Forxiga

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

dapagliflozino propanedilo monohidratas

Verfügbar ab:

AstraZeneca AB

ATC-Code:

A10BK01

INN (Internationale Bezeichnung):

dapagliflozin

Therapiegruppe:

Narkotikai, vartojami diabetu

Therapiebereich:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Anwendungsgebiete:

Type 2 diabetes mellitusForxiga is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. be kitų vaistų, skirtų gydyti 2 tipo cukrinis diabetas. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 ir 5. Heart failureForxiga is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. Chronic kidney diseaseForxiga is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Produktbesonderheiten:

Revision: 29

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2012-11-11

Gebrauchsinformation

                                54
B. PAKUOTĖS LAPELIS
55
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
FORXIGA 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
FORXIGA 10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
dapagliflozinas (_dapagliflozinum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Forxiga ir kam ji vartojama
2.
Kas žinotina prieš vartojant Forxiga
3.
Kaip vartoti Forxiga
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Forxiga
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FORXIGA IR KAM JI VARTOJAMA
KAS YRA FORXIGA?
Forxiga sudėtyje yra veikliosios medžiagos – dapagliflozino. Ji
priklauso vaistų, vadinamų natrio ir
gliukozės vienos krypties nešiklio (angl. _sodium glucose
co-transporter-2, SGLT2_) inhibitoriais,
grupei. Šie vaistai blokuoja SGLT2 baltymą inkstuose. Jį
užblokavus, iš kraujo su šlapimu pašalinami
cukrus (gliukozė), druska (natris) ir vanduo.
KAM VARTOJAMA FORXIGA?
Forxiga yra skirta:

2 TIPO CUKRINIAM DIABETUI GYDYTI:
-
suaugusiesiems ir vaikams nuo 10 metų;
-
kai 2 tipo cukriniam diabetui kontroliuoti nepakanka dietos ir fizinio
krūvio;
-
Forxiga gali būti vartojama atskirai arba kartu su kitais vaistais
nuo cukrinio diabeto;
-
vartojant šį vaistą, svarbu toliau laikytis gydytojo, vaistininko
arba slaugytojo nurodymų dėl
dietos ir fizinio krūvio.

ŠIRDIES NEPAKANKAMUMUI GYDYTI:
-
suaugusiems (nuo 18 metų), kurių širdis nepumpuoja kraujo taip
gerai kaip turėtų.

LĖTINĖ INKSTŲ LIGA:
-
suaugusiesiems, kurių inkst
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Forxiga 5 mg plėvele dengtos tabletės
Forxiga 10 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Forxiga 5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra dapagliflozino propanediolo monohidrato
kiekis, atitinkantis 5 mg
dapagliflozino (_dapagliflozinum_).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:_
Kiekvienoje 5 mg tabletėje yra 25 mg laktozės.
Forxiga 10 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra dapagliflozino propanediolo monohidrato
kiekis, atitinkantis 10 mg
dapagliflozino (_dapagliflozinum_).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje 10 mg tabletėje yra 50 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Forxiga 5 mg plėvele dengtos tabletės
Geltonos abipus išgaubtos, 0,7 cm skersmens apvalios plėvele dengtos
tabletės, vienoje pusėje yra
įraiža „5“, kitoje – „1427“.
Forxiga 10 mg plėvele dengtos tabletės
Geltonos abipus išgaubtos, maždaug 1,1 x 0,8 cm įstrižainių rombo
formos plėvele dengtos tabletės,
vienoje pusėje yra įraiža „10“, kitoje – „1428“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
2 tipo cukrinis diabetas
Forxiga skirta gydyti suaugusiesiems ir vaikams nuo 10 metų, kurie
serga nepakankamai
kontroliuojamu 2 tipo cukriniu diabetu (dietos ir fizinio krūvio
poveikiui papildyti):
-
monoterapijai, kai metforminas laikomas netinkamu dėl netoleravimo;
-
kartu su kitais vaistiniais preparatais, skirtais 2 tipo diabetui
gydyti.
Sudėtinio gydymo tyrimų duomenis, poveikį glikemijos kontrolei,
kardiovaskulinėms ir inkstų
komplikacijoms bei tirtas populiacijas žr. 4.4, 4.5 ir 5.1 skyriuose.
3
Širdies nepakankamumas
Forxiga skirta gydyti suaugusiesiems, sergantiems simptominiu lėtiniu
širdies nepakankamumu.
Lėtinė inkstų liga
Forxiga skirta gydyti suaugusiesiems, sergantiems lėtine inkstų
liga.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTO
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 06-02-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 06-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 06-02-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 06-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 06-02-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 06-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 06-02-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 06-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 06-02-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 06-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 06-02-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 06-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 06-02-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 06-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 06-02-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 06-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 06-02-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 06-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 06-02-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 06-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 06-02-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 06-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 06-02-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 06-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 06-02-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 06-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 06-02-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 06-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 06-02-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 06-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 06-02-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 06-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 06-02-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 06-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 06-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 06-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 06-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 06-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 06-02-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 06-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 06-02-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 06-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 06-02-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 06-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 06-02-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 06-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 06-02-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 06-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 10-11-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen