Holoclar

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

ex vivo paplašinātas autologas cilvēka radzenes epitēlija šūnas, kas satur cilmes šūnas

Предлага се от:

Holostem s.r.l

АТС код:

S01XA19

INN (Международно Name):

ex vivo expanded autologous human corneal epithelial cells containing stem cells

Терапевтична група:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

Терапевтична област:

Stem Cell Transplantation; Corneal Diseases

Терапевтични показания:

Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar vidēji smagu limbal cilmes šūnu trūkums (radzenes virspusēji neovascularisation, ar vismaz diviem radzenes kvadrantos centrālā radzenes iesaistot klātbūtni nosaka un stipri samazinājusies redzes asums), vienpusējas vai divpusējas, jo fiziska vai ķīmiska acs apdegumi. Biopsijai ir nepieciešams vismaz 1-2 mm2 nekaitēta limbus.

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2015-02-17

Листовка

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
HOLOCLAR 79 000 – 316 000 ŠŪNAS/CM
2 DZĪVO AUDU EKVIVALENTS.
_Ex vivo_
audzētas atologās cilvēka radzenes epitēlija šūnas, kas satur
cilmes šūnas
(
_Ex vivo_
expanded autologous human corneal epithelial cells containing stem
cells).
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU SAŅEMŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ķirurgam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar savu
ķirurgu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Holoclar un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Holoclar saņemšanas
3.
Kā Holoclar saņem
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Holoclar
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR HOLOCLAR UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Holoclar ir zāles, ko lieto bojāto radzenes (caurspīdīgs šūnu
slānis, kas klāj krāsaino varavīksneni acs
priekšējā daļā) šūnu, tostarp limbālo šūnu, kas palīdz
uzturēt acs veselību, aizvietošanai.
Holoclar sastāv no Jūsu paša šūnu slāņa, kas izaudzēts (
_ex vivo_
pavairotas) no limbālo šūnu parauga,
paņemta no Jūsu acs ar nelielas ķirurģiskās procedūras, t.i.,
biopsijas palīdzību. Katra Holoclar plātne
tiek ražota individuāli un ir paredzēta vienai ārstēšanas
reizei, kaut arī ārstēšanu var atkārtot. Holoclar
izmantotās šūnas ir zināmas kā autologās limbālās šūnas:
•
AUTOLOGS
nozīmē, ka tās ir Jūsu šūna
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Holoclar 79 000 - 316 000 šūnas/cm
2
dzīvo audu ekvivalents
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
2.1.
VISPĀRĒJS APRAKSTS
_Ex vivo _
audzētas autologās cilvēka radzenes epitēlija šūnas, kas satur
cilmes šūnas (
_Ex vivo_
expanded
autologous human corneal epithelial cells containing stem cells).
2.2
.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Holoclar ir caurspīdīga, cirkulāra plātne no 300 000 līdz 1 200
000 dzīvotspējīgām autologām cilvēka
radzenes epitēlija šūnām (79 000 – 316 000 šūnas/cm
2
), ieskaitot vidēji 3,5 % (0,4 līdz 16 %) limbālo
cilmes šūnu un no cilmes šūnām atvasināto pārejošas
dalīšanās šūnu un termināli diferencēto šūnu, kas
piestiprinātas balstošajam fibrīna slānim 2,2 cm diametrā un
uzturētas transporta barotnē.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Dzīvo audu ekvivalents.
Caurspīdīga, cirkulāra plātne.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vidēji smagas vai smagas pakāpes limbālo cilmes šūnu deficīta
(to raksturo virspusēja radzenes
neovaskularizācija vismaz divos radzenes kvadrantos ar centrālās
zonas iesaisti un ievērojami
samazinātu redzes asumu) ārstēšana pieaugušiem pacientiem, ja
bojājums ir vienpusējs vai abpusējs
un iegūts fizikālu vai ķīmisku apdegumu rezultātā. Lai veiktu
biopsiju, nepieciešams vismaz 1 - 2 mm
2
nebojātu limba audu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Holoclar drīkst lietot atbilstoši apmācīts un kvalificēts
ķirurgs un tikai slimnīcas apstākļos.
_ _
Devas
Šīs zāles ir paredzētas tikai autologai lietošanai.
Lietoto šūnu 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 24-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 02-03-2015
Листовка Листовка испански 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 24-11-2023
Листовка Листовка чешки 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 24-11-2023
Листовка Листовка датски 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 24-11-2023
Листовка Листовка немски 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 24-11-2023
Листовка Листовка естонски 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 24-11-2023
Листовка Листовка гръцки 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 24-11-2023
Листовка Листовка английски 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 24-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 02-03-2015
Листовка Листовка френски 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 24-11-2023
Листовка Листовка италиански 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 24-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 02-03-2015
Листовка Листовка литовски 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 24-11-2023
Листовка Листовка унгарски 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 24-11-2023
Листовка Листовка малтийски 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 24-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 02-03-2015
Листовка Листовка нидерландски 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 24-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 02-03-2015
Листовка Листовка полски 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 24-11-2023
Листовка Листовка португалски 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 24-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 02-03-2015
Листовка Листовка румънски 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 24-11-2023
Листовка Листовка словашки 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 24-11-2023
Листовка Листовка словенски 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 24-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 02-03-2015
Листовка Листовка фински 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 24-11-2023
Листовка Листовка шведски 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 24-11-2023
Листовка Листовка норвежки 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 24-11-2023
Листовка Листовка исландски 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 24-11-2023
Листовка Листовка хърватски 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 24-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 02-03-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите