Jentadueto

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
07-06-2023

Werkstoffen:

линаглиптин метформин

Beschikbaar vanaf:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-code:

A10BD11

INN (Algemene Internationale Benaming):

linagliptin, metformin hydrochloride

Therapeutische categorie:

Лекарства, използвани при диабет

Therapeutisch gebied:

Захарен диабет тип 2

therapeutische indicaties:

Лечение на възрастни пациенти с тип-2 захарен диабет:Jentadueto е показан като допълнение към диетата и физическите упражнения за подобряване на гликемичния контрол при възрастни пациенти, не е достатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой доза само метформина, или тези, които вече били третирани с помощта на комбинация от линаглиптин метформин и. Jentadueto е посочено в комбинация с сульфонилмочевины (аз. тройната комбинирана терапия) като добавка към диетата и физическите упражнения при възрастни пациенти, не е достатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой дозата на метформина и сульфонилмочевины.

Product samenvatting:

Revision: 21

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2012-07-19

Bijsluiter

                                51
Б. ЛИСТОВКА
52
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
JENTADUETO 2,5 MG / 850 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
JENTADUETO 2,5 MG / 1 000 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
линаглиптин/метформин хидрохлорид
(linagliptin/metformin hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Jentadueto и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Jentadueto
3.
Как да приемате Jentadueto
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Jentadueto
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА JENTADUETO И ЗА КА
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Jentadueto 2,5 mg/850 mg филмирани таблетки
Jentadueto 2,5 mg/1 000 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Jentadueto 2,5 mg/850 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 2,5 mg
линаглиптин (linagliptin) и 850 mg метформин
хидрохлорид
(metformin hydrochloride).
Jentadueto 2,5 mg/1 000 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 2,5 mg
линаглиптин (linagliptin) и 1 000 mg метформин
хидрохлорид
(metformin hydrochloride).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Jentadueto 2,5 mg/850 mg филмирани таблетки
Овална, двойно-изпъкнала,
светлооранжева, филмирана таблетка с
размери 19,2 mm х 9,4 mm, с
вдлъбнати релефни означения - „D2/850“
от едната страна и логото на
компанията от другата
страна.
Jentadueto 2,5 mg/1 000 mg филмирани таблетки
Овална, двойно-изпъкнала,
светлорозова, филмирана таблетка с
размери 21,1 mm х 9,7 mm, с
вдлъбнати релефни означения - „D2/1 000“
от едната страна и логото на
компанията от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Jentadueto е показан при възрастни със
захарен диабет тип 2, като допълнение
към диета и
упражнения за подобряване на
гл
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 21-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 21-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 21-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 21-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 21-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 21-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 10-02-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 10-02-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 21-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 21-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 21-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 21-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 21-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 21-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 21-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 21-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 21-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 21-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 21-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 21-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 21-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 07-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 21-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 07-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 07-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 21-07-2016

Bekijk de geschiedenis van documenten