Forxiga

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
06-02-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
06-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
10-11-2021

Toimeaine:

dapagliflozino propanedilo monohidratas

Saadav alates:

AstraZeneca AB

ATC kood:

A10BK01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

dapagliflozin

Terapeutiline rühm:

Narkotikai, vartojami diabetu

Terapeutiline ala:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Näidustused:

Type 2 diabetes mellitusForxiga is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. be kitų vaistų, skirtų gydyti 2 tipo cukrinis diabetas. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 ir 5. Heart failureForxiga is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. Chronic kidney diseaseForxiga is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Toote kokkuvõte:

Revision: 29

Volitamisolek:

Įgaliotas

Loa andmise kuupäev:

2012-11-11

Infovoldik

                                54
B. PAKUOTĖS LAPELIS
55
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
FORXIGA 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
FORXIGA 10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
dapagliflozinas (_dapagliflozinum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Forxiga ir kam ji vartojama
2.
Kas žinotina prieš vartojant Forxiga
3.
Kaip vartoti Forxiga
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Forxiga
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FORXIGA IR KAM JI VARTOJAMA
KAS YRA FORXIGA?
Forxiga sudėtyje yra veikliosios medžiagos – dapagliflozino. Ji
priklauso vaistų, vadinamų natrio ir
gliukozės vienos krypties nešiklio (angl. _sodium glucose
co-transporter-2, SGLT2_) inhibitoriais,
grupei. Šie vaistai blokuoja SGLT2 baltymą inkstuose. Jį
užblokavus, iš kraujo su šlapimu pašalinami
cukrus (gliukozė), druska (natris) ir vanduo.
KAM VARTOJAMA FORXIGA?
Forxiga yra skirta:

2 TIPO CUKRINIAM DIABETUI GYDYTI:
-
suaugusiesiems ir vaikams nuo 10 metų;
-
kai 2 tipo cukriniam diabetui kontroliuoti nepakanka dietos ir fizinio
krūvio;
-
Forxiga gali būti vartojama atskirai arba kartu su kitais vaistais
nuo cukrinio diabeto;
-
vartojant šį vaistą, svarbu toliau laikytis gydytojo, vaistininko
arba slaugytojo nurodymų dėl
dietos ir fizinio krūvio.

ŠIRDIES NEPAKANKAMUMUI GYDYTI:
-
suaugusiems (nuo 18 metų), kurių širdis nepumpuoja kraujo taip
gerai kaip turėtų.

LĖTINĖ INKSTŲ LIGA:
-
suaugusiesiems, kurių inkst
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Forxiga 5 mg plėvele dengtos tabletės
Forxiga 10 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Forxiga 5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra dapagliflozino propanediolo monohidrato
kiekis, atitinkantis 5 mg
dapagliflozino (_dapagliflozinum_).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:_
Kiekvienoje 5 mg tabletėje yra 25 mg laktozės.
Forxiga 10 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra dapagliflozino propanediolo monohidrato
kiekis, atitinkantis 10 mg
dapagliflozino (_dapagliflozinum_).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje 10 mg tabletėje yra 50 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Forxiga 5 mg plėvele dengtos tabletės
Geltonos abipus išgaubtos, 0,7 cm skersmens apvalios plėvele dengtos
tabletės, vienoje pusėje yra
įraiža „5“, kitoje – „1427“.
Forxiga 10 mg plėvele dengtos tabletės
Geltonos abipus išgaubtos, maždaug 1,1 x 0,8 cm įstrižainių rombo
formos plėvele dengtos tabletės,
vienoje pusėje yra įraiža „10“, kitoje – „1428“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
2 tipo cukrinis diabetas
Forxiga skirta gydyti suaugusiesiems ir vaikams nuo 10 metų, kurie
serga nepakankamai
kontroliuojamu 2 tipo cukriniu diabetu (dietos ir fizinio krūvio
poveikiui papildyti):
-
monoterapijai, kai metforminas laikomas netinkamu dėl netoleravimo;
-
kartu su kitais vaistiniais preparatais, skirtais 2 tipo diabetui
gydyti.
Sudėtinio gydymo tyrimų duomenis, poveikį glikemijos kontrolei,
kardiovaskulinėms ir inkstų
komplikacijoms bei tirtas populiacijas žr. 4.4, 4.5 ir 5.1 skyriuose.
3
Širdies nepakankamumas
Forxiga skirta gydyti suaugusiesiems, sergantiems simptominiu lėtiniu
širdies nepakankamumu.
Lėtinė inkstų liga
Forxiga skirta gydyti suaugusiesiems, sergantiems lėtine inkstų
liga.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTO
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 06-02-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 06-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 10-11-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 06-02-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 06-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 10-11-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 06-02-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 06-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 10-11-2021
Infovoldik Infovoldik taani 06-02-2024
Toote omadused Toote omadused taani 06-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 10-11-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 06-02-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 06-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 10-11-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 06-02-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 06-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 10-11-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 06-02-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 06-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 10-11-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 06-02-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 06-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-03-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 06-02-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 06-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 10-11-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 06-02-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 06-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 10-11-2021
Infovoldik Infovoldik läti 06-02-2024
Toote omadused Toote omadused läti 06-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 10-11-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 06-02-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 06-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 10-11-2021
Infovoldik Infovoldik malta 06-02-2024
Toote omadused Toote omadused malta 06-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 10-11-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 06-02-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 06-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 10-11-2021
Infovoldik Infovoldik poola 06-02-2024
Toote omadused Toote omadused poola 06-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 10-11-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 06-02-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 06-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 10-11-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 06-02-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 06-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 10-11-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 06-02-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 06-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 10-11-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 06-02-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 06-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 10-11-2021
Infovoldik Infovoldik soome 06-02-2024
Toote omadused Toote omadused soome 06-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 10-11-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 06-02-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 06-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 10-11-2021
Infovoldik Infovoldik norra 06-02-2024
Toote omadused Toote omadused norra 06-02-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 06-02-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 06-02-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 06-02-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 06-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 10-11-2021

Vaadake dokumentide ajalugu