor reticulatus, Ixodes
ricinus, Ixodes hexagonus, _
_Rhipicephalus sanguineus). _Jednorazowe podanie eliminuje kleszcze
przez okres do jednego miesiąca._ _
Substancja czynna oddziałuje na pchły i kleszcze, które
rozpoczęły pożywianie się na gospodarzu.
Leczenie nużycy (powodowanej przez _Demodex canis_).
Leczenie świerzbowca skórnego (powodowanego przez _Sarcoptes scabiei
_var. _canis_).
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
3
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Pasożyty mus
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 10-12-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 10-12-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 10-12-2018
Infovoldik Infovoldik taani 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused taani 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 10-12-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 10-12-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 10-12-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 10-12-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 10-12-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 10-12-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 10-12-2018
Infovoldik Infovoldik läti 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused läti 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 10-12-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 10-12-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 10-12-2018
Infovoldik Infovoldik malta 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused malta 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 10-12-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 10-12-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 10-12-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 10-12-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 10-12-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 10-12-2018
Infovoldik Infovoldik soome 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused soome 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 10-12-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 10-12-2018
Infovoldik Infovoldik norra 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused norra 08-04-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 08-04-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 10-12-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu