Docetaxel Zentiva (previously Docetaxel Winthrop)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
20-12-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
20-12-2019

Aktiv bestanddel:

docetaxel

Tilgængelig fra:

Zentiva k.s.

ATC-kode:

L01CD02

INN (International Name):

docetaxel

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastické činidlá

Terapeutisk område:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapeutiske indikationer:

Prsia cancerDocetaxel Winthrop v kombinácii s doxorubicin a cyklofosfamidom je indikovaný na adjuvantnej liečby u pacientov s:funkčnom uzol-pozitívnou rakovinou prsníka;funkčnom uzol-negatívne rakovine prsníka. Pre pacientov s funkčnom uzol-negatívne rakoviny prsníka, adjuvantná liečba by mala byť obmedzená na pacientov oprávnené prijímať chemoterapia podľa medzinárodne stanovených kritérií pre primárnej liečbe včasného karcinómu prsníka. Docetaxel Winthrop v kombinácii s doxorubicin je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka, ktorí sa v minulosti nedostali cytotoxické terapia pre tento stav. Docetaxel Winthrop monotherapy je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní cytotoxické terapia. Predchádzajúca chemoterapia mala zahŕňať antracyklín alebo alkylačné činidlo. Docetaxel Winthrop v kombinácii s trastuzumab je indikovaný na liečbu pacientov s metastatickým rakoviny prsníka, ktorých nádory overexpress HER2 a ktoré sa predtým nedostali chemoterapii pre metastatické ochorenie. Docetaxel Winthrop v kombinácii s capecitabine je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní cytotoxické chemoterapia. Predchádzajúca liečba mala zahŕňať antracyklín. Non-small cell lung cancerDocetaxel Winthrop je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small-bunky rakoviny pľúc po zlyhaní predchádzajúcej chemoterapie. Docetaxel Winthrop v kombinácii s cisplatin je indikovaný na liečbu pacientov s unresectable, lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer, u pacientov, ktorí v minulosti boli liečení chemoterapiou, táto podmienka. Prostaty cancerDocetaxel Winthrop v kombinácii s prednizónom alebo prednisolone je indikovaný na liečbu pacientov so srdcovo-žiaruvzdorné metastatické rakoviny prostaty. Žalúdočné adenocarcinomaDocetaxel Winthrop v kombinácii s cisplatin a 5-fluorouracil je indikovaný na liečbu pacientov s metastatickým žalúdočnej adenocarcinoma, vrátane adenocarcinoma z gastroezofageálny križovatke, ktorí nedostali pred chemoterapii pre metastatické ochorenie. Hlavy a krku cancerDocetaxel Winthrop v kombinácii s cisplatin a 5-fluorouracil je indikovaný na indukčnú liečbu pacientov s lokálne pokročilým karcinómom bunky karcinómu hlavy a krku.

Produkt oversigt:

Revision: 30

Autorisation status:

uzavretý

Autorisation dato:

2007-04-20

Indlægsseddel

                                156
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
157
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DOCETAXEL ZENTIVA 20 MG/1 ML INFÚZNY KONCENTRÁT
docetaxel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PRE POUŽÍVATEĽA
PREDTÝM, AKO ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
nemocničného lekárnika alebo
zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, nemocničného
lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek
vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. Pozri
časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Docetaxel Zentiva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Docetaxel Zentiva
3.
Ako používať Docetaxel Zentiva
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Docetaxel Zentiva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DOCETAXEL ZENTIVA A NA ČO SA POUŽÍVA
_ _
Názov lieku je Docetaxel Zentiva. Liečivo je docetaxel. Docetaxel je
látka izolovaná z ihličia tisu.
Docetaxel patrí do skupiny protinádorových liečiv, nazývaných
taxány.
Lekár predpisuje Docetaxel Zentiva na liečbu karcinómu prsníka,
špeciálnych foriem karcinómu pľúc
(nemalobunkový karcinóm pľúc), karcinómu prostaty, karcinómu
žalúdka alebo karcinómu hlavy a
krku:
-
Na liečbu pokročilého karcinómu prsníka možno Docetaxel Zentiva
podávať buď samostatne
alebo v kombinácii s doxorubicínom alebo trastuzumabom alebo
kapecitabínom.
-
Na liečbu skorého karcinómu prsníka, ak sú alebo nie sú
postihnuté lymfatické uzliny, možno
Docetaxel Zentiva podávať v kombinácii s doxorubicínom a
cyklofosfamidom.
-
Na liečbu karcinómu pľúc možno Docetaxel Zentiva podávať buď
samosta
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Docetaxel Zentiva 20 mg/1 ml infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Jeden ml koncentrátu obsahuje 20 mg docetaxelu (ako trihydrát).
Jedna injekčná liekovka s objemom 1 ml koncentrátu obsahuje 20 mg
docetaxelu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Jedna injekčná liekovka koncentrátu obsahuje 0,5 ml bezvodého
etanolu (395 mg).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny koncentrát (sterilný koncentrát).
Koncentrát je matný, žltý až hnedožltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Karcinóm prsníka
Docetaxel Zentiva v kombinácii s doxorubicínom a cyklofosfamidom sa
indikuje na adjuvantnú liečbu
pacientok:
•
s operabilným karcinómom prsníka s pozitívnymi uzlinami
•
s operabilným karcinómom prsníka s negatívnymi uzlinami
U pacientok s operabilným karcinómom prsníka s negatívnymi
uzlinami sa má adjuvantná liečba
obmedziť iba na pacientky spôsobilé na podanie chemoterapie v
súlade s medzinárodne stanovenými
kritériami pre primárnu terapiu skorého karcinómu prsníka (pozri
časť 5.1).
Docetaxel Zentiva v kombinácii s doxorubicínom sa indikuje na
liečbu pacientok s lokálne
pokročilým alebo metastatickým karcinómom prsníka, ktoré sa
predtým nepodrobili cytotoxickej
liečbe tohto stavu.
Docetaxel Zentiva v monoterapii sa indikuje na liečbu pacientok s
lokálne pokročilým alebo
metastatickým karcinómom prsníka po zlyhaní cytotoxickej
chemoterapie. Predchádzajúca liečba
mala obsahovať antracyklíny alebo alkylačné látky.
Docetaxel Zentiva v kombinácii s trastuzumabom sa indikuje na liečbu
pacientok s metastatickým
karcinómom prsníka, u ktorých nádor nadmerne exprimuje HER2 a
ktoré sa predtým nepodrobili
chemoterapii pre metastatické ochorenie.
Docetaxel Zentiva v kombinácii s kapecitabínom sa indikuje na
liečbu pacientok s lokálne pokročilým
alebo metastatickým karcinómom p
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 20-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 20-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 20-05-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 20-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 20-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 20-05-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 20-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 20-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 20-05-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 20-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 20-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 20-05-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 20-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 20-05-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 20-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 20-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 20-05-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 20-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 20-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 20-05-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 20-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 20-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 20-05-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 20-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 20-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 20-05-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 20-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 20-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 20-05-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 20-12-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 20-12-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 20-05-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 20-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 20-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 20-05-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 20-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 20-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 20-05-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 20-12-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 20-12-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 20-05-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 20-12-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 20-12-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 20-05-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 20-12-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 20-12-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 20-05-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 20-12-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 20-12-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 20-05-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 20-12-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 20-12-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 20-05-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 20-12-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 20-12-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 20-05-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 20-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 20-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 20-05-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 20-12-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 20-12-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 20-05-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 20-12-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 20-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 20-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 20-05-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 20-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 20-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 20-05-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt