Levetiracetam ratiopharm

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
26-06-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
03-09-2021

Toimeaine:

levetiracetam

Saadav alates:

ratiopharm GmbH

ATC kood:

N03AX14

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

levetiracetam

Terapeutiline rühm:

Antiepileptics,

Terapeutiline ala:

Epilepsija

Näidustused:

Levetiracetam izkazala družba ratiopharm je označen kot monoterapije pri zdravljenju zasegov delno nastopa z ali brez sekundarnega posploševanje pri bolnikih od 16 let z novo diagnosticirano epilepsijo. Levetiracetam ratiopharm je označen kot adjunctive terapija:pri zdravljenju delno nastop napadi z ali brez sekundarne posplošitev v odrasle, otroke in dojenčke od 1 meseca starosti z epilepsijo;pri zdravljenju myoclonic zasegov v odrasle in mladostnike od 12. leta starosti z mladoletnimi myoclonic epilepsija;v zdravljenju primarne splošni tonik-clonic zasegov v odrasle in mladostnike od 12. leta starosti z idiopatsko splošnih epilepsijo.

Toote kokkuvõte:

Revision: 15

Volitamisolek:

Pooblaščeni

Loa andmise kuupäev:

2011-08-26

Infovoldik

                                43
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
ratiopharm GmbH
Graf-Arco-Straße 3
89079 Ulm
Nemčija
info@ratiopharm.de
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/702/004
EU/1/11/702/005
EU/1/11/702/006
EU/1/11/702/007
EU/1/11/702/008
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Levetiracetam ratiopharm 250 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
44
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA NALEPKA NA SKUPNEM PAKIRANJU, ZAVITEM V PROZORNO FOLIJO – Z
BLUE BOX-OM
1.
IME ZDRAVILA
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmsko obložene tablete
levetiracetam
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 250 mg levetiracetama.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
Skupno pakiranje: 200 (2 pakiranji po 100) filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Glejte zunanjo ovojnino.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
45
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
ratiopharm GmbH
Graf-Arco-Straße 3
89079 Ulm
Nemčija
info@ratiopharm.de
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/702/009
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
Glejte zunanjo ovojnino.
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmsko obložene tablete
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmsko obložene tablete
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmsko obložene tablete
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 250 mg levetiracetama.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 500 mg levetiracetama.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 750 mg levetiracetama.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1000 mg levetiracetama.
_ _
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmsko obložene tablete
250 mg filmsko obložene tablete so modre, podolgovate z zarezo na eni
strani.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmsko obložene tablete
500 mg filmsko obložene tablete so rumene, podolgovate, z zarezo na
eni strani.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmsko obložene tablete
750 mg filmsko obložene tablete so svetlo rdeče, podolgovate, z
zarezo na obeh straneh.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmsko obložene tablete
1000 mg filmsko obložene tablete so bele, podolgovate, z zarezo na
obeh straneh.
Tablete se lahko delijo na enake polovice.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Levetiracetam ratiopharm je indicirano za samostojno
zdravljenje parcialnih napadov s
sekundarno generalizacijo ali brez nje pri odraslih in mladostnikih od
16 let starosti z na novo
diagnosticirano epilepsijo.
Zdravilo Levetiracetam ratiopharm je indicirano za dopolnilno
zdravljenje
•
parcialnih napadov s sekundarno generalizacijo ali brez nje pri
odraslih, mladostnikih, otrocih in
dojenčkih od 1 meseca starosti, z epilepsijo.
•
miokloni
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik taani 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused taani 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik läti 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused läti 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik malta 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused malta 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik poola 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused poola 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik soome 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused soome 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik norra 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused norra 26-06-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 26-06-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 03-09-2021

Otsige selle tootega seotud teateid