Exelon

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

ривастигмин

Available from:

Novartis Europharm Limited

ATC code:

N06DA03

INN (International Name):

rivastigmine

Therapeutic group:

Psychoanaleptics,

Therapeutic area:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Therapeutic indications:

Симптоматично лечение на лека до умерено тежка деменция от Алцхаймер. Симптоматично лечение на лека до умерено тежка деменция при пациенти с идиопатична болест на Паркинсон.

Product summary:

Revision: 46

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

1998-05-11

Patient Information leaflet

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Exelon 1,5 mg твърди капсули
Exelon 3,0 mg твърди капсули
Exelon 4,5 mg твърди капсули
Exelon 6,0 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Exelon 1,5 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа ривастигминов
хидрогентартарат, съответстващ на 1,5 mg
ривастигмин
(rivastigmine).
Exelon 3,0 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа ривастигминов
хидрогентартарат, съответстващ на 3,0 mg
ривастигмин
(rivastigmine).
Exelon 4,5 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа ривастигминов
хидрогентартарат, съответстващ на 4,5 mg
ривастигмин
(rivastigmine).
Exelon 6,0 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа ривастигминов
хидрогентартарат, съответстващ на 6,0 mg
ривастигмин
(rivastigmine).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърди капсули
Exelon 1,5 mg твърди капсули
Почти бял до бледожълт прах в капсула
с жълта капачка и жълто тяло с
отпечатан надпис в
червено “EXELON 1,5 mg” върху тялото.
Exelon 3,0 mg твърди капсули
Почти бял до бледожълт прах в капсула
с оранжева капачка и оранжево тяло с
отпечатан
надпис в червено “EXELON 3 mg” върху
тялото.
Exelon 4,5 mg твърди капсули
Почти бял до бледожълт прах в 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Exelon 1,5 mg твърди капсули
Exelon 3,0 mg твърди капсули
Exelon 4,5 mg твърди капсули
Exelon 6,0 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Exelon 1,5 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа ривастигминов
хидрогентартарат, съответстващ на 1,5 mg
ривастигмин
(rivastigmine).
Exelon 3,0 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа ривастигминов
хидрогентартарат, съответстващ на 3,0 mg
ривастигмин
(rivastigmine).
Exelon 4,5 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа ривастигминов
хидрогентартарат, съответстващ на 4,5 mg
ривастигмин
(rivastigmine).
Exelon 6,0 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа ривастигминов
хидрогентартарат, съответстващ на 6,0 mg
ривастигмин
(rivastigmine).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърди капсули
Exelon 1,5 mg твърди капсули
Почти бял до бледожълт прах в капсула
с жълта капачка и жълто тяло с
отпечатан надпис в
червено “EXELON 1,5 mg” върху тялото.
Exelon 3,0 mg твърди капсули
Почти бял до бледожълт прах в капсула
с оранжева капачка и оранжево тяло с
отпечатан
надпис в червено “EXELON 3 mg” върху
тялото.
Exelon 4,5 mg твърди капсули
Почти бял до бледожълт прах в 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 08-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 06-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 08-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 06-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 08-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 06-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 08-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 06-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 08-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 06-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 08-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 06-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 08-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 06-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 08-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 06-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 08-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 06-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 08-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 06-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 08-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 08-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 06-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 08-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 08-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 06-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 08-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 06-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 08-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 06-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 08-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 06-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 08-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 08-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 06-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 08-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 06-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 08-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 06-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 08-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 08-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 06-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 08-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 06-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 08-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 06-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 08-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 08-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 08-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 08-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 08-06-2023

Search alerts related to this product

View documents history