Holoclar

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
24-11-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
24-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
02-03-2015

Toimeaine:

ex vivo paplašinātas autologas cilvēka radzenes epitēlija šūnas, kas satur cilmes šūnas

Saadav alates:

Holostem s.r.l

ATC kood:

S01XA19

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ex vivo expanded autologous human corneal epithelial cells containing stem cells

Terapeutiline rühm:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

Terapeutiline ala:

Stem Cell Transplantation; Corneal Diseases

Näidustused:

Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar vidēji smagu limbal cilmes šūnu trūkums (radzenes virspusēji neovascularisation, ar vismaz diviem radzenes kvadrantos centrālā radzenes iesaistot klātbūtni nosaka un stipri samazinājusies redzes asums), vienpusējas vai divpusējas, jo fiziska vai ķīmiska acs apdegumi. Biopsijai ir nepieciešams vismaz 1-2 mm2 nekaitēta limbus.

Toote kokkuvõte:

Revision: 10

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2015-02-17

Infovoldik

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
HOLOCLAR 79 000 – 316 000 ŠŪNAS/CM
2 DZĪVO AUDU EKVIVALENTS.
_Ex vivo_
audzētas atologās cilvēka radzenes epitēlija šūnas, kas satur
cilmes šūnas
(
_Ex vivo_
expanded autologous human corneal epithelial cells containing stem
cells).
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU SAŅEMŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ķirurgam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar savu
ķirurgu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Holoclar un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Holoclar saņemšanas
3.
Kā Holoclar saņem
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Holoclar
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR HOLOCLAR UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Holoclar ir zāles, ko lieto bojāto radzenes (caurspīdīgs šūnu
slānis, kas klāj krāsaino varavīksneni acs
priekšējā daļā) šūnu, tostarp limbālo šūnu, kas palīdz
uzturēt acs veselību, aizvietošanai.
Holoclar sastāv no Jūsu paša šūnu slāņa, kas izaudzēts (
_ex vivo_
pavairotas) no limbālo šūnu parauga,
paņemta no Jūsu acs ar nelielas ķirurģiskās procedūras, t.i.,
biopsijas palīdzību. Katra Holoclar plātne
tiek ražota individuāli un ir paredzēta vienai ārstēšanas
reizei, kaut arī ārstēšanu var atkārtot. Holoclar
izmantotās šūnas ir zināmas kā autologās limbālās šūnas:
•
AUTOLOGS
nozīmē, ka tās ir Jūsu šūna
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Holoclar 79 000 - 316 000 šūnas/cm
2
dzīvo audu ekvivalents
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
2.1.
VISPĀRĒJS APRAKSTS
_Ex vivo _
audzētas autologās cilvēka radzenes epitēlija šūnas, kas satur
cilmes šūnas (
_Ex vivo_
expanded
autologous human corneal epithelial cells containing stem cells).
2.2
.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Holoclar ir caurspīdīga, cirkulāra plātne no 300 000 līdz 1 200
000 dzīvotspējīgām autologām cilvēka
radzenes epitēlija šūnām (79 000 – 316 000 šūnas/cm
2
), ieskaitot vidēji 3,5 % (0,4 līdz 16 %) limbālo
cilmes šūnu un no cilmes šūnām atvasināto pārejošas
dalīšanās šūnu un termināli diferencēto šūnu, kas
piestiprinātas balstošajam fibrīna slānim 2,2 cm diametrā un
uzturētas transporta barotnē.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Dzīvo audu ekvivalents.
Caurspīdīga, cirkulāra plātne.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vidēji smagas vai smagas pakāpes limbālo cilmes šūnu deficīta
(to raksturo virspusēja radzenes
neovaskularizācija vismaz divos radzenes kvadrantos ar centrālās
zonas iesaisti un ievērojami
samazinātu redzes asumu) ārstēšana pieaugušiem pacientiem, ja
bojājums ir vienpusējs vai abpusējs
un iegūts fizikālu vai ķīmisku apdegumu rezultātā. Lai veiktu
biopsiju, nepieciešams vismaz 1 - 2 mm
2
nebojātu limba audu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Holoclar drīkst lietot atbilstoši apmācīts un kvalificēts
ķirurgs un tikai slimnīcas apstākļos.
_ _
Devas
Šīs zāles ir paredzētas tikai autologai lietošanai.
Lietoto šūnu 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 24-11-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 24-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 02-03-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 24-11-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 24-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 02-03-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 24-11-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 24-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 02-03-2015
Infovoldik Infovoldik taani 24-11-2023
Toote omadused Toote omadused taani 24-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 02-03-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 24-11-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 24-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 02-03-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 24-11-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 24-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 02-03-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 24-11-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 24-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 02-03-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 24-11-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 24-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 02-03-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 24-11-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 24-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 02-03-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 24-11-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 24-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 02-03-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 24-11-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 24-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 02-03-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 24-11-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 24-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 02-03-2015
Infovoldik Infovoldik malta 24-11-2023
Toote omadused Toote omadused malta 24-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 02-03-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 24-11-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 24-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 02-03-2015
Infovoldik Infovoldik poola 24-11-2023
Toote omadused Toote omadused poola 24-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 02-03-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 24-11-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 24-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 02-03-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 24-11-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 24-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 02-03-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 24-11-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 24-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 02-03-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 24-11-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 24-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 02-03-2015
Infovoldik Infovoldik soome 24-11-2023
Toote omadused Toote omadused soome 24-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 02-03-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 24-11-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 24-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 02-03-2015
Infovoldik Infovoldik norra 24-11-2023
Toote omadused Toote omadused norra 24-11-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 24-11-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 24-11-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 24-11-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 24-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 02-03-2015

Vaadake dokumentide ajalugu