Lamivudine/Zidovudine Teva

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
21-03-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
21-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
21-03-2023

Toimeaine:

lamiwudyną, zydowudyny

Saadav alates:

Teva Pharma B.V. 

ATC kood:

J05AR01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

lamivudine, zidovudine

Terapeutiline rühm:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Terapeutiline ala:

Infekcje HIV

Näidustused:

Lamivudine / Zidovudine Teva jest wskazany w skojarzonej terapii przeciwretrowirusowej w leczeniu zakażenia ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV).

Toote kokkuvõte:

Revision: 16

Volitamisolek:

Wycofane

Loa andmise kuupäev:

2011-02-28

Infovoldik

                                34
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
35
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA 150 MG/300 MG TABLETKI POWLEKANE
lamiwudyna/zydowudyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Lamivudine/Zidovudine Teva i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Lamivudine/Zidovudine Teva
3.
Jak przyjmować lek Lamivudine/Zidovudine Teva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Lamivudine/Zidovudine Teva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA JEST STOSOWANY W LECZENIU ZAKAŻEŃ LUDZKIM
WIRUSEM UPOŚLEDZENIA
ODPORNOŚCI (HIV) U DOROSŁYCH I DZIECI.
Lamivudine/Zidovudine Teva zawiera dwie substancje czynne stosowane w
leczeniu zakażeń HIV:
lamiwudynę i zydowudynę. Obie te substancje należą do grupy leków
przeciwretrowirusowych,
nazywanych
_nukleozydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy (NRTI)_
.
Lamivudine/Zidovudine Teva nie powoduje wyleczenia z zakażenia HIV;
zmniejsza on liczbę
wirusów oraz utrzymuje ją na niskim poziomie. Zwiększa on także
liczbę komórek CD4 we krwi.
Komórki CD4 to rodzaj białych krwinek, które pełnią istotną
rolę, wspomagając zwalczanie zakażeń
przez organizm.
Nie wszysc
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lamivudine/Zidovudine Teva 150 mg/300 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg lamiwudyny i 300 mg
zydowudyny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Białe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane o kształcie kapsułki
z rowkiem dzielącym i
wytłoczonym „L/Z” po jednej stronie i „150/300” po drugiej.
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Lamivudine/Zidovudine Teva jest wskazany w skojarzonej terapii
przeciwretrowirusowej w
leczeniu zakażeń ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV)
(patrz punkt 4.2).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane przez lekarzy mających
doświadczenie w leczeniu pacjentów
zakażonych wirusem HIV.
Produkt Lamivudine/Zidovudine Teva można przyjmować na czczo lub w
trakcie posiłków.
W celu zapewnienia podania pełnej dawki produktu, tabletkę lub
tabletki należy połykać w całości
(nierozkruszone). Jeśli pacjent nie jest w stanie połykać całych
tabletek, można je rozkruszyć i dodać
do niewielkiej ilości półpłynnego pokarmu lub płynu, a następnie
podać całą porcję bezpośrednio po
przygotowaniu (patrz punkt 5.2).
Dorośli i młodzież o masie ciała co najmniej 30 kg
Zalecana doustna dawka produktu Lamivudine/Zidovudine Teva to jedna
tabletka dwa razy na dobę.
Dzieci o masie ciała 21 kg do 30 kg
Zalecana doustna dawka produktu Lamivudine/Zidovudine Teva to pół
tabletki rano i cała tabletka
wieczorem.
Dzieci o masie ciała 14 kg do 21 kg
Zalecana doustna dawka produktu Lamivudine/Zidovudine Teva to pół
tabletki dwa razy na dobę.
Sposób dawkowania u dzieci o masie ciała 14-30kg oparty jest
głównie na modelowaniu
farmakokinetycznym ustalonym na podstawie danych z badań klin
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 21-03-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 21-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 21-03-2023
Infovoldik Infovoldik hispaania 21-03-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 21-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 21-03-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 21-03-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 21-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 21-03-2023
Infovoldik Infovoldik taani 21-03-2023
Toote omadused Toote omadused taani 21-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 21-03-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 21-03-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 21-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 21-03-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 21-03-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 21-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 21-03-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 21-03-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 21-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 21-03-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 21-03-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 21-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 21-03-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 21-03-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 21-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 21-03-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 21-03-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 21-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 21-03-2023
Infovoldik Infovoldik läti 21-03-2023
Toote omadused Toote omadused läti 21-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 21-03-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 21-03-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 21-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 21-03-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 21-03-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 21-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 21-03-2023
Infovoldik Infovoldik malta 21-03-2023
Toote omadused Toote omadused malta 21-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 21-03-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 21-03-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 21-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 21-03-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 21-03-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 21-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 21-03-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 21-03-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 21-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 21-03-2023
Infovoldik Infovoldik slovaki 21-03-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 21-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 21-03-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 21-03-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 21-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 21-03-2023
Infovoldik Infovoldik soome 21-03-2023
Toote omadused Toote omadused soome 21-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 21-03-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 21-03-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 21-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 21-03-2023
Infovoldik Infovoldik norra 21-03-2023
Toote omadused Toote omadused norra 21-03-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 21-03-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 21-03-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 21-03-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 21-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 21-03-2023