MenQuadfi

Riik: Euroopa Liit

keel: hollandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
13-02-2024
Laadi alla Toote omadused (SPC)
13-02-2024
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
27-11-2020

Toimeaine:

Neisseria meningitidis group C polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group A polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group Y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group W-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid

Saadav alates:

Sanofi Pasteur

ATC kood:

J07AH08

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

meningococcal group A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

Terapeutiline rühm:

vaccins

Terapeutiline ala:

Meningitis, Meningokokken

Näidustused:

MenQuadfi is indicated for active immunisation of individuals from the age of 12 months and older against invasive meningococcal disease caused by Neisseria meningitidis serogroups A, C, W, and Y. The use of this vaccine should be in accordance with available official recommendations.

Toote kokkuvõte:

Revision: 8

Volitamisolek:

Erkende

Loa andmise kuupäev:

2020-11-18

Infovoldik

                                36
B. BIJSLUITER
37
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
MENQUADFI, OPLOSSING VOOR INJECTIE
Meningokokkenconjugaatvaccin groep A, C, W en Y
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U OF UW KIND DIT VACCIN KRIJGEN
TOEGEDIEND, WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U OF UW KIND.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.

Geef dit vaccin niet door aan anderen, want het is alleen aan u of uw
kind voorgeschreven.

Krijgt u of uw kind last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4
staan? Of krijgt u, of uw kind,
een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op
met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is MenQuadfi en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u of uw kind dit middel niet toegediend krijgen of moet u
of uw kind er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS MENQUADFI EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
MenQuadfi (MenACWY) is een vaccin dat kan worden gegeven aan kinderen
vanaf 1 jaar oud, en aan
adolescenten en volwassenen.
MenQuadfi helpt bij het beschermen tegen infecties die veroorzaakt
worden door een soort bacterie
(ziektekiemen) die
_Neisseria meningitidis_
wordt genoemd, specifiek tegen infecties veroorzaakt door type
A, C, W en Y.
_Neisseria meningitidis_
-bacteriën (ook meningokokken genoemd)
_ _
kunnen van persoon tot persoon worden
doorgegeven en kunnen ernstige infecties veroorzaken, zoals:

Meningitis – een ontsteking van de weefsels die de hersenen en het
ruggenmerg omringen;

Sep
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg wordt verzocht alle
vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
MenQuadfi oplossing voor injectie
Meningokokkenconjugaatvaccin groep A, C, W en Y
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén dosis (0,5 ml) bevat:
_Neisseria meningitidis_
groep A polysacharide
1
10 microgram
_Neisseria meningitidis_
groep C polysacharide
1
10 microgram
_Neisseria meningitidis_
groep Y polysacharide
1
10 microgram
_Neisseria meningitidis_
groep W polysacharide
1
10 microgram
1
Geconjugeerd aan tetanustoxoïd-dragereiwit
55 microgram
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Heldere kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
MenQuadfi is geïndiceerd voor actieve immunisatie van personen vanaf
12 maanden en ouder tegen
invasieve meningokokkenziekte veroorzaakt door
_Neisseria meningitidis_
serogroepen A, C, W en Y.
Dit vaccin dient te worden gebruikt in overeenstemming met de
beschikbare officiële aanbevelingen.
_ _
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Primaire vaccinatie:
•
Personen van 12 maanden en ouder: Eén enkele dosis (0,5 ml).
Boostervaccinatie:
•
Een enkele dosis van 0,5 ml MenQuadfi kan worden gebruikt als booster
voor personen die eerder
een meningokokkenvaccin met dezelfde serogroepen hebben gekregen (zie
rubriek 5.1).
•
Gegevens betreffende langdurige persistentie van antilichamen na
vaccinatie met MenQuadfi zijn
beschikbaar tot 7 jaar na vaccinatie (zie rubriek 4.4 en 5.1).
3
•
Er zijn geen gegevens beschikbaar om de behoefte of timing aan te
geven voor een boosterdosis
MenQuadfi (zie rubriek 5.1).
_Andere pediatrische patiënten _
De veiligheid en immunogeniciteit van MenQuadfi bij personen jonger
dan 12 maan
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 27-11-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 27-11-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 27-11-2020
Infovoldik Infovoldik taani 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused taani 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 27-11-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 27-11-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 27-11-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 27-11-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 27-11-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 27-11-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 27-11-2020
Infovoldik Infovoldik läti 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused läti 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 27-11-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 27-11-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 27-11-2020
Infovoldik Infovoldik malta 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused malta 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 27-11-2020
Infovoldik Infovoldik poola 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused poola 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 27-11-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 27-11-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 27-11-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 27-11-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 27-11-2020
Infovoldik Infovoldik soome 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused soome 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 27-11-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 27-11-2020
Infovoldik Infovoldik norra 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused norra 13-02-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 13-02-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 27-11-2020

Vaadake dokumentide ajalugu