Lixiana

Riik: Euroopa Liit

keel: taani

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
10-01-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
16-09-2020

Toimeaine:

edoxaban tosilate

Saadav alates:

Daiichi Sankyo Europe GmbH

ATC kood:

B01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

edoxaban

Terapeutiline rühm:

Antitrombotiske midler

Terapeutiline ala:

Stroke; Venous Thromboembolism

Näidustused:

Forebyggelse af apopleksi og systemisk emboli hos voksne patienter med nonvalvular atrieflimren (NVAF) med en eller flere risikofaktorer, såsom kongestiv hjertesvigt, hypertension, alder ≥ 75 år, sukkersyge, tidligere apopleksi eller forbigående iskæmisk attack ( TIA). Behandling af dyb venøs trombose (DVT) og lungeemboli (PE), og forebyggelse af recidiverende DVT og PE i voksne.

Toote kokkuvõte:

Revision: 18

Volitamisolek:

autoriseret

Loa andmise kuupäev:

2015-06-19

Infovoldik

                                61
B. INDLÆGSSEDDEL
62
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
LIXIANA 15 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
LIXIANA 30 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
LIXIANA 60 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
edoxaban
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Lixiana
3.
Sådan skal du tage Lixiana
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Lixiana indeholder det aktive stof edoxaban og tilhører en gruppe
lægemidler, som kaldes
antikoagulantia. Dette lægemiddel medvirker til at forebygge
blodpropper ved at blokere aktiviteten af
faktor Xa, som er en vigtig komponent i blodstørkningen.
Lixiana anvendes til voksne til at:
-
FOREBYGGE DANNELSEN AF BLODPROPPER I HJERNEN (apopleksi) OG I ANDRE
BLODÅRER I KROPPEN, hvis
du har en form for uregelmæssig hjerterytme, der kaldes non-valvulær
atrieflimren, og mindst én
yderligere risikofaktor, såsom hjertesvigt, tidligere slagtilfælde
eller højt blodtryk,
-
BEHANDLE BLODPROPPER I BLODÅRERNE I BENENE (dyb venetrombose) OG I
BLODÅRERNE I LUNGERNE
(lungeemboli) samt til at FOREBYGGE, AT DER OPSTÅR NYE BLODPROPPER i
blodårerne i ben og/eller
lunger.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE LIXIANA
TAG IKKE LIXIANA
-
hvis du er allergisk over for edoxaban eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Lixiana (angivet i
punkt 6),
-
hvis 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Lixiana 15 mg filmovertrukne tabletter
Lixiana 30 mg filmovertrukne tabletter
Lixiana 60 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Lixiana 15 mg filmovertrukne tabletter
Hver 15 mg filmovertrukket tablet indeholder 15 mg edoxaban (som
tosilat).
Lixiana 30 mg filmovertrukne tabletter
Hver 30 mg filmovertrukket tablet indeholder 30 mg edoxaban (som
tosilat).
Lixiana 60 mg filmovertrukne tabletter
Hver 60 mg filmovertrukket tablet indeholder 60 mg edoxaban (som
tosilat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Lixiana 15 mg filmovertrukne tabletter
Orange, runde filmovertrukne tabletter (6,7 mm diameter)
_ _
præget med
”
DSC L15
”
.
Lixiana 30 mg filmovertrukne tabletter
Lyserøde, runde filmovertrukne tabletter (8,5 mm diameter)
_ _
præget med
”
DSC L30
”
.
Lixiana 60 mg filmovertrukne tabletter
Gule, runde filmovertrukne tabletter (10,5 mm diameter)
_ _
præget med
”
DSC L60
”
.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Lixiana er indiceret til forebyggelse af apopleksi og systemisk emboli
hos voksne patienter med non-
valvulær atrieflimren (NVAF) med en eller flere risikofaktorer,
såsom kongestivt hjertesvigt,
hypertension, alder
≤
75 år, diabetes mellitus, tidligere apopleksi eller transitorisk
iskæmisk anfald
(TIA).
Lixiana er indiceret til behandling af dyb venetrombose (DVT) og
lungeemboli (LE) samt til
forebyggelse af recidiverende DVT og LE hos voksne (se pkt. 4.4 for
hæmodynamisk ustabile LE-
patienter).
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Forebyggelse af apopleksi og systemisk emboli _
Den anbefalede dosis er 60 mg edoxaban en gang dagligt.
Behandling med edoxaban hos patienter med NVAF bør være langvarig.
_Behandling af DVT, behandling af LE og forebyggelse af recidiverende
DVT og LE (VTE) _
Den anbefalede dosis er 60 mg edoxaban en gang dagligt efter
indledende anvendelse af parenteral
antikoagulation i mindst 5 dage (se pkt. 5.1). Edoxa
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik läti 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused läti 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik malta 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused malta 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik poola 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused poola 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik soome 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused soome 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik norra 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused norra 10-01-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 10-01-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 16-09-2020

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu