Lixiana

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: dāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

edoxaban tosilate

Pieejams no:

Daiichi Sankyo Europe GmbH

ATĶ kods:

B01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

edoxaban

Ārstniecības grupa:

Antitrombotiske midler

Ārstniecības joma:

Stroke; Venous Thromboembolism

Ārstēšanas norādes:

Forebyggelse af apopleksi og systemisk emboli hos voksne patienter med nonvalvular atrieflimren (NVAF) med en eller flere risikofaktorer, såsom kongestiv hjertesvigt, hypertension, alder ≥ 75 år, sukkersyge, tidligere apopleksi eller forbigående iskæmisk attack ( TIA). Behandling af dyb venøs trombose (DVT) og lungeemboli (PE), og forebyggelse af recidiverende DVT og PE i voksne.

Produktu pārskats:

Revision: 18

Autorizācija statuss:

autoriseret

Autorizācija datums:

2015-06-19

Lietošanas instrukcija

                                61
B. INDLÆGSSEDDEL
62
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
LIXIANA 15 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
LIXIANA 30 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
LIXIANA 60 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
edoxaban
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Lixiana
3.
Sådan skal du tage Lixiana
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Lixiana indeholder det aktive stof edoxaban og tilhører en gruppe
lægemidler, som kaldes
antikoagulantia. Dette lægemiddel medvirker til at forebygge
blodpropper ved at blokere aktiviteten af
faktor Xa, som er en vigtig komponent i blodstørkningen.
Lixiana anvendes til voksne til at:
-
FOREBYGGE DANNELSEN AF BLODPROPPER I HJERNEN (apopleksi) OG I ANDRE
BLODÅRER I KROPPEN, hvis
du har en form for uregelmæssig hjerterytme, der kaldes non-valvulær
atrieflimren, og mindst én
yderligere risikofaktor, såsom hjertesvigt, tidligere slagtilfælde
eller højt blodtryk,
-
BEHANDLE BLODPROPPER I BLODÅRERNE I BENENE (dyb venetrombose) OG I
BLODÅRERNE I LUNGERNE
(lungeemboli) samt til at FOREBYGGE, AT DER OPSTÅR NYE BLODPROPPER i
blodårerne i ben og/eller
lunger.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE LIXIANA
TAG IKKE LIXIANA
-
hvis du er allergisk over for edoxaban eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Lixiana (angivet i
punkt 6),
-
hvis 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Lixiana 15 mg filmovertrukne tabletter
Lixiana 30 mg filmovertrukne tabletter
Lixiana 60 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Lixiana 15 mg filmovertrukne tabletter
Hver 15 mg filmovertrukket tablet indeholder 15 mg edoxaban (som
tosilat).
Lixiana 30 mg filmovertrukne tabletter
Hver 30 mg filmovertrukket tablet indeholder 30 mg edoxaban (som
tosilat).
Lixiana 60 mg filmovertrukne tabletter
Hver 60 mg filmovertrukket tablet indeholder 60 mg edoxaban (som
tosilat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Lixiana 15 mg filmovertrukne tabletter
Orange, runde filmovertrukne tabletter (6,7 mm diameter)
_ _
præget med
”
DSC L15
”
.
Lixiana 30 mg filmovertrukne tabletter
Lyserøde, runde filmovertrukne tabletter (8,5 mm diameter)
_ _
præget med
”
DSC L30
”
.
Lixiana 60 mg filmovertrukne tabletter
Gule, runde filmovertrukne tabletter (10,5 mm diameter)
_ _
præget med
”
DSC L60
”
.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Lixiana er indiceret til forebyggelse af apopleksi og systemisk emboli
hos voksne patienter med non-
valvulær atrieflimren (NVAF) med en eller flere risikofaktorer,
såsom kongestivt hjertesvigt,
hypertension, alder
≤
75 år, diabetes mellitus, tidligere apopleksi eller transitorisk
iskæmisk anfald
(TIA).
Lixiana er indiceret til behandling af dyb venetrombose (DVT) og
lungeemboli (LE) samt til
forebyggelse af recidiverende DVT og LE hos voksne (se pkt. 4.4 for
hæmodynamisk ustabile LE-
patienter).
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Forebyggelse af apopleksi og systemisk emboli _
Den anbefalede dosis er 60 mg edoxaban en gang dagligt.
Behandling med edoxaban hos patienter med NVAF bør være langvarig.
_Behandling af DVT, behandling af LE og forebyggelse af recidiverende
DVT og LE (VTE) _
Den anbefalede dosis er 60 mg edoxaban en gang dagligt efter
indledende anvendelse af parenteral
antikoagulation i mindst 5 dage (se pkt. 5.1). Edoxa
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 10-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 16-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 10-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 16-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 10-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 16-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 10-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 16-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 10-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 16-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 10-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 16-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 10-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 16-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 10-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 16-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 10-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 16-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 10-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 16-09-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi