Exelon

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
08-06-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
08-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
06-02-2013

Toimeaine:

ривастигмин

Saadav alates:

Novartis Europharm Limited

ATC kood:

N06DA03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

rivastigmine

Terapeutiline rühm:

Psychoanaleptics,

Terapeutiline ala:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Näidustused:

Симптоматично лечение на лека до умерено тежка деменция от Алцхаймер. Симптоматично лечение на лека до умерено тежка деменция при пациенти с идиопатична болест на Паркинсон.

Toote kokkuvõte:

Revision: 46

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

1998-05-11

Infovoldik

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Exelon 1,5 mg твърди капсули
Exelon 3,0 mg твърди капсули
Exelon 4,5 mg твърди капсули
Exelon 6,0 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Exelon 1,5 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа ривастигминов
хидрогентартарат, съответстващ на 1,5 mg
ривастигмин
(rivastigmine).
Exelon 3,0 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа ривастигминов
хидрогентартарат, съответстващ на 3,0 mg
ривастигмин
(rivastigmine).
Exelon 4,5 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа ривастигминов
хидрогентартарат, съответстващ на 4,5 mg
ривастигмин
(rivastigmine).
Exelon 6,0 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа ривастигминов
хидрогентартарат, съответстващ на 6,0 mg
ривастигмин
(rivastigmine).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърди капсули
Exelon 1,5 mg твърди капсули
Почти бял до бледожълт прах в капсула
с жълта капачка и жълто тяло с
отпечатан надпис в
червено “EXELON 1,5 mg” върху тялото.
Exelon 3,0 mg твърди капсули
Почти бял до бледожълт прах в капсула
с оранжева капачка и оранжево тяло с
отпечатан
надпис в червено “EXELON 3 mg” върху
тялото.
Exelon 4,5 mg твърди капсули
Почти бял до бледожълт прах в 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Exelon 1,5 mg твърди капсули
Exelon 3,0 mg твърди капсули
Exelon 4,5 mg твърди капсули
Exelon 6,0 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Exelon 1,5 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа ривастигминов
хидрогентартарат, съответстващ на 1,5 mg
ривастигмин
(rivastigmine).
Exelon 3,0 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа ривастигминов
хидрогентартарат, съответстващ на 3,0 mg
ривастигмин
(rivastigmine).
Exelon 4,5 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа ривастигминов
хидрогентартарат, съответстващ на 4,5 mg
ривастигмин
(rivastigmine).
Exelon 6,0 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа ривастигминов
хидрогентартарат, съответстващ на 6,0 mg
ривастигмин
(rivastigmine).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърди капсули
Exelon 1,5 mg твърди капсули
Почти бял до бледожълт прах в капсула
с жълта капачка и жълто тяло с
отпечатан надпис в
червено “EXELON 1,5 mg” върху тялото.
Exelon 3,0 mg твърди капсули
Почти бял до бледожълт прах в капсула
с оранжева капачка и оранжево тяло с
отпечатан
надпис в червено “EXELON 3 mg” върху
тялото.
Exelon 4,5 mg твърди капсули
Почти бял до бледожълт прах в 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 08-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 06-02-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 08-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 06-02-2013
Infovoldik Infovoldik taani 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused taani 08-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 06-02-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 08-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 06-02-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 08-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 06-02-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 08-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 06-02-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 08-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-02-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 08-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 06-02-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 08-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 06-02-2013
Infovoldik Infovoldik läti 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused läti 08-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 06-02-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 08-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 06-02-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 08-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 06-02-2013
Infovoldik Infovoldik malta 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused malta 08-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 06-02-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 08-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 06-02-2013
Infovoldik Infovoldik poola 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused poola 08-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 06-02-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 08-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 06-02-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 08-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 06-02-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 08-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 06-02-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 08-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 06-02-2013
Infovoldik Infovoldik soome 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused soome 08-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 06-02-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 08-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 06-02-2013
Infovoldik Infovoldik norra 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused norra 08-06-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 08-06-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 08-06-2023

Vaadake dokumentide ajalugu