Equilis Prequenza

Riik: Euroopa Liit

keel: hollandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
16-12-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
16-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
23-05-2013

Toimeaine:

influenzavirusstammen voor paarden: A / equine-2 / Zuid-Afrika / 4/03, A / equine-2 / Newmarket / 2/93

Saadav alates:

Intervet International BV

ATC kood:

QI05AA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

vaccine against equine influenza in horses

Terapeutiline rühm:

paarden

Terapeutiline ala:

equine influenza virus

Näidustused:

Actieve immunisatie van paarden vanaf zes maanden tegen paardeninfluenza om klinische symptomen en virusexcretie na infectie te verminderen.

Toote kokkuvõte:

Revision: 9

Volitamisolek:

Erkende

Loa andmise kuupäev:

2005-07-08

Infovoldik

                                13
B.
BIJSLUITER
14
BIJSLUITER
EQUILIS PREQUENZA, SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR PAARDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Equilis Prequenza, suspensie voor injectie voor paarden
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Elke dosis van 1 ml bevat:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Paardeninfluenza virusstammen:
A/equine-2/Zuid-Afrika/4/03
50 AE
1
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AE
1
Antigene ELISA eenheden
ADJUVANTIA:
Iscom Matrix bevat:
Gezuiverd saponine
375 µg
Cholesterol
125 µg
Fosfatidylcholine
62,5 µg
Heldere bijna doorschijnende suspensie.
4.
INDICATIE(S)
Actieve immunisatie van paarden vanaf de leeftijd van 6 maanden tegen
paardeninfluenza ter
vermindering van de klinische verschijnselen en virusexcretie na
infectie.
Influenza
Aanvang van de immuniteit:
2 weken na de basisvaccinatie
Duur van de immuniteit:
5 maanden na de basisvaccinatie
12 maanden na de eerste hervaccinatie
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen
6.
BIJWERKINGEN
15
Een diffuse, harde of zachte zwelling (maximale diameter 5 cm) kan
zelden voorkomen op de
injectieplaats, afnemend binnen 2 dagen. In zeldzame gevallen kan pijn
op de injectieplaats optreden,
wat kan resulteren in tijdelijk functioneel ongemak (stijfheid). Een
lokale reactie van meer dan 5 cm
die meer dan 2 dagen aanhoudt, kan voorkomen in zeer zeldzame
gevallen. Koorts, soms vergezeld
van sloomheid en verminderde eetlust, kan in zeer zeldzame gevallen
gedurende 1 dag optreden, en in
uitzonderlijke omstandigheden tot 3 dagen.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerking(en))
- Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)
- Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)
- Zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 behandelde
die
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Equilis Prequenza, suspensie voor injectie voor paarden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke dosis van 1 ml bevat:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Paardeninfluenza virusstammen:
A/equine-2/Zuid-Afrika/4/03
50 AE
1
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AE
1
Antigene eenheden
ADJUVANTIA:
Iscom-Matrix bevat:
Gezuiverd saponine
375 µg
Cholesterol
125 µg
Fosfatidylcholine
62,5 µg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Heldere bijna doorschijnende suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Paard
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Actieve immunisatie van paarden vanaf de leeftijd van 6 maanden tegen
paardeninfluenza ter
vermindering van de klinische verschijnselen en virusexcretie na
infectie.
Influenza
Aanvang van de immuniteit:
2 weken na de basisvaccinatie
Duur van de immuniteit:
5 maanden na de basisvaccinatie,
12 maanden na de eerste hervaccinatie
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Veulens dienen niet gevaccineerd te worden voor de leeftijd van 6
maanden, met name als ze geboren
zijn uit merries die gehervaccineerd zijn in de laatste twee maanden
van de dracht, vanwege de
mogelijke interferentie met maternaal verkregen antilichamen.
3
Vaccineer alleen gezonde dieren.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Niet van toepassing
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
In geval van accidentele zelfinjectie dient onmiddellijk een arts te
worden geraadpleegd en de
bijsluiter of het etiket te worden getoond.
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
Een diffuse, harde of zachte zwelling (maximale diameter 5 cm) kan
zelden voorkomen op de
injectieplaats, afnemend binnen 2 dagen. In zeldzame gevallen kan pijn
op de injectieplaats o
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 16-12-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 16-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 16-12-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 16-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 16-12-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 16-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik taani 16-12-2020
Toote omadused Toote omadused taani 16-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 16-12-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 16-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 16-12-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 16-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 16-12-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 16-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 16-12-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 16-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 16-12-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 16-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 16-12-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 16-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik läti 16-12-2020
Toote omadused Toote omadused läti 16-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 16-12-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 16-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 16-12-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 16-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik malta 16-12-2020
Toote omadused Toote omadused malta 16-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik poola 16-12-2020
Toote omadused Toote omadused poola 16-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 16-12-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 16-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 16-12-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 16-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 16-12-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 16-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 16-12-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 16-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik soome 16-12-2020
Toote omadused Toote omadused soome 16-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 16-12-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 16-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik norra 16-12-2020
Toote omadused Toote omadused norra 16-12-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 16-12-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 16-12-2020

Vaadake dokumentide ajalugu