Equilis Prequenza

País: Unió Europea

Idioma: neerlandès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

influenzavirusstammen voor paarden: A / equine-2 / Zuid-Afrika / 4/03, A / equine-2 / Newmarket / 2/93

Disponible des:

Intervet International BV

Codi ATC:

QI05AA01

Designació comuna internacional (DCI):

vaccine against equine influenza in horses

Grupo terapéutico:

paarden

Área terapéutica:

equine influenza virus

indicaciones terapéuticas:

Actieve immunisatie van paarden vanaf zes maanden tegen paardeninfluenza om klinische symptomen en virusexcretie na infectie te verminderen.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

Erkende

Data d'autorització:

2005-07-08

Informació per a l'usuari

                                13
B.
BIJSLUITER
14
BIJSLUITER
EQUILIS PREQUENZA, SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR PAARDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Equilis Prequenza, suspensie voor injectie voor paarden
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Elke dosis van 1 ml bevat:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Paardeninfluenza virusstammen:
A/equine-2/Zuid-Afrika/4/03
50 AE
1
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AE
1
Antigene ELISA eenheden
ADJUVANTIA:
Iscom Matrix bevat:
Gezuiverd saponine
375 µg
Cholesterol
125 µg
Fosfatidylcholine
62,5 µg
Heldere bijna doorschijnende suspensie.
4.
INDICATIE(S)
Actieve immunisatie van paarden vanaf de leeftijd van 6 maanden tegen
paardeninfluenza ter
vermindering van de klinische verschijnselen en virusexcretie na
infectie.
Influenza
Aanvang van de immuniteit:
2 weken na de basisvaccinatie
Duur van de immuniteit:
5 maanden na de basisvaccinatie
12 maanden na de eerste hervaccinatie
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen
6.
BIJWERKINGEN
15
Een diffuse, harde of zachte zwelling (maximale diameter 5 cm) kan
zelden voorkomen op de
injectieplaats, afnemend binnen 2 dagen. In zeldzame gevallen kan pijn
op de injectieplaats optreden,
wat kan resulteren in tijdelijk functioneel ongemak (stijfheid). Een
lokale reactie van meer dan 5 cm
die meer dan 2 dagen aanhoudt, kan voorkomen in zeer zeldzame
gevallen. Koorts, soms vergezeld
van sloomheid en verminderde eetlust, kan in zeer zeldzame gevallen
gedurende 1 dag optreden, en in
uitzonderlijke omstandigheden tot 3 dagen.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerking(en))
- Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)
- Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)
- Zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 behandelde
die
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Equilis Prequenza, suspensie voor injectie voor paarden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke dosis van 1 ml bevat:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Paardeninfluenza virusstammen:
A/equine-2/Zuid-Afrika/4/03
50 AE
1
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AE
1
Antigene eenheden
ADJUVANTIA:
Iscom-Matrix bevat:
Gezuiverd saponine
375 µg
Cholesterol
125 µg
Fosfatidylcholine
62,5 µg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Heldere bijna doorschijnende suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Paard
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Actieve immunisatie van paarden vanaf de leeftijd van 6 maanden tegen
paardeninfluenza ter
vermindering van de klinische verschijnselen en virusexcretie na
infectie.
Influenza
Aanvang van de immuniteit:
2 weken na de basisvaccinatie
Duur van de immuniteit:
5 maanden na de basisvaccinatie,
12 maanden na de eerste hervaccinatie
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Veulens dienen niet gevaccineerd te worden voor de leeftijd van 6
maanden, met name als ze geboren
zijn uit merries die gehervaccineerd zijn in de laatste twee maanden
van de dracht, vanwege de
mogelijke interferentie met maternaal verkregen antilichamen.
3
Vaccineer alleen gezonde dieren.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Niet van toepassing
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
In geval van accidentele zelfinjectie dient onmiddellijk een arts te
worden geraadpleegd en de
bijsluiter of het etiket te worden getoond.
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
Een diffuse, harde of zachte zwelling (maximale diameter 5 cm) kan
zelden voorkomen op de
injectieplaats, afnemend binnen 2 dagen. In zeldzame gevallen kan pijn
op de injectieplaats o
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 16-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 16-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 16-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 16-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 16-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 16-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 16-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 16-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 16-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 16-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 16-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 16-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 16-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 16-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 16-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 16-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 16-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 16-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 16-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 16-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 16-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 16-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 16-12-2020

Veure l'historial de documents