MenQuadfi

Země: Evropská unie

Jazyk: nizozemština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Neisseria meningitidis group C polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group A polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group Y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group W-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid

Dostupné s:

Sanofi Pasteur

ATC kód:

J07AH08

INN (Mezinárodní Name):

meningococcal group A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

Terapeutické skupiny:

vaccins

Terapeutické oblasti:

Meningitis, Meningokokken

Terapeutické indikace:

MenQuadfi is indicated for active immunisation of individuals from the age of 12 months and older against invasive meningococcal disease caused by Neisseria meningitidis serogroups A, C, W, and Y. The use of this vaccine should be in accordance with available official recommendations.

Přehled produktů:

Revision: 8

Stav Autorizace:

Erkende

Datum autorizace:

2020-11-18

Informace pro uživatele

                                36
B. BIJSLUITER
37
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
MENQUADFI, OPLOSSING VOOR INJECTIE
Meningokokkenconjugaatvaccin groep A, C, W en Y
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U OF UW KIND DIT VACCIN KRIJGEN
TOEGEDIEND, WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U OF UW KIND.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.

Geef dit vaccin niet door aan anderen, want het is alleen aan u of uw
kind voorgeschreven.

Krijgt u of uw kind last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4
staan? Of krijgt u, of uw kind,
een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op
met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is MenQuadfi en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u of uw kind dit middel niet toegediend krijgen of moet u
of uw kind er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS MENQUADFI EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
MenQuadfi (MenACWY) is een vaccin dat kan worden gegeven aan kinderen
vanaf 1 jaar oud, en aan
adolescenten en volwassenen.
MenQuadfi helpt bij het beschermen tegen infecties die veroorzaakt
worden door een soort bacterie
(ziektekiemen) die
_Neisseria meningitidis_
wordt genoemd, specifiek tegen infecties veroorzaakt door type
A, C, W en Y.
_Neisseria meningitidis_
-bacteriën (ook meningokokken genoemd)
_ _
kunnen van persoon tot persoon worden
doorgegeven en kunnen ernstige infecties veroorzaken, zoals:

Meningitis – een ontsteking van de weefsels die de hersenen en het
ruggenmerg omringen;

Sep
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg wordt verzocht alle
vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
MenQuadfi oplossing voor injectie
Meningokokkenconjugaatvaccin groep A, C, W en Y
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén dosis (0,5 ml) bevat:
_Neisseria meningitidis_
groep A polysacharide
1
10 microgram
_Neisseria meningitidis_
groep C polysacharide
1
10 microgram
_Neisseria meningitidis_
groep Y polysacharide
1
10 microgram
_Neisseria meningitidis_
groep W polysacharide
1
10 microgram
1
Geconjugeerd aan tetanustoxoïd-dragereiwit
55 microgram
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Heldere kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
MenQuadfi is geïndiceerd voor actieve immunisatie van personen vanaf
12 maanden en ouder tegen
invasieve meningokokkenziekte veroorzaakt door
_Neisseria meningitidis_
serogroepen A, C, W en Y.
Dit vaccin dient te worden gebruikt in overeenstemming met de
beschikbare officiële aanbevelingen.
_ _
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Primaire vaccinatie:
•
Personen van 12 maanden en ouder: Eén enkele dosis (0,5 ml).
Boostervaccinatie:
•
Een enkele dosis van 0,5 ml MenQuadfi kan worden gebruikt als booster
voor personen die eerder
een meningokokkenvaccin met dezelfde serogroepen hebben gekregen (zie
rubriek 5.1).
•
Gegevens betreffende langdurige persistentie van antilichamen na
vaccinatie met MenQuadfi zijn
beschikbaar tot 7 jaar na vaccinatie (zie rubriek 4.4 en 5.1).
3
•
Er zijn geen gegevens beschikbaar om de behoefte of timing aan te
geven voor een boosterdosis
MenQuadfi (zie rubriek 5.1).
_Andere pediatrische patiënten _
De veiligheid en immunogeniciteit van MenQuadfi bij personen jonger
dan 12 maan
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 27-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 27-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 27-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 27-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 27-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 27-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 27-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 27-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 27-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 27-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 27-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 27-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 27-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 27-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 27-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 27-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 27-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 27-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 27-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 27-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 27-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 13-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 13-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 27-11-2020

Zobrazit historii dokumentů