Insulin aspart Sanofi

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
07-07-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
07-07-2020

Toimeaine:

inzulin aspart

Saadav alates:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC kood:

A10AB05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

insulin aspart

Terapeutiline rühm:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Terapeutiline ala:

Šećerna bolest

Näidustused:

Insulin aspart Sanofi is indicated for the treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 1 year and above.

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

2020-06-25

Infovoldik

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
INSULIN ASPART SANOFI 100 JEDINICA/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
U BOČICI
inzulin aspart
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, medicinskoj sestri
ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, medicinsku sestru ili
ljekarnika. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena
u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4._ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Insulin aspart Sanofi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Insulin aspart
Sanofi
3.
Kako primjenjivati Insulin aspart Sanofi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Insulin aspart Sanofi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE INSULIN ASPART SANOFI I ZA ŠTO SE KORISTI
Insulin aspart Sanofi moderan je inzulin (inzulinski analog) s
brzodjelujućim učinkom. Moderni
inzulinski pripravci poboljšane su verzije humanog inzulina.
Insulin aspart Sanofi koristi se za snižavanje visoke razine šećera
u krvi u odraslih, adolescenata i
djece u dobi od 1 i više godina koji imaju šećernu bolest
(dijabetes). Šećerna bolest vrsta je bolesti kod
koje tijelo ne stvara dovoljno inzulina za kontroliranje razine
šećera u krvi. Liječenje inzulinom aspart
pomaže spriječiti komplikacije šećerne bolesti.
Inzulin aspart počinje snižavati razinu šećera u krvi 10 - 20
minuta nakon što ga injicirate, maksimalan
učinak postiže se 1 - 3 sata nakon injiciranja, a učinak traj
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Insulin aspart Sanofi 100 jedinica/ml otopina za injekciju u bočici
Insulin aspart Sanofi 100 jedinica/ml otopina za injekciju u ulošku
Insulin aspart Sanofi 100 jedinica/ml otopina za injekciju u
napunjenoj brizgalici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml otopine sadrži 100 jedinica inzulina aspart* (što odgovara
3,5 mg).
Insulin aspart Sanofi 100 jedinica/ml otopina za injekciju u bočici
Jedna bočica sadrži 10 ml, što odgovara 1000 jedinica inzulina
aspart.
Insulin aspart Sanofi 100 jedinica/ml otopina za injekciju u ulošku
Jedan uložak sadrži 3 ml, što odgovara 300 jedinica inzulina
aspart.
Insulin aspart Sanofi 100 jedinica/ml otopina za injekciju u
napunjenoj brizgalici
Jedna napunjena brizgalica sadrži 3 ml, što odgovara 300 jedinica
inzulina aspart.
Jedna napunjena brizgalica može isporučiti dozu od 1 do 80 jedinica
u koracima od 1 jedinice.
*proizveden tehnologijom rekombinantne DNK u bakteriji_ Escherichia
coli_._ _
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra, bezbojna, vodena otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Insulin aspart Sanofi indiciran je za liječenje šećerne bolesti u
odraslih, adolescenata i djece u dobi od
1 i više godina.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Jačina inzulinskih analoga, uključujući inzulin aspart, izražava
se u jedinicama, dok se jačina humanog
inzulina izražava u internacionalnim jedinicama.
Doziranje lijeka Insulin aspart Sanofi individualno je i određuje se
u skladu s potrebama bolesnika.
Obično se primjenjuje u kombinaciji sa srednjedugodjelujućim ili
dugodjelujućim inzulinom.
3
Osim toga, Insulin aspart Sanofi bočica može se koristiti z
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 07-07-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 07-07-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 07-07-2020
Infovoldik Infovoldik taani 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused taani 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 07-07-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 07-07-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 07-07-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 07-07-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 07-07-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 07-07-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 07-07-2020
Infovoldik Infovoldik läti 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused läti 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 07-07-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 07-07-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 07-07-2020
Infovoldik Infovoldik malta 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused malta 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 07-07-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 07-07-2020
Infovoldik Infovoldik poola 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused poola 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 07-07-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 07-07-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 07-07-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 07-07-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 07-07-2020
Infovoldik Infovoldik soome 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused soome 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 07-07-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 07-07-2020
Infovoldik Infovoldik norra 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused norra 07-07-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 07-07-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu