Jentadueto

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
07-06-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
21-07-2016

Toimeaine:

линаглиптин метформин

Saadav alates:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kood:

A10BD11

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

linagliptin, metformin hydrochloride

Terapeutiline rühm:

Лекарства, използвани при диабет

Terapeutiline ala:

Захарен диабет тип 2

Näidustused:

Лечение на възрастни пациенти с тип-2 захарен диабет:Jentadueto е показан като допълнение към диетата и физическите упражнения за подобряване на гликемичния контрол при възрастни пациенти, не е достатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой доза само метформина, или тези, които вече били третирани с помощта на комбинация от линаглиптин метформин и. Jentadueto е посочено в комбинация с сульфонилмочевины (аз. тройната комбинирана терапия) като добавка към диетата и физическите упражнения при възрастни пациенти, не е достатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой дозата на метформина и сульфонилмочевины.

Toote kokkuvõte:

Revision: 21

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2012-07-19

Infovoldik

                                51
Б. ЛИСТОВКА
52
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
JENTADUETO 2,5 MG / 850 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
JENTADUETO 2,5 MG / 1 000 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
линаглиптин/метформин хидрохлорид
(linagliptin/metformin hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Jentadueto и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Jentadueto
3.
Как да приемате Jentadueto
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Jentadueto
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА JENTADUETO И ЗА КА
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Jentadueto 2,5 mg/850 mg филмирани таблетки
Jentadueto 2,5 mg/1 000 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Jentadueto 2,5 mg/850 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 2,5 mg
линаглиптин (linagliptin) и 850 mg метформин
хидрохлорид
(metformin hydrochloride).
Jentadueto 2,5 mg/1 000 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 2,5 mg
линаглиптин (linagliptin) и 1 000 mg метформин
хидрохлорид
(metformin hydrochloride).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Jentadueto 2,5 mg/850 mg филмирани таблетки
Овална, двойно-изпъкнала,
светлооранжева, филмирана таблетка с
размери 19,2 mm х 9,4 mm, с
вдлъбнати релефни означения - „D2/850“
от едната страна и логото на
компанията от другата
страна.
Jentadueto 2,5 mg/1 000 mg филмирани таблетки
Овална, двойно-изпъкнала,
светлорозова, филмирана таблетка с
размери 21,1 mm х 9,7 mm, с
вдлъбнати релефни означения - „D2/1 000“
от едната страна и логото на
компанията от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Jentadueto е показан при възрастни със
захарен диабет тип 2, като допълнение
към диета и
упражнения за подобряване на
гл
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 21-07-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 21-07-2016
Infovoldik Infovoldik taani 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused taani 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 21-07-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 21-07-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 21-07-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 21-07-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 10-02-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 10-02-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 21-07-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 21-07-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 21-07-2016
Infovoldik Infovoldik läti 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused läti 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 21-07-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 21-07-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 21-07-2016
Infovoldik Infovoldik malta 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused malta 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 21-07-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 21-07-2016
Infovoldik Infovoldik poola 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused poola 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 21-07-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 21-07-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 21-07-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 21-07-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 21-07-2016
Infovoldik Infovoldik soome 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused soome 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 21-07-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 21-07-2016
Infovoldik Infovoldik norra 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused norra 07-06-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 07-06-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 21-07-2016

Vaadake dokumentide ajalugu