Insulin aspart Sanofi

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

inzulin aspart

Disponible des:

Sanofi Winthrop Industrie

Codi ATC:

A10AB05

Designació comuna internacional (DCI):

insulin aspart

Grupo terapéutico:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Área terapéutica:

Šećerna bolest

indicaciones terapéuticas:

Insulin aspart Sanofi is indicated for the treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 1 year and above.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2020-06-25

Informació per a l'usuari

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
INSULIN ASPART SANOFI 100 JEDINICA/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
U BOČICI
inzulin aspart
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, medicinskoj sestri
ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, medicinsku sestru ili
ljekarnika. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena
u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4._ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Insulin aspart Sanofi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Insulin aspart
Sanofi
3.
Kako primjenjivati Insulin aspart Sanofi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Insulin aspart Sanofi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE INSULIN ASPART SANOFI I ZA ŠTO SE KORISTI
Insulin aspart Sanofi moderan je inzulin (inzulinski analog) s
brzodjelujućim učinkom. Moderni
inzulinski pripravci poboljšane su verzije humanog inzulina.
Insulin aspart Sanofi koristi se za snižavanje visoke razine šećera
u krvi u odraslih, adolescenata i
djece u dobi od 1 i više godina koji imaju šećernu bolest
(dijabetes). Šećerna bolest vrsta je bolesti kod
koje tijelo ne stvara dovoljno inzulina za kontroliranje razine
šećera u krvi. Liječenje inzulinom aspart
pomaže spriječiti komplikacije šećerne bolesti.
Inzulin aspart počinje snižavati razinu šećera u krvi 10 - 20
minuta nakon što ga injicirate, maksimalan
učinak postiže se 1 - 3 sata nakon injiciranja, a učinak traj
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Insulin aspart Sanofi 100 jedinica/ml otopina za injekciju u bočici
Insulin aspart Sanofi 100 jedinica/ml otopina za injekciju u ulošku
Insulin aspart Sanofi 100 jedinica/ml otopina za injekciju u
napunjenoj brizgalici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml otopine sadrži 100 jedinica inzulina aspart* (što odgovara
3,5 mg).
Insulin aspart Sanofi 100 jedinica/ml otopina za injekciju u bočici
Jedna bočica sadrži 10 ml, što odgovara 1000 jedinica inzulina
aspart.
Insulin aspart Sanofi 100 jedinica/ml otopina za injekciju u ulošku
Jedan uložak sadrži 3 ml, što odgovara 300 jedinica inzulina
aspart.
Insulin aspart Sanofi 100 jedinica/ml otopina za injekciju u
napunjenoj brizgalici
Jedna napunjena brizgalica sadrži 3 ml, što odgovara 300 jedinica
inzulina aspart.
Jedna napunjena brizgalica može isporučiti dozu od 1 do 80 jedinica
u koracima od 1 jedinice.
*proizveden tehnologijom rekombinantne DNK u bakteriji_ Escherichia
coli_._ _
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra, bezbojna, vodena otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Insulin aspart Sanofi indiciran je za liječenje šećerne bolesti u
odraslih, adolescenata i djece u dobi od
1 i više godina.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Jačina inzulinskih analoga, uključujući inzulin aspart, izražava
se u jedinicama, dok se jačina humanog
inzulina izražava u internacionalnim jedinicama.
Doziranje lijeka Insulin aspart Sanofi individualno je i određuje se
u skladu s potrebama bolesnika.
Obično se primjenjuje u kombinaciji sa srednjedugodjelujućim ili
dugodjelujućim inzulinom.
3
Osim toga, Insulin aspart Sanofi bočica može se koristiti z
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 07-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 07-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 07-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 07-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 07-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 07-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 07-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 07-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 07-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 07-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 07-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 07-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 07-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 07-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 07-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 07-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 07-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 07-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 07-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 07-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 07-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 07-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 07-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 07-07-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents