Lixiana

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

edoxaban tosilate

Mevcut itibaren:

Daiichi Sankyo Europe GmbH

ATC kodu:

B01

INN (International Adı):

edoxaban

Terapötik grubu:

Antitrombotiske midler

Terapötik alanı:

Stroke; Venous Thromboembolism

Terapötik endikasyonlar:

Forebyggelse af apopleksi og systemisk emboli hos voksne patienter med nonvalvular atrieflimren (NVAF) med en eller flere risikofaktorer, såsom kongestiv hjertesvigt, hypertension, alder ≥ 75 år, sukkersyge, tidligere apopleksi eller forbigående iskæmisk attack ( TIA). Behandling af dyb venøs trombose (DVT) og lungeemboli (PE), og forebyggelse af recidiverende DVT og PE i voksne.

Ürün özeti:

Revision: 18

Yetkilendirme durumu:

autoriseret

Yetkilendirme tarihi:

2015-06-19

Bilgilendirme broşürü

                                61
B. INDLÆGSSEDDEL
62
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
LIXIANA 15 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
LIXIANA 30 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
LIXIANA 60 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
edoxaban
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Lixiana
3.
Sådan skal du tage Lixiana
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Lixiana indeholder det aktive stof edoxaban og tilhører en gruppe
lægemidler, som kaldes
antikoagulantia. Dette lægemiddel medvirker til at forebygge
blodpropper ved at blokere aktiviteten af
faktor Xa, som er en vigtig komponent i blodstørkningen.
Lixiana anvendes til voksne til at:
-
FOREBYGGE DANNELSEN AF BLODPROPPER I HJERNEN (apopleksi) OG I ANDRE
BLODÅRER I KROPPEN, hvis
du har en form for uregelmæssig hjerterytme, der kaldes non-valvulær
atrieflimren, og mindst én
yderligere risikofaktor, såsom hjertesvigt, tidligere slagtilfælde
eller højt blodtryk,
-
BEHANDLE BLODPROPPER I BLODÅRERNE I BENENE (dyb venetrombose) OG I
BLODÅRERNE I LUNGERNE
(lungeemboli) samt til at FOREBYGGE, AT DER OPSTÅR NYE BLODPROPPER i
blodårerne i ben og/eller
lunger.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE LIXIANA
TAG IKKE LIXIANA
-
hvis du er allergisk over for edoxaban eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Lixiana (angivet i
punkt 6),
-
hvis 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Lixiana 15 mg filmovertrukne tabletter
Lixiana 30 mg filmovertrukne tabletter
Lixiana 60 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Lixiana 15 mg filmovertrukne tabletter
Hver 15 mg filmovertrukket tablet indeholder 15 mg edoxaban (som
tosilat).
Lixiana 30 mg filmovertrukne tabletter
Hver 30 mg filmovertrukket tablet indeholder 30 mg edoxaban (som
tosilat).
Lixiana 60 mg filmovertrukne tabletter
Hver 60 mg filmovertrukket tablet indeholder 60 mg edoxaban (som
tosilat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Lixiana 15 mg filmovertrukne tabletter
Orange, runde filmovertrukne tabletter (6,7 mm diameter)
_ _
præget med
”
DSC L15
”
.
Lixiana 30 mg filmovertrukne tabletter
Lyserøde, runde filmovertrukne tabletter (8,5 mm diameter)
_ _
præget med
”
DSC L30
”
.
Lixiana 60 mg filmovertrukne tabletter
Gule, runde filmovertrukne tabletter (10,5 mm diameter)
_ _
præget med
”
DSC L60
”
.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Lixiana er indiceret til forebyggelse af apopleksi og systemisk emboli
hos voksne patienter med non-
valvulær atrieflimren (NVAF) med en eller flere risikofaktorer,
såsom kongestivt hjertesvigt,
hypertension, alder
≤
75 år, diabetes mellitus, tidligere apopleksi eller transitorisk
iskæmisk anfald
(TIA).
Lixiana er indiceret til behandling af dyb venetrombose (DVT) og
lungeemboli (LE) samt til
forebyggelse af recidiverende DVT og LE hos voksne (se pkt. 4.4 for
hæmodynamisk ustabile LE-
patienter).
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Forebyggelse af apopleksi og systemisk emboli _
Den anbefalede dosis er 60 mg edoxaban en gang dagligt.
Behandling med edoxaban hos patienter med NVAF bør være langvarig.
_Behandling af DVT, behandling af LE og forebyggelse af recidiverende
DVT og LE (VTE) _
Den anbefalede dosis er 60 mg edoxaban en gang dagligt efter
indledende anvendelse af parenteral
antikoagulation i mindst 5 dage (se pkt. 5.1). Edoxa
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 16-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 16-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 16-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 16-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 16-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 16-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 16-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 16-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 16-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 16-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 16-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 16-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 16-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 16-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 16-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 16-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 16-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 16-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 16-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 16-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 16-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 10-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 10-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 16-09-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin