Docetaxel Zentiva (previously Docetaxel Winthrop)

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
20-12-2019
Toote omadused Toote omadused (SPC)
20-12-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
20-05-2022

Toimeaine:

docetaxel

Saadav alates:

Zentiva k.s.

ATC kood:

L01CD02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

docetaxel

Terapeutiline rühm:

Antineoplastické činidlá

Terapeutiline ala:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Näidustused:

Prsia cancerDocetaxel Winthrop v kombinácii s doxorubicin a cyklofosfamidom je indikovaný na adjuvantnej liečby u pacientov s:funkčnom uzol-pozitívnou rakovinou prsníka;funkčnom uzol-negatívne rakovine prsníka. Pre pacientov s funkčnom uzol-negatívne rakoviny prsníka, adjuvantná liečba by mala byť obmedzená na pacientov oprávnené prijímať chemoterapia podľa medzinárodne stanovených kritérií pre primárnej liečbe včasného karcinómu prsníka. Docetaxel Winthrop v kombinácii s doxorubicin je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka, ktorí sa v minulosti nedostali cytotoxické terapia pre tento stav. Docetaxel Winthrop monotherapy je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní cytotoxické terapia. Predchádzajúca chemoterapia mala zahŕňať antracyklín alebo alkylačné činidlo. Docetaxel Winthrop v kombinácii s trastuzumab je indikovaný na liečbu pacientov s metastatickým rakoviny prsníka, ktorých nádory overexpress HER2 a ktoré sa predtým nedostali chemoterapii pre metastatické ochorenie. Docetaxel Winthrop v kombinácii s capecitabine je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní cytotoxické chemoterapia. Predchádzajúca liečba mala zahŕňať antracyklín. Non-small cell lung cancerDocetaxel Winthrop je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small-bunky rakoviny pľúc po zlyhaní predchádzajúcej chemoterapie. Docetaxel Winthrop v kombinácii s cisplatin je indikovaný na liečbu pacientov s unresectable, lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer, u pacientov, ktorí v minulosti boli liečení chemoterapiou, táto podmienka. Prostaty cancerDocetaxel Winthrop v kombinácii s prednizónom alebo prednisolone je indikovaný na liečbu pacientov so srdcovo-žiaruvzdorné metastatické rakoviny prostaty. Žalúdočné adenocarcinomaDocetaxel Winthrop v kombinácii s cisplatin a 5-fluorouracil je indikovaný na liečbu pacientov s metastatickým žalúdočnej adenocarcinoma, vrátane adenocarcinoma z gastroezofageálny križovatke, ktorí nedostali pred chemoterapii pre metastatické ochorenie. Hlavy a krku cancerDocetaxel Winthrop v kombinácii s cisplatin a 5-fluorouracil je indikovaný na indukčnú liečbu pacientov s lokálne pokročilým karcinómom bunky karcinómu hlavy a krku.

Toote kokkuvõte:

Revision: 30

Volitamisolek:

uzavretý

Loa andmise kuupäev:

2007-04-20

Infovoldik

                                156
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
157
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DOCETAXEL ZENTIVA 20 MG/1 ML INFÚZNY KONCENTRÁT
docetaxel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PRE POUŽÍVATEĽA
PREDTÝM, AKO ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
nemocničného lekárnika alebo
zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, nemocničného
lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek
vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. Pozri
časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Docetaxel Zentiva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Docetaxel Zentiva
3.
Ako používať Docetaxel Zentiva
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Docetaxel Zentiva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DOCETAXEL ZENTIVA A NA ČO SA POUŽÍVA
_ _
Názov lieku je Docetaxel Zentiva. Liečivo je docetaxel. Docetaxel je
látka izolovaná z ihličia tisu.
Docetaxel patrí do skupiny protinádorových liečiv, nazývaných
taxány.
Lekár predpisuje Docetaxel Zentiva na liečbu karcinómu prsníka,
špeciálnych foriem karcinómu pľúc
(nemalobunkový karcinóm pľúc), karcinómu prostaty, karcinómu
žalúdka alebo karcinómu hlavy a
krku:
-
Na liečbu pokročilého karcinómu prsníka možno Docetaxel Zentiva
podávať buď samostatne
alebo v kombinácii s doxorubicínom alebo trastuzumabom alebo
kapecitabínom.
-
Na liečbu skorého karcinómu prsníka, ak sú alebo nie sú
postihnuté lymfatické uzliny, možno
Docetaxel Zentiva podávať v kombinácii s doxorubicínom a
cyklofosfamidom.
-
Na liečbu karcinómu pľúc možno Docetaxel Zentiva podávať buď
samosta
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Docetaxel Zentiva 20 mg/1 ml infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Jeden ml koncentrátu obsahuje 20 mg docetaxelu (ako trihydrát).
Jedna injekčná liekovka s objemom 1 ml koncentrátu obsahuje 20 mg
docetaxelu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Jedna injekčná liekovka koncentrátu obsahuje 0,5 ml bezvodého
etanolu (395 mg).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny koncentrát (sterilný koncentrát).
Koncentrát je matný, žltý až hnedožltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Karcinóm prsníka
Docetaxel Zentiva v kombinácii s doxorubicínom a cyklofosfamidom sa
indikuje na adjuvantnú liečbu
pacientok:
•
s operabilným karcinómom prsníka s pozitívnymi uzlinami
•
s operabilným karcinómom prsníka s negatívnymi uzlinami
U pacientok s operabilným karcinómom prsníka s negatívnymi
uzlinami sa má adjuvantná liečba
obmedziť iba na pacientky spôsobilé na podanie chemoterapie v
súlade s medzinárodne stanovenými
kritériami pre primárnu terapiu skorého karcinómu prsníka (pozri
časť 5.1).
Docetaxel Zentiva v kombinácii s doxorubicínom sa indikuje na
liečbu pacientok s lokálne
pokročilým alebo metastatickým karcinómom prsníka, ktoré sa
predtým nepodrobili cytotoxickej
liečbe tohto stavu.
Docetaxel Zentiva v monoterapii sa indikuje na liečbu pacientok s
lokálne pokročilým alebo
metastatickým karcinómom prsníka po zlyhaní cytotoxickej
chemoterapie. Predchádzajúca liečba
mala obsahovať antracyklíny alebo alkylačné látky.
Docetaxel Zentiva v kombinácii s trastuzumabom sa indikuje na liečbu
pacientok s metastatickým
karcinómom prsníka, u ktorých nádor nadmerne exprimuje HER2 a
ktoré sa predtým nepodrobili
chemoterapii pre metastatické ochorenie.
Docetaxel Zentiva v kombinácii s kapecitabínom sa indikuje na
liečbu pacientok s lokálne pokročilým
alebo metastatickým karcinómom p
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 20-05-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 20-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 20-05-2022
Infovoldik Infovoldik hispaania 20-05-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 20-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 20-05-2022
Infovoldik Infovoldik tšehhi 20-05-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 20-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 20-05-2022
Infovoldik Infovoldik taani 20-05-2022
Toote omadused Toote omadused taani 20-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 20-05-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 20-05-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 20-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 20-05-2022
Infovoldik Infovoldik eesti 20-05-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 20-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 20-05-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 20-05-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 20-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 20-05-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 20-05-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 20-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 20-05-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 20-05-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 20-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 20-05-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 20-05-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 20-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 20-05-2022
Infovoldik Infovoldik läti 20-12-2019
Toote omadused Toote omadused läti 20-12-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 20-05-2022
Infovoldik Infovoldik leedu 20-05-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 20-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 20-05-2022
Infovoldik Infovoldik ungari 20-05-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 20-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 20-05-2022
Infovoldik Infovoldik malta 20-12-2019
Toote omadused Toote omadused malta 20-12-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 20-05-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 20-12-2019
Toote omadused Toote omadused hollandi 20-12-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 20-05-2022
Infovoldik Infovoldik poola 20-12-2019
Toote omadused Toote omadused poola 20-12-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 20-05-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 20-12-2019
Toote omadused Toote omadused portugali 20-12-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 20-05-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 20-12-2019
Toote omadused Toote omadused rumeenia 20-12-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 20-05-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 20-12-2019
Toote omadused Toote omadused sloveeni 20-12-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 20-05-2022
Infovoldik Infovoldik soome 20-05-2022
Toote omadused Toote omadused soome 20-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 20-05-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 20-12-2019
Toote omadused Toote omadused rootsi 20-12-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 20-05-2022
Infovoldik Infovoldik norra 20-12-2019
Toote omadused Toote omadused norra 20-12-2019
Infovoldik Infovoldik islandi 20-05-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 20-05-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 20-05-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 20-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 20-05-2022

Otsige selle tootega seotud teateid